ACKR3 - ACKR3 - Wikipedia

ACKR3
Identifikátory
Aliasy	ACKR3, CMKOR1, CXC-R7, CXCR-7, CXCR7, GPR159, RDC-1, RDC1, atypický chemokinový receptor 3
Externí ID	OMIM: 610376 MGI: 109562 HomoloGene: 22419 Genové karty: ACKR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	236,582,354 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	90,216,751 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita chemokinových receptorů C-X-C; • Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • aktivita coreceptoru; • Vazba chemokinů C-X-C; • aktivita převodníku signálu; • vazba chemokinů; • aktivita zachycovacího receptoru; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita chemokinového receptoru C-C; • Vazba chemokinů C-C;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • recyklace endosomu; • endosom; • intracelulární membránou vázaná organela; • membrána; • buněčná membrána; • povrch buňky; • časný endosom; • perinukleární oblast cytoplazmy; • jáma potažená klatrinem; • buněčné jádro; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• chemokiny zprostředkovaná signální dráha; • internalizace receptoru; • negativní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy v reakci na poškození DNA; • vaskulogeneze; • vývoj mnohobuněčných organismů; • chemotaxe; • buněčná adheze; • angiogeneze; • pozitivní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • GO: virový proces 0022415; • signální transdukce; • pozitivní regulace migrace mezenchymálních kmenových buněk; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • imunitní odpověď; • pozitivní regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku; • vápníkem zprostředkovaná signalizace; • buněčná chemotaxe;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	57007
	12778
	ENSG00000144476
	ENSMUSG00000044337
	P25106
	P56485
	NM_001047841; NM_020311
	NM_001271607; NM_007722
	NP_064707
	NP_001258536; NP_031748
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Atypický chemokinový receptor 3 také známý jako C-X-C chemokinový receptor typu 7 (CXCR-7) a Receptor spojený s G-proteinem 159 (GPR159) je protein že u lidí je kódován ACKR3 gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje člena Receptor spojený s G proteinem rodina. Tento protein byl dříve považován za receptor pro vazoaktivní intestinální peptid (VIP) a byl považován za receptor pro vzácná onemocnění. Nyní je klasifikován jako chemokinový receptor schopné vázat chemokiny CXCL12 / SDF-1 a CXCL11. Protein je také základním receptorem pro viry lidské imunodeficience (HIV). U lipomů byly pozorovány translokace zahrnující tento gen a HMGA2 na chromozomu 12. Alternativně byly pro tento gen nalezeny sestřižené varianty transkriptu kódující stejnou proteinovou izoformu. Zatímco některé zprávy tvrdí, že receptor indukuje signalizaci po navázání ligandu, nedávné nálezy v zebrafish naznačují, že CXCR7 funguje primárně sekvestrací chemokinu CXCL12.^[6]

Další studie poskytla důkazy o tom, že vazba ligandu na CXCR7 aktivuje MAP kinázy prostřednictvím beta-arestinů, a má tedy funkce mimo sekvestraci ligandu.^[7]

Bylo také prokázáno, že ACKR3 vylučuje endogenní látky opioidní peptidy, a předpokládá se, že moduluje jejich aktivitu. Inhibice ACKR3 ligandy, jako je peptid LIH383 (FGGFMRRK-NH₂) zvyšuje aktivitu opioidních peptidů a produkuje analgetikum a antidepresivum účinky ve studiích na zvířatech.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000144476 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044337 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Balabanian K, Lagane B, Infantino S, Chow KY, Harriague J, Moepps B, Arenzana-Seisdedos F, Thelen M, Bachelerie F (říjen 2005). „Chemokin SDF-1 / CXCL12 se váže a signalizuje prostřednictvím osiřelého receptoru RDC1 v T lymfocytech“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (42): 35760–6. doi:10,1074 / jbc.M508234200. PMID 16107333.
^ ^A ^b "Entrez Gene: CXCR7 chemokinový (motiv C-X-C) receptor 7".
^ * Rajagopal S, Kim J, Ahn S, Craig S, Lam CM, Gerard NP, Gerard C, Lefkowitz RJ (leden 2010). „Signalizace zprostředkovaná beta-arestinem, ale nikoli G proteinem pomocí„ návnadového “receptoru CXCR7“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107 (2): 628–32. doi:10.1073 / pnas.0912852107. PMC 2818968. PMID 20018651.
^ Meyrath M, Szpakowska M, Zeiner J, Massotte L, Merz MP, Benkel T a kol. (Červen 2020). „Atypický chemokinový receptor ACKR3 / CXCR7 je širokospektrální zachycovač opioidních peptidů“. Příroda komunikace. 11 (1): 3033. doi:10.1038 / s41467-020-16664-0. PMC 7305236. PMID 32561830.

