CXCL3 - CXCL3
Chemokinový ligand (motiv C-X-C) 3 (CXCL3) je malý cytokin patřící k CXC chemokin rodina, která je také známá jako GRO3 onkogen (GRO3), GRO protein gama (GROG) a makrofágový zánětlivý protein-2-beta (MIP2b). Ovládací prvky CXCL3 migrace a přilnavost z monocyty a zprostředkovává své účinky na své cílové buňky interakcí s povrchem buňky chemokinový receptor volala CXCR2.[5][6] Nověji se ukázalo, že Cxcl3 reguluje buňku autonomně migraci prekurzorů neuronů cerebelárních granulí do vnitřních vrstev mozečku, během morfogeneze mozeček.[7] Navíc, pokud je exprese Cxcl3 snížena v prekurzorech neuronů cerebelárních granulárních neuronů, výrazně to zvyšuje frekvenci medulloblastomu, tumoru mozečku. Snížená exprese Cxcl3 ve skutečnosti nutí prekurzory neuronů cerebelárních granulí zůstat na povrchu mozečku, kde se pod proliferací velmi množí Sonic ježek se stal terčem transformace urážek. Je pozoruhodné, že léčba CXCL3 zcela zabraňuje růstu lézí meduloblastomu v myším modelu meduloblastomu typu Shh.[8] CXCL3 je tedy cílem léčby medulloblastomem. Cxcl3 je přímo regulován transkripčně BTG2 [7]
Gen pro CXCL3 je lokalizován na chromozom 4 v klastru jiných CXC chemokinů.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163734 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000058427 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Smith DF, Galkina E, Ley K, Huo Y (listopad 2005). „Chemokiny rodiny GRO se specializují na zastavování monocytů z toku“. Dopoledne. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 289 (5): H1976–84. doi:10.1152 / ajpheart.00153.2005. PMID 15937099.
- ^ Ahuja SK, Murphy PM (srpen 1996). „CXC chemokiny, růstem regulované onkogeny (GRO) alfa, GRObeta, GROgamma, neutrofilní aktivující peptid-2 a epitelové buňky odvozené od neutrofilních aktivujících peptidů-78 jsou silnými agonisty pro typ B, ale ne pro typ A, lidský receptor interleukinu-8 ". J. Biol. Chem. 271 (34): 20545–50. doi:10.1074 / jbc.271.34.20545. PMID 8702798.
- ^ A b Farioli-Vecchioli S, Cinà I, Ceccarelli M, Micheli L, Leonardi L, Ciotti MT, De Bardi M, Di Rocco C, Pallini R, Cavallaro S, Tirone F (říjen 2012). „Tis21 knock-out zvyšuje frekvenci medulloblastomu u patched1 heterozygotních myší inhibicí migrace cerebelárních neuronů závislou na cxcl3“. The Journal of Neuroscience. 32 (44): 15547–15564. doi:10.1523 / JNEUROSCI.0412-12.2012. PMC 6621585. PMID 23115191.
- ^ Ceccarelli M, Micheli L. & Tirone F (2016). "Potlačení lézí medulloblastomu nucenou migrací preneoplastických prekurzorových buněk s intracerebelárním podáním chemokinu Cxcl3". Hranice ve farmakologii. 7: 484. doi:10.3389 / fphar.2016.00484. PMC 5159413. PMID 28018222.
- ^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Fyzické mapování chemokinového lokusu CXC na lidském chromozomu 4". Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 39–42. doi:10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.
externí odkazy
- Člověk CXCL3 umístění genomu a CXCL3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |