CCL11 - CCL11
Chemokin s motivem CC 11 také známý jako eosinofilní chemotaktický protein a eotaxin-1 je protein že u lidí je kódován CCL11 gen. Tento gen je kódován na třech exony a nachází se na chromozom 17.[5][6]
Funkce
CCL11 je malý cytokin patřící do CC chemokin rodina. CCL11 selektivně rekrutuje eosinofily vyvoláním jejich chemotaxe, a proto je zapleten do alergický odpovědi.[7][8][9] Účinky CCL11 jsou zprostředkovány jeho vazbou na receptor spojený s G-proteinem známý jako a chemokinový receptor. Chemokinové receptory, pro které je CCL11 ligand zahrnout CCR2,[10] CCR3[5] a CCR5.[10] Bylo však zjištěno, že eotaxin-1 (CCL11) má vysoký stupeň selektivity pro svůj receptor, takže jsou neaktivní na neutrofily a monocyty, které nevyjadřují CCR3.[11]
Klinický význam
Tato sekce potřebuje víc lékařské odkazy pro ověření nebo se příliš spoléhá na primární zdroje.Února 2018) ( |
Zvýšené hladiny CCL11 v krevní plazmě jsou spojeny se stárnutím myší a lidí.[12] Dále bylo prokázáno, že vystavení mladých myší CCL11 nebo krevní plazmě starších myší snižuje jejich neurogeneze a kognitivní výkon na behaviorálních úlohách, o nichž se předpokládá, že jsou závislé na neurogenezi v hipokampus.[12]
V současné době byly nalezeny vyšší plazmatické koncentrace CCL11 konopí uživatelé ve srovnání s minulými uživateli a těmi, kteří nikdy nepoužili. CCL11 byl také nalezen ve vyšších koncentracích u lidí trpících schizofrenií; konopí je známým spouštěčem schizofrenie.[13]
Je to také biomarker pro CTE nebo syndrom opilosti.[14]
Během období zánětu kostí jsou CCL11 a CCR3 upregulované. To je spojeno se zvýšením aktivity osteoklastů.[15]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000172156 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020676 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (březen 1996). "Molekulární klonování lidského eotaxinu, eosinofilně selektivního CC chemokinu, a identifikace specifického eosinofilního eotaxinového receptoru, CC chemokinového receptoru 3". The Journal of Biological Chemistry. 271 (13): 7725–30. doi:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID 8631813.
- ^ Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (srpen 1997). "Genomická organizace, sekvence a transkripční regulace lidského genu pro eotaxin". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 237 (3): 537–42. doi:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID 9299399.
- ^ Jose PJ, Griffiths-Johnson DA, Collins PD, Walsh DT, Moqbel R, Totty NF, Truong O, Hsuan JJ, Williams TJ (březen 1994). "Eotaxin: silný eosinofilní chemoatraktantový cytokin detekovaný na modelu alergického zánětu dýchacích cest u morčat". The Journal of Experimental Medicine. 179 (3): 881–7. doi:10.1084 / jem.179.3.881. PMC 2191401. PMID 7509365.
- ^ Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (únor 1996). „Klonování lidského eosinofilního chemoatraktantu, eotaxinu. Exprese, vazba na receptory a funkční vlastnosti naznačují mechanismus pro selektivní nábor eosinofilů“. The Journal of Clinical Investigation. 97 (3): 604–12. doi:10.1172 / JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
- ^ Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (duben 1996). „Lidský eotaxin je specifickým chemoatraktantem pro eosinofilní buňky a poskytuje nový mechanismus pro vysvětlení eosinofilie tkání“. Přírodní medicína. 2 (4): 449–56. doi:10,1038 / nm0496-449. PMID 8597956. S2CID 25571283.
- ^ A b Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M (duben 2001). „Eotaxin je přirozeným antagonistou CCR2 a agonistou CCR5.“ Krev. 97 (7): 1920–4. doi:10.1182 / krev. V97.7.1920. PMID 11264152.
- ^ Baggiolini M, Dewald B, Moser B (1997). "Lidské chemokiny: aktualizace". Výroční přehled imunologie. 15: 675–705. doi:10,1146 / annurev.immunol.15.1.675. PMID 9143704.
