CXCL16 - CXCL16

chemokinový ligand (motiv C-X-C)
Identifikátory
SymbolCXCL16
Alt. symbolySCYB16, SR-PSOX, CXCLG16
Gen NCBI58191
HGNC16642
OMIM605398
RefSeqNM_022059
UniProtQ9H2A7
Další údaje
MístoChr. 17 p13

Chemokinový ligand (motiv C-X-C) 16 (CXCL16) je malý cytokin patřící k CXC chemokin rodina. Větší než jiné chemokiny (s 254 aminokyseliny ), CXCL16 se skládá z chemokinové domény CXC, a mucin -jako stonek, a transmembránová doména a cytoplazmatický ocas obsahující potenciál tyrosin fosforylace stránky, které se mohou vázat SH2.[1] Jedná se o neobvyklé vlastnosti chemokinu a umožňují, aby byl CXCL16 exprimován jako molekula vázaná na buněčný povrch, stejně jako rozpustný chemokin.[2] CXCL16 vyrábí společnost dendritické buňky nalezen v T buňka zóny lymfoidní orgány a buňkami nalezenými v červená dřeň z slezina.[1] Buňky, které se vážou a migrují v reakci na CXCL16, zahrnují několik podskupin T buněk a buňky přirozeného zabijáka T (NKT).[1] CXCL16 interaguje s chemokinovým receptorem CXCR6, také známý jako Bonzo.[1][3] Exprese CXCL16 je indukována zánětlivými cytokiny IFN-gama a TNF-alfa.[2] The gen pro lidský CXCL16 je umístěn na chromozom 17.[1]

Podávání kyseliny folinové, která nutí methylaci CXCL 16, indukuje vysoké hladiny methylace promotoru genu CXCL 16 v tlustém střevě, ilu a plicích a způsobuje akumulaci iNKT buněk v těchto tkáních. Kolonizace novorozeneckých GF myší, ale ne u dospělých myší, konvenční mikrobií snižuje hladiny hypermethylace CXCL16.[4]

Reference

  1. ^ A b C d E Matloubian M, David A, Engel S, Ryan J, Cyster J (2000). „Transmembránový CXC chemokin je ligandem pro HIV-coreceptor Bonzo.“ Nat Immunol. 1 (4): 298–304. doi:10.1038/79738. PMID  11017100. S2CID  22773861.
  2. ^ A b Abel S, Hundhausen C, Mentlein R, Schulte A, Berkhout T, Broadway N, Hartmann D, Sedlacek R, Dietrich S, Muetze B, Schuster B, Kallen K, Saftig P, Rose-John S, Ludwig A (2004). „Transmembránový CXC-chemokinový ligand 16 je indukován IFN-gama a TNF-alfa a vylučován aktivitou metaloproteinázy podobné dezintegrinu ADAM10“. J. Immunol. 172 (10): 6362–72. doi:10,4049 / jimmunol.172.10.6362. PMID  15128827.
  3. ^ Wilbanks A, Zondlo S, Murphy K, Mak S, Soler D, Langdon P, Andrew D, Wu L, Briskin M (2001). „Expresní klonování STRL33 / BONZO / TYMSTRligand odhaluje prvky chemokinů CC, CXC a CX3C“. J. Immunol. 166 (8): 5145–54. doi:10,4049 / jimmunol. 166,8,5145. PMID  11290797.
  4. ^ Olszak T, An D, Zeissig S, Vera MP, Richter J, Franke A, Glickman JN, Siebert R, Baron RM, Kasper DL, Blumberg RS (2012). „Mikrobiální expozice v raném věku má trvalé účinky na funkci T buněk přirozeného zabijáka“. Věda. 336 (6080): 489–493. doi:10.1126 / science.1219328. PMC  3437652. PMID  22442383.