LILRB1 - LILRB1

LILRB1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1G0X, 1P7Q, 1UFU, 1UGN, 1VDG, 3D2U, 4LL9, 4NO0
Identifikátory
Aliasy	LILRB1, CD85J, ILT-2, ILT2, LIR-1, LIR1, MIR-7, MIR7, PIR-B, PIRB, leukocytový imunoglobulinový receptor podobný receptoru B1
Externí ID	OMIM: 604811 HomoloGene: 88463 Genové karty: LILRB1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	54,637,528 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita homodimerizace proteinu; • Aktivita receptoru MHC I. třídy; • Vazba domény SH2; • vazba proteinové fosfatázy 1; • HLA-A specifická inhibiční aktivita receptoru MHC třídy I.; • HLA-B specifická inhibiční aktivita receptoru MHC třídy I.; • Vazba na protein MHC I. třídy; • vazba amyloid-beta; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita receptoru MHC třídy Ib; • Vazba na proteinový komplex MHC třídy Ib; • Vazba na protein MHC třídy Ib;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • extracelulární oblast; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• negativní regulace endocytózy; • diferenciace dendritických buněk; • negativní regulace proliferace mononukleárních buněk; • negativní regulace produkce interferonu-gama; • adaptivní imunitní odpověď; • Fc receptorem zprostředkovaná inhibiční signální dráha; • negativní regulace vývoje osteoklastů; • proces imunitního systému; • reakce na virus; • internalizace receptoru; • negativní regulace buněčného cyklu; • GO: 0002719 negativní regulace produkce cytokinů podílející se na imunitní odpovědi; • negativní regulace sekrece serotoninu; • Proliferace T buněk zapojená do imunitní odpovědi; • negativní regulace aktivace alfa-beta T buněk; • negativní regulace cytotoxicity zprostředkované T buňkami; • pozitivní regulace cytolýzy; • negativní regulace proliferace T buněk; • pozitivní regulace genové exprese; • obranná reakce na virus; • negativní regulace transportu iontů vápníku; • regulace imunitní odpovědi; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • negativní regulace přirozené zabíječské buňky zprostředkované cytotoxicity; • negativní regulace aktivace T buněk prostřednictvím kontaktu receptoru T buněk s antigenem navázaným na molekulu MHC na buňce prezentující antigen; • produkce interferonu-gama; • buněčná odpověď na lipopolysacharid; • signální dráha receptoru buněčného povrchu inhibující imunitní odpověď; • pozitivní regulace aktivace T buněk gama-delta podílející se na imunitní odpovědi; • negativní regulace apoptotického procesu dendritických buněk; • negativní regulace diferenciace dendritických buněk; • signální transdukce; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • negativní regulace aktivace T-buněk alfa-beta pozitivních na CD8; • pozitivní regulace obranné reakce na virus hostitelem; • pozitivní regulace produkce makrofágových cytokinů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10859
	n / a
ENSG00000104972; ENSG00000276452; ENSG00000277134; ENSG00000274669; ENSG00000277807;
	n / a
	n / a
	Q8NHL6
	n / a
NM_001081637; NM_001081638; NM_001081639; NM_001278398; NM_001278399;
	NM_006669
	n / a
NP_001075106; NP_001075107; NP_001075108; NP_001265327; NP_001265328;
	NP_006660
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Podrodina B člena leukocytového imunoglobulinového receptoru 1 je protein že u lidí je kódován LILRB1 gen.^[3]^[4]

Funkce

Tento gen je členem receptor podobný leukocytovému imunoglobulinu (LIR) rodina, která se nachází v genovém klastru v chromozomální oblasti 19q13.4. Kódovaný protein patří do podskupiny B třídy LIR receptorů, které obsahují dvě nebo čtyři extracelulární imunoglobulinové domény, transmembránovou doménu a dva až čtyři cytoplazmatické imunoreceptorové tyrosinové inhibiční motivy (ITIM). Receptor je exprimován na imunitních buňkách, kde se váže na molekuly MHC třídy I na buňkách prezentujících antigen a přenáší negativní signál, který inhibuje stimulaci imunitní odpovědi. Předpokládá se, že řídí zánětlivé reakce a cytotoxicitu, aby pomohla zaměřit imunitní odpověď a omezit autoreaktivitu. Pro tento gen bylo nalezeno několik variant transkriptu kódujících různé izoformy.^[5]

