CEACAM5 - CEACAM5

CEACAM5
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1E07, 2QSQ, 2QST, 2VER
Identifikátory
Aliasy	CEACAM5, CD66e, CEA, buněčná adhezní molekula 5 související s karcinoembryonálním antigenem, buněčná adhezní molekula CEA 5
Externí ID	OMIM: 114890 HomoloGene: 128801 Genové karty: CEACAM5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	41,730,433 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GPI kotevní vazba; • aktivita homodimerizace proteinu; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• ukotvená součást membrány; • bazolaterální plazmatická membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • extracelulární exosom; • membrána; • integrální součást vnější strany plazmatické membrány; • extracelulární oblast; • buněčná membrána; • povrch buňky; • apikální plazmatická membrána;
Biologický proces	• homotypická adheze mezi buňkami; • negativní regulace apoptotického procesu; • negativní regulace anoikis; • negativní regulace diferenciace myotube; • Lipidace C-terminálního proteinu; • migrace leukocytů; • apoptotický proces; • buněčná adheze; • homofilní buněčná adheze prostřednictvím molekul adheze na plazmatické membráně; • heterofilní buněčná adheze prostřednictvím molekul adheze buněk plazmatické membrány;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1048
	n / a
	ENSG00000105388
	n / a
	P06731
	n / a
	NM_001291484; NM_001308398; NM_004363
	n / a
	NP_001278413; NP_001295327; NP_004354
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Molekula adheze buněk spojená s karcinoembryonálním antigenem 5 (CEACAM5) také známý jako CD66e (Clesk Differentiation 66e), je členem karcinoembryonální antigen (CEA) gen rodina.^[3]

Viz také

Shluk diferenciace

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105388 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: CEACAM5 karcinoembryonální antigen související s buněčnou adhezní molekulou 5".

