C-C chemokinový receptor typu 7 - C-C chemokine receptor type 7
C-C chemokinový receptor typu 7 je protein že u lidí je kódován CCR7 gen.[5] Byly identifikovány dva ligandy pro tento receptor: chemokiny (motiv C-C) ligand 19 (CCL19 / ELC) a (motiv C-C) ligand 21 (CCL21 ).[6]
CCR7 byl také nedávno jmenován CD197 (shluk diferenciace 197).
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem Receptor spojený s G proteinem rodina. Tento receptor byl identifikován jako gen indukovaný Virus Epstein-Barr (EBV) a je považován za prostředníka účinků EBV na B lymfocyty. Tento receptor je exprimován v různých lymfoidních tkáních a aktivuje B a T lymfocyty. Ukázalo se, že CCR7 stimuluje zrání dendritických buněk. CCR7 se také podílí na směrování T buněk do různých sekundárních lymfoidních orgánů, jako jsou lymfatické uzliny a slezina, a také na obchodování T buněk ve slezině.[7]
Aktivace Dendritické buňky v periferních tkáních indukuje expresi CCR7 na povrchu buňky, která rozpoznává CCL19 a CCL21 vyrobené v Lymfatický uzel a zvyšuje expresi dendritických buněk kostimulace molekuly (B7 ), a MHC třída I nebo MHC třídy II.[8]
Klinický význam
CCR7 je exprimován různými rakovinnými buňkami, jako je například malý nádor plic, rakovina žaludku a rakovina jícnu.[9][10][11] Exprese CCR7 rakovinnými buňkami je spojena s metastázami do lymfatických uzlin.[12]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126353 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037944 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Birkenbach M, Josefsen K, Yalamanchili R, Lenoir G, Kieff E (duben 1993). "Geny vyvolané virem Epstein-Barrové: první lymfocytově specifické peptidy spojené s G proteinem". Journal of Virology. 67 (4): 2209–20. doi:10.1128 / JVI.67.4.2209-2220.1993. PMC 240341. PMID 8383238.
- ^ F. Balkwill, Cancer and the Chemokine Network, Nature reviews, 2004
- ^ Sharma N, Benechet AP, Lefrançois L, Khanna KM (prosinec 2015). „CD8 T buňky vstupují do splenických T buněčných zón nezávisle na CCR7, ale následná expanze a vzorce obchodování s efektorovými T buňkami po infekci jsou deregulovány v nepřítomnosti migračních podnětů CCR7“. Journal of Immunology. 195 (11): 5227–5236. doi:10,4049 / jimmunol. 1500993. PMC 4655190. PMID 26500349.
- ^ Riol-Blanco L, Sánchez-Sánchez N, Torres A, Tejedor A, Narumiya S, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL (duben 2005). „Chemokinový receptor CCR7 aktivuje v dendritických buňkách dva signalizační moduly, které nezávisle regulují chemotaxi a rychlost migrace“. Journal of Immunology. 174 (7): 4070–80. doi:10,4049 / jimmunol.174.7.4070. PMID 15778365.
- ^ Mashino K, Sadanaga N, Yamaguchi H, Tanaka F, Ohta M, Shibuta K, Inoue H, Mori M (květen 2002). „Exprese chemokinového receptoru CCR7 je spojena s metastázami lymfatických uzlin u karcinomu žaludku“. Výzkum rakoviny. 62 (10): 2937–41. PMID 12019175.
- ^ Takanami I (červen 2003). „Nadměrná exprese mRNA CCR7 u nemalobuněčného karcinomu plic: korelace s metastázami do lymfatických uzlin“. International Journal of Cancer. 105 (2): 186–9. doi:10.1002 / ijc.11063. PMID 12673677. S2CID 1523901.
- ^ Ding Y, Shimada Y, Maeda M, Kawabe A, Kaganoi J, Komoto I, Hashimoto Y, Miyake M, Hashida H, Imamura M (srpen 2003). „Sdružení CC chemokinového receptoru 7 s metastázami lymfatických uzlin spinocelulárního karcinomu jícnu“. Klinický výzkum rakoviny. 9 (9): 3406–12. PMID 12960129.
- ^ Shields JD, Fleury ME, Yong C, Tomei AA, Randolph GJ, Swartz MA (červen 2007). „Autologní chemotaxe jako mechanismus navádění nádorových buněk na lymfatické cesty prostřednictvím intersticiálního toku a autokrinní signalizace CCR7“ (PDF). Rakovinová buňka. 11 (6): 526–38. doi:10.1016 / j.ccr.2007.04.020. PMID 17560334.
externí odkazy
- Člověk CCR7 umístění genomu a CCR7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Müller G, Lipp M (červen 2003). „Formování adaptivní imunity: dopad CCR7 a CXCR5 na obchodování s lymfocyty“. Mikrocirkulace. 10 (3–4): 325–34. doi:10.1038 / sj.mn.7800197. PMID 12851649. S2CID 1785143.
