Neuropeptid Y receptor Y5 - Neuropeptide Y receptor Y5 - Wikipedia

NPY5R
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2HE6
Identifikátory
Aliasy	NPY5R, NPY5-R, NPYR5, NPYY5-R, neuropeptidový receptor Y5
Externí ID	OMIM: 602001 MGI: 108082 HomoloGene: 21241 Genové karty: NPY5R
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	163,351,934 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	66,688,128 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita receptoru neuropeptidu Y.; • Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • aktivita převodníku signálu; • aktivita peptidového YY receptoru; • aktivita receptoru pankreatického polypeptidu;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • neuronová projekce;
Biologický proces	• Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • negativní regulace sekrece glutamátu; • stravovací chování; • morfogeneze výtokového traktu; • negativní regulace apoptotického procesu; • morfogeneze levé srdeční komory; • negativní regulace synaptického přenosu, GABAergic; • krmení; • pozitivní regulace akutní zánětlivé odpovědi; • generace rytmu ovulačního cyklu; • neuropeptidová signální dráha; • signální transdukce; • pozitivní regulace proliferace buněk hladkého svalstva; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • stárnutí; • chemický synaptický přenos; • negativní regulace akutní zánětlivé reakce na antigenní stimul; • pozitivní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • krevní oběh;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4889
	18168
	ENSG00000164129
	ENSMUSG00000044014
	Q15761
	O70342
	NM_006174; NM_001317091; NM_001317092
	NM_016708; NM_001358957; NM_001358958
	NP_001304020; NP_001304021; NP_006165
	NP_057917; NP_001345886; NP_001345887
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Neuropeptid Y receptor typu 5 je protein že u lidí je kódován NPY5R gen.^[5]^[6]^[7]

Selektivní ligandy

Agonisté

Neuropeptid Y (endogenní agonista, neselektivní)
BWX-46 (selektivní NPY₅ agonista, CAS # 172997-92-1)
Peptid YY

Antagonisté

CGP-71683 (CAS # 192322-50-2)
FMS-586^[8]
L-152 804 (CAS # 6508-43-6)
Lu AA-33810^[9]
MK-0557^[10]
NTNCB (CAS # 486453-65-0)^[11]
Velneperit (S-2367)

Viz také

Receptor neuropeptidu Y

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164129 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044014 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Gerald C, Walker MW, Criscione L, Gustafson EL, Batzl-Hartmann C, Smith KE, Vaysse P, Durkin MM, Laz TM, Linemeyer DL, Schaffhauser AO, Whitebread S, Hofbauer KG, Taber RI, Branchek TA, Weinshank RL ( Července 1996). "Podtyp receptoru zapojený do příjmu potravy vyvolané neuropeptidem Y". Příroda. 382 (6587): 168–71. doi:10.1038 / 382168a0. PMID 8700207. S2CID 4286144.
^ Lutz CM, Richards JE, Scott KL, Sinha S, Yang-Feng TL, Frankel WN, Thompson DA (prosinec 1997). „Geny receptoru pro neuropeptid Y mapované u lidí a myší: receptory s vysokou afinitou k pankreatickému polypeptidu nejsou shlukovány s receptory specifickými pro neuropeptid Y a peptid YY“. Genomika. 46 (2): 287–90. doi:10.1006 / geno.1997.5024. PMID 9417917.
^ „Entrez Gene: NPY5R neuropeptid Y receptor Y5“.
^ Kakui N, Tanaka J, Tabata Y, Asai K, Masuda N, Miyara T, Nakatani Y, Ohsawa F, Nishikawa N, Sugai M, Suzuki M, Aoki K, Kitaguchi H (květen 2006). „Farmakologická charakterizace a supresivní vlastnosti FMS586 [3- (5,6,7,8-tetrahydro-9-isopropylkarbazol-3-yl) -1-methyl-1- (2-pyridin-4-yl-) ethyl) -močovinový hydrochlorid], nový, selektivní a orálně aktivní antagonista neuropeptidového YY5 receptoru “. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (2): 562–70. doi:10.1124 / jpet.105.099705. PMID 16436501. S2CID 6064389.
^ Walker MW, Wolinsky TD, Jubian V, Chandrasena G, Zhong H, Huang X, Miller S, Hegde LG, Marsteller DA, Marzabadi MR, Papp M, Overstreet DH, Gerald CP, Craig DA (březen 2009). „Nový antagonista neuropeptidového Y Y5 receptoru Lu AA33810 [N - [[trans-4 - [(4,5-dihydro [1] benzothiepino [5,4-d] thiazol-2-yl) amino] cyklohexyl] methyl] - methansulfonamid] vyvolává anxiolytické a antidepresivní účinky u potkaních modelů citlivosti na stres “. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 328 (3): 900–11. doi:10.1124 / jpet.108.144634. PMID 19098165. S2CID 20295744.
^ MacNeil DJ (2007). „Selektivní antagonisté receptoru NPY Y1 a Y5 jako léky proti obezitě“. Aktuální témata v medicinální chemii. 7 (17): 1721–33. doi:10.2174/156802607782341028. PMID 17979781. Archivovány od originál dne 12. 1. 2013. Citováno 2020-04-16.
^ Islam I, Dhanoa D, Finn J, Du P, Walker MW, Salon JA, Zhang J, Gluchowski C (červenec 2002). "Objev silných a selektivních antagonistů receptoru NPY Y5 s malou molekulou". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 12 (13): 1767–9. doi:10.1016 / S0960-894X (02) 00287-1. PMID 12067557.