Další čtení

Willcocks TC, Craig IW (1991). "Charakterizace genomové organizace lidského karcinoembryonálního antigenu (CEA): srovnání s ostatními členy rodiny a sekvenční analýza 5 'kontrolní oblasti". Genomika. 8 (3): 492–500. doi:10.1016 / 0888-7543 (90) 90036-T. PMID 2286372.
Barnett T, Zimmermann W (1990). „Zpráva ze semináře: navrhovaná nomenklatura pro rodinu genů karcinoembryonálních antigenů (CEA)“. Tumor Biol. 11 (1–2): 59–63. doi:10.1159/000217643. PMID 2309067.
Schrewe H, Thompson J, Bona M a kol. (1990). „Klonování kompletního genu pro karcinoembryonální antigen: analýza jeho promotoru naznačuje oblast zprostředkující expresi specifickou pro buněčný typ“. Mol. Buňka. Biol. 10 (6): 2738–48. doi:10.1128 / MCB.10.6.2738. PMC 360634. PMID 2342461.
Kamarck ME, Elting JJ, Hart JT a kol. (1987). „Rodina karcinoembryonálních antigenů: exprese v transfektantu myší L-buňky a charakterizace parciální cDNA v bakteriofágu lambda gt11“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 84 (15): 5350–4. Bibcode:1987PNAS ... 84,5350K. doi:10.1073 / pnas.84.15.5350. PMC 298853. PMID 2955415.
Zimmermann W, Ortlieb B, Friedrich R, von Kleist S (1987). „Izolace a charakterizace klonů cDNA kódujících lidský karcinoembryonální antigen odhalila vysoce konzervativní opakující se strukturu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 84 (9): 2960–4. Bibcode:1987PNAS ... 84.2960Z. doi:10.1073 / pnas.84.9.2960. PMC 304780. PMID 3033671.
Barnett T, Goebel SJ, Nothdurft MA, Elting JJ (1989). „Rodina karcinoembryonálních antigenů: charakterizace cDNA kódujících NCA a CEA a návrh variací nenormálních sekvencí v jejich konzervovaných smyčkových doménách“. Genomika. 3 (1): 59–66. doi:10.1016/0888-7543(88)90160-7. PMID 3220478.
Zimmermann W, Weber B, Ortlieb B a kol. (1988). "Chromozomální lokalizace rodiny genů karcinoembryonálních antigenů a diferenciální exprese v různých nádorech". Cancer Res. 48 (9): 2550–4. PMID 3356015.
Beauchemin N, Benchimol S, Cournoyer D a kol. (1987). „Izolace a charakterizace funkčních klonů cDNA plné délky pro lidský karcinoembryonální antigen“. Mol. Buňka. Biol. 7 (9): 3221–30. doi:10.1128 / MCB.7.9.3221. PMC 367958. PMID 3670312.
Oikawa S, Nakazato H, Kosaki G (1987). "Primární struktura lidského karcinoembryonálního antigenu (CEA) odvozená ze sekvence cDNA". Biochem. Biophys. Res. Commun. 142 (2): 511–8. doi:10.1016 / 0006-291X (87) 90304-4. PMID 3814146.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Hart SP, Ross JA, Ross K a kol. (2000). „Molekulární charakterizace povrchu apoptotických neutrofilů: důsledky pro funkční downregulaci a rozpoznávání fagocyty“. Buněčná smrt se liší. 7 (5): 493–503. doi:10.1038 / sj.cdd.4400680. PMID 10800083.
Guignot J, Peiffer I, Bernet-Camard MF a kol. (2000). „Nábor CD55 a CD66e štětcem vázaných proteinů s glykosylfosfatidylinositolem vázaných na hranici členy afy / dr difuzně přiléhající rodiny Escherichia coli, které infikují lidské polarizované střevní buňky Caco-2 / TC7“. Infikovat. Immun. 68 (6): 3554–63. doi:10.1128 / IAI.68.6.3554-3563.2000. PMC 97642. PMID 10816511.
Boehm MK, Perkins SJ (2000). „Strukturální modely pro karcinoembryonální antigen a jeho komplex s jednořetězcovou molekulou Fv protilátky MFE23“. FEBS Lett. 475 (1): 11–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01612-4. PMID 10854848. S2CID 5765612.
Screaton RA, DeMarte L, Dráber P, Stanners CP (2000). „Specifičnost pro aktivitu blokování diferenciace karcinoembryonového antigenu spočívá v jeho kotvě s glykofosfatidyl-inozitolem“. J. Cell Biol. 150 (3): 613–26. doi:10.1083 / jcb.150.3.613. PMC 2175204. PMID 10931872.
Bajenova OV, Zimmer R, Stolper E a kol. (2001). „Heterogenní protein vázající RNA M4 je receptorem pro karcinoembryonální antigen v Kupfferových buňkách“. J. Biol. Chem. 276 (33): 31067–73. doi:10,1074 / jbc.M104093200. PMID 11406629.
Wirth T, Soeth E, Czubayko F, Juhl H (2002). „Inhibice endogenního karcinoembryonálního antigenu (CEA) zvyšuje apoptotickou rychlost buněk rakoviny tlustého střeva a inhibuje růst metastatických nádorů“. Clin. Exp. Metastáza. 19 (2): 155–60. doi:10.1023 / A: 1014566127493. PMID 11964079. S2CID 3138022.
Louhimo J, Carpelan-Holmström M, Alfthan H a kol. (2002). „Sérum HCG beta, CA 72-4 a CEA jsou nezávislé prognostické faktory u kolorektálního karcinomu“. Int. J. Cancer. 101 (6): 545–8. doi:10.1002 / ijc.90009. PMID 12237895. S2CID 7030523.
Hampton R, Walker M, Marshall J, Juhl H (2002). „Diferenciální exprese variant sestřihu karcinoembryonálního antigenu (CEA) v plné krvi pacientů s rakovinou tlustého střeva a zdravých dobrovolníků: důsledky pro detekci cirkulujících buněk rakoviny tlustého střeva“. Onkogen. 21 (51): 7817–23. doi:10.1038 / sj.onc.1205906. PMID 12420218.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

externí odkazy

CEACAM5 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Člověk CEACAM5 umístění genomu a CEACAM5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro molekulu buněčné adheze 5 související s lidským karcinoembryonálním antigenem (CEACAM5)

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105388 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-3] "Entrez Gene: CEACAM5 karcinoembryonální antigen související s buněčnou adhezní molekulou 5".

[1]

[2]

[3]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350