- Burgstahler R, Kempkes B, Steube K, Lipp M (říjen 1995). „Exprese chemokinového receptoru BLR2 / EBI1 je specificky transaktivována nukleárním antigenem viru Epstein-Barr 2“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 215 (2): 737–43. doi:10.1006 / bbrc.1995.2525. PMID 7488016.
- Schweickart VL, Raport CJ, Godiska R, Byers MG, Eddy RL, Shows TB, Gray PW (říjen 1994). „Klonování lidského a myšího EBI1, lymfoidně specifického receptoru spojeného s G-proteinem kódovaného na lidském chromozomu 17q12-q21.2“. Genomika. 23 (3): 643–50. doi:10.1006 / geno.1994.1553. PMID 7851893.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Yoshida R, Imai T, Hieshima K, Kusuda J, Baba M, Kitaura M, Nishimura M, Kakizaki M, Nomiyama H, Yoshie O (květen 1997). „Molekulární klonování nového chemokinu EBI1-ligand lidského CC chemokinu, který je specifickým funkčním ligandem pro EBI1, CCR7“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (21): 13803–9. doi:10.1074 / jbc.272.21.13803. PMID 9153236.
- Yoshida R, Nagira M, Kitaura M, Imagawa N, Imai T, Yoshie O (březen 1998). „Sekundární chemokin z lymfoidní tkáně je funkční ligand pro CC chemokinový receptor CCR7“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (12): 7118–22. doi:10.1074 / jbc.273.12.7118. PMID 9507024.
- Campbell JJ, Bowman EP, Murphy K, Youngman KR, Siani MA, Thompson DA, Wu L, Zlotnik A, Butcher EC (květen 1998). „6-C-kine (SLC), chemokin spouštějící adhezi lymfocytů exprimovaný vysokým endotelem, je agonistou pro MIP-3beta receptor CCR7“. The Journal of Cell Biology. 141 (4): 1053–9. doi:10.1083 / jcb.141.4.1053. PMC 2132769. PMID 9585422.
- Kim CH, Pelus LM, White JR, Broxmeyer HE (září 1998). „Makrofágový zánětlivý protein-3 beta / EBI1-ligandový chemokin / CK beta-11, CC chemokin, je chemoatraktant se specifičností pro progenitory makrofágů mezi myeloidními progenitorovými buňkami“. Journal of Immunology. 161 (5): 2580–5. PMID 9725259.
- Yanagihara S, Komura E, Nagafune J, Watarai H, Yamaguchi Y (září 1998). „EBI1 / CCR7 je novým členem chemokinového receptoru dendritických buněk, který je po zrání regulován up-up.“ Journal of Immunology. 161 (6): 3096–102. PMID 9743376.
- Hasegawa H, Nomura T, Kohno M, Tateishi N, Suzuki Y, Maeda N, Fujisawa R, Yoshie O, Fujita S (leden 2000). „Zvýšená exprese chemokinového receptoru CCR7 / EBI1 zvyšuje infiltraci lymfoidních orgánů dospělými buňkami leukémie T-buněk“. Krev. 95 (1): 30–8. doi:10.1182 / krev.V95.1.30. PMID 10607681.
- Gosling J, Dairaghi DJ, Wang Y, Hanley M, Talbot D, Miao Z, Schall TJ (březen 2000). „Špička: identifikace nového chemokinového receptoru, který váže chemokiny aktivní na dendritické buňky a T buňky, včetně ELC, SLC a TECK“. Journal of Immunology. 164 (6): 2851–6. doi:10,4049 / jimmunol.164.6.2851. PMID 10706668.
- Agace WW, Roberts AI, Wu L, Greineder C, Ebert EC, Parker CM (březen 2000). „Lidská intestinální lamina propria a intraepiteliální lymfocyty exprimují receptory specifické pro chemokiny vyvolané zánětem“. European Journal of Immunology. 30 (3): 819–26. doi:10.1002 / 1521-4141 (200003) 30: 3 <819 :: AID-IMMU819> 3.0.CO; 2-Y. PMID 10741397.
- Annunziato F, Romagnani P, Cosmi L, Beltrame C, Steiner BH, Lazzeri E, Raport CJ, Galli G, Manetti R, Mavilia C, Vanini V, Chantry D, Maggi E, Romagnani S (červenec 2000). „Chemokiny odvozené z makrofágů a chemokiny z ligandu EBI1 přitahují lidské thymocyty v různém stádiu vývoje a jsou produkovány odlišnými podskupinami dřeňových epitelových buněk: možné důsledky pro negativní selekci“. Journal of Immunology. 165 (1): 238–46. doi:10,4049 / jimmunol.165.1.238. PMID 10861057.