- ^ A b Villeda SA, Luo J, Mosher KI, Zou B, Britschgi M, Bieri G a kol. (Září 2011). „Stárnoucí systémové prostředí negativně reguluje neurogenezi a kognitivní funkce“. Příroda. 477 (7362): 90–4. doi:10.1038 / příroda10357. PMC 3170097. PMID 21886162.
- ^ Fernandez-Egea E, Scoriels L, Theegala S, Giro M, Ozanne SE, Burling K, Jones PB (říjen 2013). „Užívání konopí je spojeno se zvýšenými plazmatickými hladinami CCL11 u mladých zdravých dobrovolníků“. Pokrok v neuro-psychofarmakologii a biologické psychiatrii. 46: 25–8. doi:10.1016 / j.pnpbp.2013.06.011. PMID 23820464. S2CID 207410464.
- ^ Cherry JD, Stein TD, Tripodis Y, Alvarez VE, Huber BR, Au R, Kiernan PT, Daneshvar DH, Mez J, Solomon TM, Alosco ML, McKee AC (2017). „CCL11 je zvýšen v CNS u chronické traumatické encefalopatie, ale ne u Alzheimerovy choroby“. PLOS ONE. 12 (9): e0185541. doi:10.1371 / journal.pone.0185541. PMC 5614644. PMID 28950005. Shrnutí ležel – Laboratorní vybavení.
- ^ Kindstedt E, Holm CK, Sulniute R, Martinez-Carrasco I, Lundmark R, Lundberg P (červenec 2017). „CCL11, nový mediátor zánětlivé kostní resorpce“. Vědecké zprávy. 7 (1): 5334. doi:10.1038 / s41598-017-05654-w. PMC 5509729. PMID 28706221.
externí odkazy
- Člověk CCL11 umístění genomu a CCL11 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (duben 1996). „Lidský eotaxin je specifickým chemoatraktantem pro eosinofilní buňky a poskytuje nový mechanismus pro vysvětlení eosinofilie tkání“. Přírodní medicína. 2 (4): 449–56. doi:10,1038 / nm0496-449. PMID 8597956. S2CID 25571283.
- Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (únor 1996). „Klonování lidského eosinofilního chemoatraktantu, eotaxinu. Exprese, vazba na receptor a funkční vlastnosti naznačují mechanismus pro selektivní nábor eosinofilů“. The Journal of Clinical Investigation. 97 (3): 604–12. doi:10.1172 / JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
- Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (březen 1996). „Molekulární klonování lidského eotaxinu, eosinofilně selektivního CC chemokinu, a identifikace specifického eosinofilního eotaxinového receptoru, CC chemokinového receptoru 3“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (13): 7725–30. doi:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID 8631813.
- Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (květen 1996). "Klonování, exprese a charakterizace lidského eosinofilního eotaxinového receptoru". The Journal of Experimental Medicine. 183 (5): 2349–54. doi:10.1084 / jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.
- Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Gerard N, Gerard C, Sodroski J (červen 1996). „Beta-chemokinové receptory CCR3 a CCR5 usnadňují infekci primárními izoláty HIV-1“. Buňka. 85 (7): 1135–48. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81313-6. PMID 8674119. S2CID 16198200.
- Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (červen 1996). "Molekulární klonování a charakterizace lidského eotaxinového receptoru exprimovaného selektivně na eosinofilech". The Journal of Experimental Medicine. 183 (6): 2437–48. doi:10.1084 / jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.
- Bartels J, Schlüter C, Richter E, Noso N, Kulke R, Christophers E, Schröder JM (srpen 1996). "Lidské dermální fibroblasty exprimují eotaxin: molekulární klonování, exprese mRNA a identifikace variant sekvencí eotaxinu". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 225 (3): 1045–51. doi:10.1006 / bbrc.1996.1292. PMID 8780731.
- Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Weremowicz S, Sarafi MN, Morton CC, Luster AD (květen 1997). „Genomická organizace, úplná sekvence a chromozomální umístění genu pro lidský eotaxin (SCYA11), CC chemokin specifický pro eosinofily“. Genomika. 41 (3): 471–6. doi:10.1006 / geno.1997.4656. PMID 9169149.
- Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (srpen 1997). "Genomická organizace, sekvence a transkripční regulace lidského genu pro eotaxin". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 237 (3): 537–42. doi:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID 9299399.
- Nibbs RJ, Wylie SM, Yang J, Landau NR, Graham GJ (prosinec 1997). „Klonování a charakterizace nového promiskuitního lidského beta-chemokinového receptoru D6“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (51): 32078–83. doi:10.1074 / jbc.272.51.32078. PMID 9405404.
- Rubbert A, Combadiere C, Ostrowski M, Arthos J, Dybul M, Machado E, Cohn MA, Hoxie JA, Murphy PM, Fauci AS, Weissman D (duben 1998). "Dendritické buňky exprimují více chemokinových receptorů používaných jako základní receptory pro vstup HIV". Journal of Immunology. 160 (8): 3933–41. PMID 9558100.
- Noso N, Bartels J, Mallet AI, Mochizuki M, Christophers E, Schröder JM (duben 1998). „Zpožděná produkce biologicky aktivních O-glykosylovaných forem lidského eotaxinu dermálními fibroblasty stimulovanými tumor-nekrotickým faktorem alfa.“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 253 (1): 114–22. doi:10.1046 / j.1432-1327.1998.2530114.x. PMID 9578468.
- Crump MP, Rajarathnam K, Kim KS, Clark-Lewis I, Sykes BD (srpen 1998). „Struktura roztoku eotaxinu, chemokinu, který selektivně získává eosinofily při alergickém zánětu“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (35): 22471–9. doi:10.1074 / jbc.273.35.22471. PMID 9712872.
- Sabroe I, Hartnell A, Jopling LA, Bel S, Ponath PD, Pease JE, Collins PD, Williams TJ (březen 1999). „Diferenciální regulace signalizace chemokinů eosinofilů cestou CCR3 a non-CCR3“. Journal of Immunology. 162 (5): 2946–55. PMID 10072545.
- Jinquan T, Quan S, Feili G, Larsen CG, Thestrup-Pedersen K (duben 1999). „Eotaxin aktivuje T buňky na chemotaxi a adhezi, pouze pokud je indukován k expresi CCR3 pomocí IL-2 společně s IL-4.“ Journal of Immunology. 162 (7): 4285–92. PMID 10201960.
- Klein RS, Williams KC, Alvarez-Hernandez X, Westmoreland S, Force T, Lackner AA, Luster AD (srpen 1999). „Exprese a signalizace chemokinových receptorů v makonových a lidských fetálních neuronech a astrocytech: důsledky pro neuropatogenezi AIDS“. Journal of Immunology. 163 (3): 1636–46. PMID 10415069.
- Blanpain C, Migeotte I, Lee B, Vakili J, Doranz BJ, Govaerts C, Vassart G, Doms RW, Parmentier M (září 1999). „CCR5 váže více CC-chemokinů: MCP-3 působí jako přirozený antagonista“. Krev. 94 (6): 1899–905. doi:10,1182 / krev. V94.6.1899. PMID 10477718.
- Zhang J, Lathbury LJ, Salamonsen LA (únor 2000). "Exprese chemokinu eotaxinu a jeho receptoru, CCR3, v lidském endometriu". Biologie reprodukce. 62 (2): 404–11. doi:10.1095 / biolreprod62.2.404. PMID 10642580. S2CID 28214811.
- Kampen GT, Stafford S, Adachi T, Jinquan T, Quan S, Grant JA, Skov PS, Poulsen LK, Alam R (březen 2000). „Eotaxin indukuje degranulaci a chemotaxi eosinofilů aktivací proteinkináz aktivovaných mitogeny ERK2 a p38“. Krev. 95 (6): 1911–7. doi:10.1182 / krev. V95.6.1911. PMID 10706854.
- Huber MA, Kraut N, Addicks T, Peter RU (březen 2000). „Indukce eotaxinu a CCR3 závislá na typu buněk ionizujícím zářením“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 269 (2): 546–52. doi:10,1006 / bbrc.2000.2287. PMID 10708591.