Viz také

Shluk diferenciace

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000276452, ENSG00000277134, ENSG00000274669, ENSG00000277807 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104972, ENSG00000276452, ENSG00000277134, ENSG00000274669, ENSG000002777 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Cosman D, Fanger N, Borges L, Kubin M, Chin W, Peterson L, Hsu ML (srpen 1997). "Nový receptor nadrodiny imunoglobulinů pro buněčné a virové molekuly MHC třídy I". Imunita. 7 (2): 273–82. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80529-4. PMID 9285411.
^ Colonna M, Navarro F, Bellón T, Llano M, García P, Samaridis J, Angman L, Cella M, López-Botet M (prosinec 1997). "Společný inhibiční receptor pro hlavní molekuly histokompatibilního komplexu třídy I na lidských lymfoidních a myelomonocytických buňkách". The Journal of Experimental Medicine. 186 (11): 1809–18. doi:10.1084 / jem.186.11.1809. PMC 2199153. PMID 9382880.
^ „Entrez Gene: LILRB1 leukocytový imunoglobulinový receptor, podčeleď B (s doménami TM a ITIM), člen 1“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Hirohashi N, Nakao M, Kubo K, Yamada A, Shichijo S, Hara A, Sagawa K, Itoh K (prosinec 1993). "Nový antigen (H47 Ag) na lidských lymfocytech podílejících se na aktivaci T buněk". Buněčná imunologie. 152 (2): 371–82. doi:10.1006 / cimm.1993.1298. PMID 8258145.
Samaridis J, Colonna M (březen 1997). „Klonování nových receptorů superrodiny imunoglobulinů exprimovaných na lidských myeloidních a lymfoidních buňkách: strukturální důkaz nových stimulačních a inhibičních drah“. European Journal of Immunology. 27 (3): 660–5. doi:10.1002 / eji.1830270313. PMID 9079806.
Wagtmann N, Rojo S, Eichler E, Mohrenweiser H, Long EO (srpen 1997). „Nový lidský genový komplex kódující inhibiční receptory zabíječských buněk a příbuzné monocytové / makrofágové receptory“. Aktuální biologie. 7 (8): 615–8. doi:10.1016 / S0960-9822 (06) 00263-6. PMID 9259559. S2CID 14484039.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Fanger NA, Cosman D, Peterson L, Braddy SC, Maliszewski CR, Borges L (listopad 1998). „MHC vazebné proteiny třídy I LIR-1 a LIR-2 inhibují signalizaci zprostředkovanou Fc receptorem v monocytech“. European Journal of Immunology. 28 (11): 3423–34. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199811) 28:11 <3423 :: AID-IMMU3423> 3.0.CO; 2-2. PMID 9842885.
Navarro F, Llano M, Bellón T, Colonna M, Geraghty DE, López-Botet M (leden 1999). „ILT2 (LIR1) a CD94 / NKG2A NK buněčné receptory respektují molekuly HLA-G1 a HLA-E ko-exprimované na cílových buňkách“. European Journal of Immunology. 29 (1): 277–83. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199901) 29:01 <277 :: AID-IMMU277> 3.0.CO; 2-4. PMID 9933109.
Chapman TL, Heikeman AP, Bjorkman PJ (listopad 1999). „Inhibiční receptor LIR-1 používá běžnou vazebnou interakci k rozpoznání MHC molekul třídy I a virového homologu UL18.“ Imunita. 11 (5): 603–13. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80135-1. PMID 10591185.
Liu WR, Kim J, Nwankwo C, Ashworth LK, Arm JP (červenec 2000). „Genomická organizace receptorů podobných lidským leukocytům imunoglobulinům v komplexu receptoru leukocytů na chromozomu 19q13.4“. Imunogenetika. 51 (8–9): 659–69. doi:10,1007 / s002510000183. PMID 10941837. S2CID 23687483.