- Campbell JJ, Murphy KE, Kunkel EJ, Brightling CE, Soler D, Shen Z, Boisvert J, Greenberg HB, Vierra MA, Goodman SB, Genovese MC, Wardlaw AJ, Butcher EC, Wu L (leden 2001). „Exprese CCR7 a rozmanitost paměťových T buněk u lidí“. Journal of Immunology. 166 (2): 877–84. doi:10,4049 / jimmunol.166.2.877. PMID 11145663.
- Campbell JJ, Qin S, Unutmaz D, Soler D, Murphy KE, Hodge MR, Wu L, Butcher EC (červen 2001). „Unikátní subpopulace CD56 + NK a NK-T lymfocytů periferní krve identifikované repertoárem exprese chemokinového receptoru“. Journal of Immunology. 166 (11): 6477–82. doi:10,4049 / jimmunol.166.11.6477. PMID 11359797.
- Taylor JR, Kimbrell KC, Scoggins R, Delaney M, Wu L, Camerini D (září 2001). "Exprese a funkce chemokinových receptorů na lidských thymocytech: důsledky pro infekci virem lidské imunodeficience typu 1". Journal of Virology. 75 (18): 8752–60. doi:10.1128 / JVI.75.18.8752-8760.2001. PMC 115120. PMID 11507220.
- Höpken UE, Foss HD, Meyer D, Hinz M, Leder K, Stein H, Lipp M (únor 2002). „Up-regulace chemokinového receptoru CCR7 u klasické, ale nikoli u Hodgkinovy choroby s převahou lymfocytů koreluje s výraznou distribucí neoplastických buněk v lymfoidních orgánech“. Krev. 99 (4): 1109–16. doi:10.1182 / krev. V99.4.1109. PMID 11830455.
- Nakayama T, Fujisawa R, Izawa D, Hieshima K, Takada K, Yoshie O (březen 2002). "Lidské B buňky imortalizované virem Epstein-Barrové upregulují CCR6 a CCR10 a downregulují CXCR4 a CXCR5". Journal of Virology. 76 (6): 3072–7. doi:10.1128 / JVI.76.6.3072-3077.2002. PMC 135988. PMID 11861876.
- Till KJ, Lin K, Zuzel M, Cawley JC (duben 2002). „Chemokinový receptor CCR7 a alfa4 integrin jsou důležité pro migraci buněk chronické lymfocytární leukémie do lymfatických uzlin“. Krev. 99 (8): 2977–84. doi:10,1182 / krev. V99.8.2977. PMID 11929789.
- Sánchez-Sánchez N, Riol-Blanco L, de la Rosa G, Puig-Kröger A, García-Bordas J, Martín D, Longo N, Cuadrado A, Cabañas C, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL ( Srpna 2004). „Chemokinový receptor CCR7 indukuje intracelulární signalizaci, která inhibuje apoptózu zralých dendritických buněk“. Krev. 104 (3): 619–25. doi:10.1182 / krev-2003-11-3943. PMID 15059845.
- López-Cotarelo P, Escribano-Díaz C, González-Bethencourt IL, Gómez-Moreira C, Deguiz ML, Torres-Bacete J, Gómez-Cabañas L, Fernández-Barrera J, Delgado-Martín C, Mellado M, Regueiro JR, Miranda -Carús ME, Rodríguez-Fernández JL (listopad 2014). „Nová signální osa MEK-ERK-AMPK řídí přežití závislé na chemokinovém receptoru CCR7 v lidských zralých dendritických buňkách“. J Biol Chem. 290 (2): 827–40. doi:10,1074 / jbc.M114,596551. PMC 4294505. PMID 25425646.
- Riol-Blanco L, Sánchez-Sánchez N, Torres A, Tejedor A, Narumiya S, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL (duben 2005). „Chemokinový receptor CCR7 aktivuje v dendritických buňkách dva signalizační moduly, které nezávisle regulují chemotaxi a rychlost migrace“. Journal of Immunology. 174 (7): 4070–80. doi:10,4049 / jimmunol.174.7.4070. PMID 15778365.
- Torres-Bacete J, Delgado-Martín C, Gómez-Moreira C, Simizu S, Rodríguez-Fernández JL (červen 2015). „Sterilní savčí kináza typu 20 savců řídí selektivní funkce závislé na CCR7 v lidských dendritických buňkách“. Journal of Immunology. 195 (3): 973–81. doi:10,4049 / jimmunol. 1401966. PMID 26116501.
- Sánchez-Sánchez N, Riol-Blanco L, Rodríguez-Fernández JL (květen 2006). „Mnohočetné osobnosti chemokinového receptoru CCR7 v dendritických buňkách“. Journal of Immunology. 176 (9): 5153–9. doi:10,4049 / jimmunol. 177,9,5153. PMID 16621978.
- Escribano C, Delgado-Martín C, Rodríguez-Fernández JL (listopad 2009). „CCR7-dependentní stimulace přežití v dendritických buňkách zahrnuje inhibici GSK3beta“. Journal of Immunology. 183 (10): 6282–95. doi:10,4049 / jimmunol.0804093. PMID 19841191.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.