Interleukin 32 - Interleukin 32

IL32
Identifikátory
AliasyIL32, IL-32alfa, IL-32beta, IL-32delta, IL-32gamma, NK4, TAIF, TAIFa, TAIFb, TAIFc, TAIFd, Interleukin 32, IL-32
Externí IDOMIM: 606001 HomoloGene: 128400 Genové karty: IL32
Umístění genu (člověk)
Chromozom 16 (lidský)
Chr.Chromozom 16 (lidský)[1]
Chromozom 16 (lidský)
Genomické umístění pro IL32
Genomické umístění pro IL32
Kapela16p13.3Start3,065,297 bp[1]
Konec3,082,192 bp[1]
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

9235

n / a

Ensembl

ENSG00000008517

n / a

UniProt

P24001

n / a

RefSeq (mRNA)

n / a

RefSeq (protein)

n / a

Místo (UCSC)Chr 16: 3,07 - 3,08 Mbn / a
PubMed Vyhledávání[2]n / a
Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Interleukin 32 (IL32) je prozánětlivý cytokin že u lidí je kódován IL32 gen.[3] Interleukin 32 lze nalézt ve vyšších savci ale ne v hlodavci. Vyjadřuje se hlavně intracelulárně a protein má devět různých izoformy, protože pre-mRNA může být alternativně sestříhané.[4][5]Nejaktivnější a studovanou izoformou je IL-32y. Poprvé to bylo oznámeno v roce 2005,[6] Ačkoliv IL-32 gen byl poprvé popsán v roce 1992.[7] Nepatří do žádné rodiny cytokinů, protože neexistuje téměř žádná homologie s jinými cytokiny.[5]

mRNA IL-32 je většinou vyjádřen v imunitní buňky ale také může být exprimován v jiných tkáních, jako je slezina, brzlík, plíce, tenké střevo, tlusté střevo, prostata, srdce, placenta, játra, svaly, ledviny, slinivka břišní a mozek.[4][5]

Interleukin 32 je spojen s několika nemocemi, včetně rakovina.

Funkce

Tento gen kóduje člena cytokin rodina. Protein obsahuje tyrosin sulfatované místo, 3 potenciály N-myristoylace weby, více domnělých fosforylace weby a RGD sekvence připojení buněk. Exprese tohoto proteinu se zvyšuje po aktivaci T-buňky podle mitogeny nebo aktivace NK buňky podle IL-2. Tento protein vyvolává produkci TNF-alfa z makrofág buňky. Byly charakterizovány alternativní transkripční sestřihové varianty kódující různé izoformy.[3]

Interleukin 32 (IL-32) je prozánětlivý cytokin které mohou vyvolat buňky imunitní systém (jako monocyty a makrofágy ) vylučovat zánětlivé cytokiny, jako je faktor nekrózy nádorů-alfa (TNF-a) a IL-6. Kromě toho může také vyvolat produkci chemokiny jako IL-8 a MIP-2 / CXCL2.[8]

IL-32 může také podporovat osteoklast diferenciace, ale nikoli aktivace osteoklastů regulací Cesta MAPK / ERK a aktinový cytoskelet.[9]

Rakovina

Rakovina je často spojován s chronickým infekce a zánět - jsou příčinou rakoviny ve 25% případů. IL-32 hraje roli v procesu chronického zánětu a při rakovině spojené s chronickým zánětem (rakovina plic, rakovina slinivky, rakovina děložního hrdla a rakovina tlustého střeva ).[10]

IL-32 lze nalézt hlavně v cytoplazma rakovinných buněk. V různých rakovinných tkáních je IL32 vysoce exprimován a v současnosti je nejběžnější izoformou IL-32 nalezenou v rakovinných buňkách IL-32p.[11][12]

Funkce IL-32 se může velmi lišit v závislosti na jeho izoformě (různé izoformy mohou vzájemně interagovat a ovlivňovat jejich aktivity)[5] a typ buňky, kde je vyjádřen.

IL-32 podporuje progresi nádoru cytokiny vyjádřeno po aktivaci transkripčního faktoru NF-kB (jaderný faktor-kB) a do metaloproteináza Výroba. Kromě toho IL-32 stimuluje diferenciaci na typy imunosupresivních buněk u některých typů rakoviny. Tyto účinky IL-32 podporují růst nádoru. Na druhé straně může u jiných typů rakoviny také indukovat nádorové buňky apoptóza a vylepšit NK A cytotoxické T buňky citlivost, která potlačuje růst nádoru.[11]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000008517 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  3. ^ A b „Entrez Gene: Interleukin 32“.
  4. ^ A b Sloot YJ, Smit JW, Joosten LA, Netea-Maier RT (srpen 2018). „Pohledy na roli IL-32 v rakovině“. Semináře z imunologie. 38: 24–32. doi:10.1016 / j.smim.2018.03.004. PMID  29747940.
  5. ^ A b C d Ribeiro-Dias F, Saar Gomes R, de Lima Silva LL, Dos Santos JC, Joosten LA (leden 2017). „Interleukin 32: nový hráč v kontrole infekčních nemocí“. Journal of Leukocyte Biology. 101 (1): 39–52. doi:10.1189 / jlb.4RU0416-175RR. PMID  27793959.
  6. ^ Kim SH, Han SY, Azam T, Yoon DY, Dinarello CA (leden 2005). „Interleukin-32: cytokin a induktor TNFalfa“. Imunita. 22 (1): 131–42. doi:10.1016 / j.immuni.2004.12.003. PMID  15664165.
  7. ^ Dahl CA, Schall RP, He HL, Cairns JS (leden 1992). "Identifikace nového genu exprimovaného v aktivovaných buňkách přirozeného zabíjení a T buňkách". Journal of Immunology. 148 (2): 597–603. PMID  1729377.
  8. ^ Kim SH, Han SY, Azam T, Yoon DY, Dinarello CA (leden 2005). „Interleukin-32: cytokin a induktor TNFalfa“. Imunita. 22 (1): 131–42. doi:10.1016 / j.immuni.2004.12.003. PMID  15664165.
  9. ^ Mabilleau G, Sabokbar A (2009). „Interleukin-32 podporuje diferenciaci osteoklastů, ale nikoli aktivaci osteoklastů“. PLOS ONE. 4 (1): e4173. Bibcode:2009PLoSO ... 4,4173 mil. doi:10,1371 / journal.pone.0004173. PMC  2613539. PMID  19137064.
  10. ^ Hong JT, Son DJ, Lee CK, Yoon DY, Lee DH, Park MH (červen 2017). „Interleukin 32, zánět a rakovina“. Farmakologie a terapeutika. 174: 127–137. doi:10.1016 / j.pharmthera.2017.02.025. PMID  28223235. S2CID  26436008.
  11. ^ A b Han S, Yang Y (březen 2019). „Interleukin-32: Frenemy on cancer?“. Zprávy BMB. 52 (3): 165–174. doi:10,5483 / BMBRep.2019.52.3.019. PMC  6476484. PMID  30638183.
  12. ^ Yan H, He D, Huang X, Zhang E, Chen Q, Xu R a kol. (Červenec 2018). „Role interleukinu-32 v biologii rakoviny“. Onkologické dopisy. 16 (1): 41–47. doi:10.3892 / ol.2018.8649. PMC  6006503. PMID  29930712.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.