externí odkazy

Člověk ACKR3 umístění genomu a ACKR3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Nagata S, Ishihara T, Robberecht P, Libert F, Parmentier M, Christophe J, Vassart G (březen 1992). Msgstr "RDC1 nemusí být VIP receptor". Trendy ve farmakologických vědách. 13 (3): 102–3. doi:10.1016/0165-6147(92)90037-7. PMID 1315461.
Libert F, Passage E, Parmentier M, Simons MJ, Vassart G, Mattei MG (září 1991). "Chromozomální mapování receptorů adenosinu A1 a A2, VIP receptoru a nového podtypu serotoninového receptoru". Genomika. 11 (1): 225–7. doi:10.1016 / 0888-7543 (91) 90125-X. PMID 1662665.
Sreedharan SP, Robichon A, Peterson KE, Goetzl EJ (červen 1991). "Klonování a exprese lidského vazoaktivního intestinálního peptidového receptoru". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 88 (11): 4986–90. doi:10.1073 / pnas.88.11.4986. PMC 51792. PMID 1675791.
Law NM, Rosenzweig SA (květen 1994). "Charakterizace osiřelého receptoru GPRN1 / RDC1 spojeného s G-proteinem". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 201 (1): 458–65. doi:10.1006 / bbrc.1994.1723. PMID 8198609.
Shimizu N, Soda Y, Kanbe K, Liu HY, Mukai R, Kitamura T, Hoshino H (leden 2000). „Předpokládaný receptor spojený s G proteinem, RDC1, je novým coreceptorem pro viry lidské a opičí imunodeficience.“. Journal of Virology. 74 (2): 619–26. doi:10.1128 / JVI.74.2.619-626.2000. PMC 111581. PMID 10623723.
Broberg K, Zhang M, Strömbeck B, Isaksson M, Nilsson M, Mertens F, Mandahl N, Panagopoulos I (srpen 2002). „Fúze RDC1 s HMGA2 v lipomech jako výsledek chromozomových aberací zahrnujících 2q35-37 a 12q13-15“. International Journal of Oncology. 21 (2): 321–6. doi:10,3892 / ijo.21.2.321. PMID 12118328.
Infantino S, Moepps B, Thelen M (únor 2006). "Exprese a regulace osiřelého receptoru RDC1 a jeho domnělého ligandu v lidských dendritických a B buňkách". Journal of Immunology. 176 (4): 2197–207. doi:10,4049 / jimmunol.176.4.2197. PMID 16455976.
Burns JM, Summers BC, Wang Y, Melikian A, Berahovich R, Miao Z, Penfold ME, Sunshine MJ, Littman DR, Kuo CJ, Wei K, McMaster BE, Wright K, Howard MC, Schall TJ (září 2006). „Nový chemokinový receptor pro SDF-1 a I-TAC podílející se na přežití buněk, adhezi buněk a vývoji nádoru“. The Journal of Experimental Medicine. 203 (9): 2201–13. doi:10.1084 / jem.20052144. PMC 2118398. PMID 16940167.
Proost P, Mortier A, Loos T, Vandercappellen J, Gouwy M, Ronsse I, Schutyser E, Put W, Parmentier M, Struyf S, Van Damme J (červenec 2007). „Proteolytické zpracování CXCL11 pomocí CD13 / aminopeptidázy N zhoršuje vazbu a signalizaci CXCR3 a CXCR7 a snižuje migraci lymfocytů a endoteliálních buněk“. Krev. 110 (1): 37–44. doi:10.1182 / krev-2006-10-049072. PMID 17363734.
Miao Z, Luker KE, Summers BC, Berahovich R, Bhojani MS, Rehemtulla A, Kleer CG, Essner JJ, Nasevicius A, Luker GD, Howard MC, Schall TJ (říjen 2007). „CXCR7 (RDC1) podporuje růst nádorů prsu a plic in vivo a je exprimován na vaskulatuře spojené s nádorem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (40): 15735–40. doi:10.1073 / pnas.0610444104. PMC 1994579. PMID 17898181.
Wang J, Shiozawa Y, Wang J, Wang Y, Jung Y, Pienta KJ, Mehra R, Loberg R, Taichman RS (únor 2008). „Role CXCR7 / RDC1 jako chemokinového receptoru pro CXCL12 / SDF-1 u rakoviny prostaty“. The Journal of Biological Chemistry. 283 (7): 4283–94. doi:10,1074 / jbc.M707465200. PMID 18057003.
Boldajipour B, Mahabaleshwar H, Kardash E, Reichman-Fried M, Blaser H, Minina S, Wilson D, Xu Q, Raz E (únor 2008). „Řízení migrace buněk vedené chemokiny sekvestrací ligandu“. Buňka. 132 (3): 463–73. doi:10.1016 / j.cell.2007.12.034. PMID 18267076.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000144476 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044337 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid16107333-5] Balabanian K, Lagane B, Infantino S, Chow KY, Harriague J, Moepps B, Arenzana-Seisdedos F, Thelen M, Bachelerie F (říjen 2005). „Chemokin SDF-1 / CXCL12 se váže a signalizuje prostřednictvím osiřelého receptoru RDC1 v T lymfocytech“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (42): 35760–6. doi:10,1074 / jbc.M508234200. PMID 16107333.

[entrez-6] A ^b "Entrez Gene: CXCR7 chemokinový (motiv C-X-C) receptor 7".

[pmid20018651-7] * Rajagopal S, Kim J, Ahn S, Craig S, Lam CM, Gerard NP, Gerard C, Lefkowitz RJ (leden 2010). „Signalizace zprostředkovaná beta-arestinem, ale nikoli G proteinem pomocí„ návnadového “receptoru CXCR7“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107 (2): 628–32. doi:10.1073 / pnas.0912852107. PMC 2818968. PMID 20018651.

[Meyrath_2-2--8] Meyrath M, Szpakowska M, Zeiner J, Massotte L, Merz MP, Benkel T a kol. (Červen 2020). „Atypický chemokinový receptor ACKR3 / CXCR7 je širokospektrální zachycovač opioidních peptidů“. Příroda komunikace. 11 (1): 3033. doi:10.1038 / s41467-020-16664-0. PMC 7305236. PMID 32561830.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]