Chapman TL, Heikema AP, West AP, Bjorkman PJ (listopad 2000). "Krystalová struktura a vazebné vlastnosti ligandu oblasti D1D2 inhibičního receptoru LIR-1 (ILT2)". Imunita. 13 (5): 727–36. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 00071-6. PMID 11114384.
Lepin EJ, Bastin JM, Allan DS, Roncador G, Braud VM, Mason DY, van der Merwe PA, McMichael AJ, Bell JI, Powis SH, O'Callaghan CA (prosinec 2000). "Funkční charakterizace HLA-F a vazba tetramerů HLA-F na receptory ILT2 a ILT4". European Journal of Immunology. 30 (12): 3552–61. doi:10.1002 / 1521-4141 (200012) 30:12 <3552 :: AID-IMMU3552> 3.0.CO; 2-L. PMID 11169396.
Young NT, Canavez F, Uhrberg M, Shum BP, Parham P (2001). "Konzervovaná organizace rodiny genů ILT / LIR v komplexu polymorfního lidského leukocytového receptoru". Imunogenetika. 53 (4): 270–8. doi:10,1007 / s002510100332. PMID 11491530. S2CID 2819935.
Saverino D, Merlo A, Bruno S, Pistoia V, Grossi CE, Ciccone E (leden 2002). „Duální účinek CD85 / leukocytového Ig-podobného receptoru-1 / Ig-podobného transkriptu 2 a CD152 (CTLA-4) na produkci cytokinů antigeny stimulovanými lidskými T buňkami“. Journal of Immunology. 168 (1): 207–15. doi:10,4049 / jimmunol.168.1.207. PMID 11751964.
Bellón T, Kitzig F, Sayós J, López-Botet M (duben 2002). "Mutační analýza imunoreceptorových tyrosinových inhibičních motivů receptoru leukocytů podobného Ig transkript 2 (CD85j)". Journal of Immunology. 168 (7): 3351–9. doi:10,4049 / jimmunol.168.7.3351. PMID 11907092.
Nikolova M, Musette P, Bagot M, Boumsell L, Bensussan A (srpen 2002). „Zapojení ILT2 / CD85j do buněk Sézaryho syndromu inhibuje jejich signalizaci CD3 / TCR“. Krev. 100 (3): 1019–25. doi:10.1182 / krev-2001-12-0303. PMID 12130517.
Willcox BE, Thomas LM, Chapman TL, Heikema AP, West AP, Bjorkman PJ (říjen 2002). „Krystalová struktura LIR-2 (ILT4) při 1,8 A: rozdíly od LIR-1 (ILT2) v oblastech zapojených do vazby humánního cytomegaloviru třídy I MHC homolog UL18“. BMC strukturní biologie. 2: 6. doi:10.1186/1472-6807-2-6. PMC 130215. PMID 12390682.
Achdout H, Arnon TI, Markel G, Gonen-Gross T, Katz G, Lieberman N, Gazit R, Joseph A, Kedar E, Mandelboim O (červenec 2003). „Zvýšené rozpoznávání lidských NK receptorů po infekci chřipkovým virem“. Journal of Immunology. 171 (2): 915–23. doi:10,4049 / jimmunol.171.2.915. PMID 12847262.

externí odkazy

LILRB1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento imunologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000276452, ENSG00000277134, ENSG00000274669, ENSG00000277807 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104972, ENSG00000276452, ENSG00000277134, ENSG00000274669, ENSG000002777 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9285411-3] Cosman D, Fanger N, Borges L, Kubin M, Chin W, Peterson L, Hsu ML (srpen 1997). "Nový receptor nadrodiny imunoglobulinů pro buněčné a virové molekuly MHC třídy I". Imunita. 7 (2): 273–82. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80529-4. PMID 9285411.

[pmid9382880-4] Colonna M, Navarro F, Bellón T, Llano M, García P, Samaridis J, Angman L, Cella M, López-Botet M (prosinec 1997). "Společný inhibiční receptor pro hlavní molekuly histokompatibilního komplexu třídy I na lidských lymfoidních a myelomonocytických buňkách". The Journal of Experimental Medicine. 186 (11): 1809–18. doi:10.1084 / jem.186.11.1809. PMC 2199153. PMID 9382880.

[entrez-5] „Entrez Gene: LILRB1 leukocytový imunoglobulinový receptor, podčeleď B (s doménami TM a ITIM), člen 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350