BTLA - BTLA
Tlumič B- a T-lymfocytů je protein že u lidí je kódován BTLA gen.[5][6] BTLA byla rovněž označena jako CD272 (shluk diferenciace 272).
Funkce
Exprese BTLA je indukována během aktivace T buňky a BTLA zůstává vyjádřena dne Th1 buňky, ale ne Th2 buňky. Jako PD1 a CTLA4 BTLA interaguje s homologem B7, B7H4.[6] Na rozdíl od PD-1 a CTLA-4 však BTLA zobrazuje inhibici T-buněk prostřednictvím interakce s receptory rodiny nekrotizujících nádory (TNF-R ), nejen rodina receptorů B7 na povrchu buněk. BTLA je ligand pro nadčeleď faktorů nekrotizujících nádory (receptory), člen 14 (TNFRSF14 ), také známý jako mediátor vstupu viru herpes (HVEM). Komplexy BTLA-HVEM negativně regulují imunitní odpovědi T-buněk.
Klinický význam
Aktivace BTLA inhibuje funkci člověka CD8+ rakovinově specifické T buňky.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186265 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000052013 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Watanabe N, Gavrieli M, Sedy JR, Yang J, Fallarino F, Loftin SK, Hurchla MA, Zimmerman N, Sim J, Zang X, Murphy TL, Russell JH, Allison JP, Murphy KM (červenec 2003). „BTLA je receptor inhibující lymfocyty se podobnostmi s CTLA-4 a PD-1.“ Přírodní imunologie. 4 (7): 670–9. doi:10.1038 / ni944. PMID 12796776. S2CID 11943145.
- ^ A b "Entrez Gene: BTLA B a T lymfocyty spojené".
- ^ Derré L, Rivals JP, Jandus C, Pastor S, Rimoldi D, Romero P, Michielin O, Olive D, Speiser DE (leden 2010). „BTLA zprostředkovává inhibici lidských nádorových specifických CD8 + T buněk, kterou lze částečně zvrátit očkováním“. The Journal of Clinical Investigation. 120 (1): 157–67. doi:10.1172 / JCI40070. PMC 2799219. PMID 20038811. Shrnutí ležel – Novinky z genetického inženýrství a biotechnologie.
Další čtení
- Pao LI, Bedzyk WD, Persin C, Cambier JC (únor 1997). "Molekulární cíle CD45 v signální transdukci antigenu receptoru B buněk". Journal of Immunology. 158 (3): 1116–24. PMID 9013950.
- Pao LI, Cambier JC (březen 1997). „Syk, ale ne Lyn, nábor na receptor antigenu B buněk a aktivace po stimulaci buněk CD45-B“. Journal of Immunology. 158 (6): 2663–9. PMID 9058799.
- Vilen BJ, Famiglietti SJ, Carbone AM, Kay BK, Cambier JC (červenec 1997). "Desenzitizace receptoru antigenu B buněk: narušení vazby receptoru na aktivaci tyrosinkinázy". Journal of Immunology. 159 (1): 231–43. PMID 9200459.
- Gavrieli M, Watanabe N, Loftin SK, Murphy TL, Murphy KM (prosinec 2003). „Charakterizace vazebných motivů pro fosfotyrosin v cytoplazmatické doméně atenuátoru lymfocytů B a T potřebných pro spojení s proteinovými tyrosin fosfatázami SHP-1 a SHP-2“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 312 (4): 1236–43. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.11.070. PMID 14652006.
- Sedy JR, Gavrieli M, Potter KG, Hurchla MA, Lindsley RC, Hildner K, Scheu S, Pfeffer K, Ware CF, Murphy TL, Murphy KM (leden 2005). "Útlumový článek B a T lymfocytů reguluje aktivaci T buněk prostřednictvím interakce s mediátorem vstupu herpesviru". Přírodní imunologie. 6 (1): 90–8. doi:10.1038 / ni1144. PMID 15568026. S2CID 23871512.
- Gonzalez LC, Loyet KM, Calemine-Fenaux J, Chauhan V, Wranik B, Ouyang W, Eaton DL (leden 2005). „Interakce coreceptorů mezi členy rodiny receptorů CD28 a TNF B a T lymfocytárním atenuátorem a mediátorem vstupu herpesviru“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 102 (4): 1116–21. doi:10.1073 / pnas.0409071102. PMC 544343. PMID 15647361.
- Cheung TC, Humphreys IR, Potter KG, Norris PS, Shumway HM, Tran BR, Patterson G, Jean-Jacques R, Yoon M, Spear PG, Murphy KM, Lurain NS, Benedict CA, Ware CF (září 2005). „Evolučně divergentní herpesviry modulují aktivaci T buněk zaměřením na kosignalizační dráhu vstupního mediátoru herpesviru“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 102 (37): 13218–23. doi:10.1073 / pnas.0506172102. PMC 1201609. PMID 16131544.
- Compaan DM, Gonzalez LC, Tom I, Loyet KM, Eaton D, Hymowitz SG (listopad 2005). „Útlumová aktivita lymfocytů: krystalová struktura komplexu BTLA-HVEM“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (47): 39553–61. doi:10,1074 / jbc.M507629200. PMID 16169851.
- Otsuki N, Kamimura Y, Hashiguchi M, Azuma M (červen 2006). "Exprese a funkce tlumiče B a T lymfocytů (BTLA / CD272) na lidských T buňkách". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 344 (4): 1121–7. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.03.242. PMID 16643847.
- Wang XF, Chen YJ, Wang Q, Ge Y, Dai Q, Yang KF, Zhou YH, Hu YM, Mao YX, Zhang XG (únor 2007). "Výrazná exprese a inhibiční funkce tlumiče B a T lymfocytů na lidských T buňkách". Tkáňové antigeny. 69 (2): 145–53. doi:10.1111 / j.1399-0039.2006.00710.x. PMID 17257317.
externí odkazy
- BTLA + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk BTLA umístění genomu a BTLA stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q7Z6A9 (B- a T-lymfocytární atenuátor) na PDBe-KB.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |