CD86 - CD86

CD86
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1I85, 1NCN
Identifikátory
Aliasy	CD86, B7-2, B7.2, B70, CD28LG2, LAB72, CD86 molekula
Externí ID	OMIM: 601020 MGI: 101773 HomoloGene: 10443 Genové karty: CD86
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	122,121,139 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	36,666,081 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita coreceptoru; • aktivita virového receptoru; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na receptory; • aktivita fosfatidylinositol-4,5-bisfosfát 3-kinázy; • aktivita signálního receptoru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • intracelulární membránou vázaná organela; • membrána; • buněčná membrána; • povrch buňky; • extracelulární exosom; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• reakce na kvasinky; • adaptivní imunitní odpověď; • reakce na interferon-gama; • proces imunitního systému; • signalizace buňka-buňka; • Kostimulace T buněk; • stárnutí; • diferenciace myeloidních dendritických buněk; • buněčná odpověď na stimul cytokinů; • Proliferace T buněk zapojená do imunitní odpovědi; • signální dráha podobná mýtnému receptoru; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • Aktivace B buněk; • reakce na lipopolysacharid; • buněčná odpověď na iont kovu; • negativní regulace anergie T buněk; • obranná reakce na virus; • imunitní odpověď; • pozitivní regulace proliferace T buněk; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace diferenciace buněk T-pomocníka 2; • virový vstup; • GO: virový proces 0022415; • toll-like receptor 3 signal pathway; • buněčná odpověď na lipopolysacharid; • Aktivace T buněk; • reakce na drogu; • pozitivní regulace aktivované proliferace T buněk; • fosforylace fosfatidylinositolu; • pozitivní regulace signalizace proteinkinázy B.; • signální transdukce; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • cytokiny zprostředkovanou signální cestu; • negativní regulace proliferace T buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	942
	12524
	ENSG00000114013
	ENSMUSG00000022901
	P42081
	P42082
	NM_176892; NM_001206924; NM_001206925; NM_006889; NM_175862
	NM_019388
	NP_001193853; NP_001193854; NP_008820; NP_787058; NP_795711
	NP_062261
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Klastr diferenciace 86 (také známý jako CD86 a B7-2) je protein vyjádřeno dne dendritické buňky, makrofágy, B-buňky, a další buňky prezentující antigen. Spolu s CD80, Poskytuje CD86 kostimulační signály nezbytné pro T-buňka aktivace a přežití. Záleží na ligand navázaný, CD86 lze použít k signalizaci samoregulace a asociace buňka-buňka, nebo k útlumu regulace a disociace buňka-buňka.^[5]

The CD86 gen kóduje membránový protein typu I, který je členem imunoglobulin nadčeleď.^[6] Alternativní sestřih má za následek dvě varianty přepisu kódující různé izoformy. Byly popsány další varianty transkriptu, ale jejich sekvence v plné délce nebyly stanoveny.^[7]

Kostimulace pro aktivaci T-buněk

Vazba CD86 (nebo blízce příbuzného proteinu CD80 ) exprimovaný na povrchu buňky prezentující antigen s CD28 na povrchu zralé, naivní T-buňky, je vyžadován pro aktivaci T-buněk.^[8] Tato proteinová interakce spolu s primárním signálem, kterým je MHC třídy II s připojeným peptidem vázajícím se na Receptor T-buněk (TCR), aktivuje se mitogenem aktivovaná protein kináza a transkripční faktor nf-kB v T-buňce. Tyto proteiny zvyšují produkci CD40L (používá se při aktivaci B-buněk), IL-21 a IL-21R (používané pro rozdělení / šíření) a IL-2, mezi jinými cytokiny.^[8]

Medikace T-reg

CTLA-4 inhibuje vazbu CD86 - CD28, když je aktivní na T-regulačních buňkách

T-regulační buňky vyrobit CTLA-4, které mohou tlumit imunitní reakci a vést ke zvýšení anergie.^[5] CTLA-4 se váže na CD86 s vyšší afinitou než CD28, což zhoršuje kostimulaci nezbytnou pro správnou aktivaci T-buněk.^[9] Po navázání na CTLA-4 lze CD86 odstranit z povrchu APC a na T-reg buňku v procesu zvaném trogocytóza.^[5] Blokování tohoto procesu protilátkami anit-CTLA-4 je užitečné pro konkrétní typ imunoterapie proti rakovině terapie rakoviny inhibicí negativní imunitní regulace.^[10] Japonský imunolog Tasuku Honjo a americký imunolog James P. Allison vyhrál Nobelova cena za fyziologii nebo medicínu v roce 2018 za práci na tomto tématu.

Viz také

Shluk diferenciace
CD80
CD28
CTLA-4
Seznam lidských shluků diferenciace pro seznam molekul CD

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000114013 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022901 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b ^C Ohue Y, Nishikawa H (červenec 2019). „Regulační T (Treg) buňky u rakoviny: Mohou být Treg buňky novým terapeutickým cílem?“. Cancer Science. 110 (7): 2080–2089. doi:10.1111 / cas.14069. PMC 6609813. PMID 31102428.
^ Chen C, Gault A, Shen L, Nabavi N (květen 1994). „Molekulární klonování a exprese časné kostimulační molekuly T-buněk a její charakterizace jako molekuly B7-2“. Journal of Immunology. 152 (10): 4929–36. PMID 7513726.
^ "Entrezův gen: molekula CD86 CD86".
^ ^A ^b Dyck L, Mills KH (květen 2017). „Imunitní kontrolní stanoviště a jejich inhibice u rakoviny a infekčních nemocí“. European Journal of Immunology. 47 (5): 765–779. doi:10.1002 / eji.201646875. PMID 28393361.
^ Lightman SM, Utley A, Lee KP (2019-05-03). „Přežití plazmatických buněk s dlouhým životem (LLPC): Skládání puzzle“. Hranice v imunologii. 10: 965. doi:10.3389 / fimmu.2019.00965. PMC 6510054. PMID 31130955.
^ Chen R, Ganesan A, Okoye I, Arutyunova E, Elahi S, Lemieux MJ, Barakat K (březen 2020). "Cílení na B7-1 v imunoterapii". Recenze lékařského výzkumu. 40 (2): 654–682. doi:10,1002 / med.21632. PMID 31448437. S2CID 201748060.

externí odkazy

Člověk CD86 umístění genomu a CD86 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Davila S, Froeling FE, Tan A, Bonnard C, Boland GJ, Snippe H a kol. (Duben 2010). „Nové genetické asociace zjištěné ve studii reakce hostitele na vakcínu proti hepatitidě B“. Geny a imunita. 11 (3): 232–8. doi:10.1038 / gen.2010.1. PMID 20237496.
Csillag A, Boldogh I, Pazmandi K, Magyarics Z, Gogolak P, Sur S a kol. (Březen 2010). „Pylem indukovaný oxidační stres ovlivňuje vrozené i adaptivní imunitní reakce prostřednictvím změny funkcí dendritických buněk“. Journal of Immunology. 184 (5): 2377–85. doi:10,4049 / jimmunol.0803938. PMC 3028537. PMID 20118277.
Bossé Y, Lemire M, Poon AH, Daley D, He JQ, Sandford A a kol. (Říjen 2009). „Astma a geny kódující složky dráhy vitaminu D“. Respirační výzkum. 10: 98. doi:10.1186/1465-9921-10-98. PMC 2779188. PMID 19852851.
Mosbruger TL, Duggal P, Goedert JJ, Kirk GD, Hoots WK, Tobler LH a kol. (Květen 2010). „Rozsáhlá analýza kandidátního genu pro spontánní odstranění viru hepatitidy C“. The Journal of Infectious Diseases. 201 (9): 1371–80. doi:10.1086/651606. PMC 2853721. PMID 20331378.
Bugeon L, Dallman MJ (říjen 2000). "Costimulace T buněk". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 162 (4 Pt 2): S164-8. doi:10.1164 / ajrccm.162.supplement_3.15tac5. PMID 11029388.
Pan XM, Gao LB, Liang WB, Liu Y, Zhu Y, Tang M a kol. (Červenec 2010). „Polymorfismus CD86 +1057 G / A a riziko kolorektálního karcinomu“. DNA a buněčná biologie. 29 (7): 381–6. doi:10.1089 / dna.2009.1003. PMID 20380573.
Dalla-Costa R, Pincerati MR, Beltrame MH, Malheiros D, Petzl-Erler ML (srpen 2010). „Polymorfismy v oblastech chromozomů 2q33 a 3q21 včetně genů coreceptoru a ligandu T-buněk mohou ovlivnit citlivost na pemphigus foliaceus.“ Lidská imunologie. 71 (8): 809–17. doi:10.1016 / j.humimm.2010.04.001. PMID 20433886.
Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C a kol. (Listopad 2009). „Genově centrické asociační signály pro lipidy a apolipoproteiny identifikované prostřednictvím HumanCVD BeadChip“. American Journal of Human Genetics. 85 (5): 628–42. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.
Carreño LJ, Pacheco R, Gutierrez MA, Jacobelli S, Kalergis AM (listopad 2009). „Aktivita onemocnění u systémového lupus erythematodes je spojena se změněnou expresí nízkoafinitních Fc gama receptorů a kostimulačních molekul na dendritických buňkách“. Imunologie. 128 (3): 334–41. doi:10.1111 / j.1365-2567.2009.03138.x. PMC 2770681. PMID 20067533.
Koyasu S (duben 2003). "Úloha PI3K v imunitních buňkách". Přírodní imunologie. 4 (4): 313–9. doi:10.1038 / ni0403-313. PMID 12660731. S2CID 9951653.
Kim SH, Lee JE, Kim SH, Jee YK, Kim YK, Park HS a kol. (Prosinec 2009). „Alelické varianty genů CD40 a CD40L interagují a podporují kožní alergické reakce vyvolané antibiotiky“. Klinická a experimentální alergie. 39 (12): 1852–6. doi:10.1111 / j.1365-2222.2009.03336.x. PMID 19735272. S2CID 26024387.
Liu Y, Liang WB, Gao LB, Pan XM, Chen TY, Wang YY a kol. (Listopad 2010). "Polymorfismy genů CTLA4 a CD86 a náchylnost k chronické obstrukční plicní nemoci". Lidská imunologie. 71 (11): 1141–6. doi:10.1016 / j.humimm.2010.08.007. PMID 20732370.
Ma XN, Wang X, Yan YY, Yang L, Zhang DL, Sheng X a kol. (Červen 2010). "Absence asociace mezi polymorfismem CD86 + 1057G / A a onemocněním koronárních tepen". DNA a buněčná biologie. 29 (6): 325–8. doi:10.1089 / dna.2009.0987. PMID 20230296.
Ishizaki Y, Yukaya N, Kusuhara K, Kira R, Torisu H, Ihara K a kol. (Duben 2010). „PD1 jako běžný kandidátský gen náchylnosti k subakutní sklerotizující panencefalitidě“. Genetika člověka. 127 (4): 411–9. doi:10.1007 / s00439-009-0781-z. PMID 20066438. S2CID 12633836.
Chang TT, Kuchroo VK, Sharpe AH (2002). "Role dráhy B7-CD28 / CTLA-4 při autoimunitním onemocnění". Aktuální pokyny v autoimunitě. 5: 113–30. doi:10.1159/000060550. ISBN 3-8055-7308-1. PMID 11826754.
Grujic M, Bartholdy C, Remy M, Pinschewer DD, Christensen JP, Thomsen AR (srpen 2010). „Role CD80 / CD86 při tvorbě a udržování funkčních virově specifických CD8 + T buněk u myší infikovaných virem lymfocytární choriomeningitidy“. Journal of Immunology. 185 (3): 1730–43. doi:10,4049 / jimmunol.0903894. PMID 20601595.
Quaranta MG, Mattioli B, Giordani L, Viora M (listopad 2006). „Imunoregulační účinky HIV-1 Nef na dendritické buňky a patogeneze AIDS“. FASEB Journal. 20 (13): 2198–208. doi:10.1096 / fj.06-6260rev. PMID 17077296. S2CID 3111709.
Schuurhof A, Bont L, Siezen CL, Hodemaekers H, van Houwelingen HC, Kimman TG a kol. (Červen 2010). „Polymorfismus interleukinu-9 u kojenců s respirační syncyciální virovou infekcí: opačný účinek u chlapců a dívek“. Pediatrická pulmonologie. 45 (6): 608–13. doi:10.1002 / ppul.21229. PMID 20503287. S2CID 24678182.
Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V a kol. (Říjen 2010). „Variace na lokusu NFATC2 zvyšuje riziko edému vyvolaného thiazolidindionem ve studii Diabetes REduction Assessment ve studii Ramipril and Rosiglitazone Medication (DREAM)“. Péče o cukrovku. 33 (10): 2250–3. doi:10.2337 / dc10-0452. PMC 2945168. PMID 20628086.
Radziewicz H, Ibegbu CC, Hon H, Bédard N, Bruneau J, Workowski KA a kol. (Březen 2010). „Přechodná exprese CD86 na T-buňkách specifických pro virus hepatitidy C při akutní infekci souvisí s dostatečnou signalizací IL-2“. Journal of Immunology. 184 (5): 2410–22. doi:10,4049 / jimmunol.0902994. PMC 2924663. PMID 20100932.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento imunologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000114013 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022901 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[:1-5] A ^b ^C Ohue Y, Nishikawa H (červenec 2019). „Regulační T (Treg) buňky u rakoviny: Mohou být Treg buňky novým terapeutickým cílem?“. Cancer Science. 110 (7): 2080–2089. doi:10.1111 / cas.14069. PMC 6609813. PMID 31102428.

[pmid75137262-6] Chen C, Gault A, Shen L, Nabavi N (květen 1994). „Molekulární klonování a exprese časné kostimulační molekuly T-buněk a její charakterizace jako molekuly B7-2“. Journal of Immunology. 152 (10): 4929–36. PMID 7513726.

[7] "Entrezův gen: molekula CD86 CD86".

[:0-8] A ^b Dyck L, Mills KH (květen 2017). „Imunitní kontrolní stanoviště a jejich inhibice u rakoviny a infekčních nemocí“. European Journal of Immunology. 47 (5): 765–779. doi:10.1002 / eji.201646875. PMID 28393361.

[9] Lightman SM, Utley A, Lee KP (2019-05-03). „Přežití plazmatických buněk s dlouhým životem (LLPC): Skládání puzzle“. Hranice v imunologii. 10: 965. doi:10.3389 / fimmu.2019.00965. PMC 6510054. PMID 31130955.

[10] Chen R, Ganesan A, Okoye I, Arutyunova E, Elahi S, Lemieux MJ, Barakat K (březen 2020). "Cílení na B7-1 v imunoterapii". Recenze lékařského výzkumu. 40 (2): 654–682. doi:10,1002 / med.21632. PMID 31448437. S2CID 201748060.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Proteiny: shluky diferenciace (viz také seznam lidských klastrů diferenciace )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 y δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 A CD9 CD10 CD11 A b C d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 A b C d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 A b C d E F CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 A b C d E F CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 A b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 A d E h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 A b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 A b CD121 A b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 A b C CD157 CD158 (A d E i k ) CD159 A C CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 A b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 A b G CD174 CD177 CD178 CD179 A b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 A b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (A b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 A b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350