Další čtení

Parker E, Van Heek M, Stamford A (duben 2002). „Neuropeptidové receptory Y jako cíle vývoje léků proti obezitě: perspektiva a současný stav“. European Journal of Pharmacology. 440 (2–3): 173–87. doi:10.1016 / S0014-2999 (02) 01427-9. PMID 12007534.
Hu Y, Bloomquist BT, Cornfield LJ, DeCarr LB, Flores-Riveros JR, Friedman L, Jiang P, Lewis-Higgins L, Sadlowski Y, Schaefer J, Velazquez N, McCaleb ML (říjen 1996). „Identifikace nového receptoru neuropeptidu Y hypotalamu spojeného s chováním při krmení“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (42): 26315–9. doi:10.1074 / jbc.271.42.26315. PMID 8824284.
Herzog H, Darby K, Ball H, Hort Y, Beck-Sickinger A, Shine J (květen 1997). „Překrývající se genová struktura subtypů receptoru lidského neuropeptidu Y Y1 a Y5 naznačuje koordinační transkripční regulaci“. Genomika. 41 (3): 315–9. doi:10.1006 / geno.1997.4684. PMID 9169127.
Nichol KA, Morey A, Couzens MH, Shine J, Herzog H, Cunningham AM (prosinec 1999). „Zachování exprese neuropeptidového receptoru Y5 mezi lidským a krysím hypotalamem a limbickými oblastmi naznačuje nedílnou roli v centrální neuroendokrinní kontrole“. The Journal of Neuroscience. 19 (23): 10295–304. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-23-10295.1999. PMC 6782429. PMID 10575027.
Rodriguez M, Audinot V, Dromaint S, Macia C, Lamamy V, Beauverger P, Rique H, Imbert J, Nicolas JP, Boutin JA, Galizzi JP (únor 2003). „Molekulární identifikace dlouhé izoformy lidského neuropeptidového Y Y5 receptoru a farmakologické srovnání s krátkou izoformou Y5 receptoru“. The Biochemical Journal. 369 (Pt 3): 667–73. doi:10.1042 / BJ20020739. PMC 1223119. PMID 12398768.
Berglund MM, Schober DA, Statnick MA, McDonald PH, Gehlert DR (červenec 2003). „Využití přenosu energie bioluminiscenční rezonance 2 ke studiu interakce beta-arestin 2 indukované agonistou receptoru neuropeptidu Y“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (1): 147–56. doi:10.1124 / jpet.103.051227. PMID 12665544. S2CID 40163065.
Beauverger P, Rodriguez M, Nicolas JP, Audinot V, Lamamy V, Dromaint S, Nagel N, Macia C, Léopold O, Galizzi JP, Caignard DH, Aldana I, Monge A, Chomarat P, Boutin JA (duben 2005). „Funkční charakterizace receptoru lidského neuropeptidu Y podtypu pěti specifických antagonistů pomocí testu reportérového genu luciferázy“. Mobilní signalizace. 17 (4): 489–96. doi:10.1016 / j.cellsig.2004.09.006. PMID 15601626.
Movafagh S, Hobson JP, Spiegel S, Kleinman HK, Zukowska Z (září 2006). „Neuropeptid Y indukuje migraci, proliferaci a tubální tvorbu endotelových buněk bimodálně prostřednictvím receptorů Y1, Y2 a Y5“. FASEB Journal. 20 (11): 1924–6. doi:10.1096 / fj.05-4770fje. PMID 16891622. S2CID 5566843.
Coletta DK, Schneider J, Stern MP, Blangero J, DeFronzo RA, Duggirala R, Jenkinson CP (duben 2007). „Sdružení polymorfismů receptoru neuropeptidu Y5 Y5 s dyslipidemií u mexických Američanů“. Obezita. 15 (4): 809–15. doi:10.1038 / oby.2007.610. PMID 17426313. S2CID 21069742.

externí odkazy

"Neuropeptidové receptory Y: Y₅". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164129 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000044014 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8700207-5] Gerald C, Walker MW, Criscione L, Gustafson EL, Batzl-Hartmann C, Smith KE, Vaysse P, Durkin MM, Laz TM, Linemeyer DL, Schaffhauser AO, Whitebread S, Hofbauer KG, Taber RI, Branchek TA, Weinshank RL ( Července 1996). "Podtyp receptoru zapojený do příjmu potravy vyvolané neuropeptidem Y". Příroda. 382 (6587): 168–71. doi:10.1038 / 382168a0. PMID 8700207. S2CID 4286144.

[pmid9417917-6] Lutz CM, Richards JE, Scott KL, Sinha S, Yang-Feng TL, Frankel WN, Thompson DA (prosinec 1997). „Geny receptoru pro neuropeptid Y mapované u lidí a myší: receptory s vysokou afinitou k pankreatickému polypeptidu nejsou shlukovány s receptory specifickými pro neuropeptid Y a peptid YY“. Genomika. 46 (2): 287–90. doi:10.1006 / geno.1997.5024. PMID 9417917.

[entrez-7] „Entrez Gene: NPY5R neuropeptid Y receptor Y5“.

[pmid16436501-8] Kakui N, Tanaka J, Tabata Y, Asai K, Masuda N, Miyara T, Nakatani Y, Ohsawa F, Nishikawa N, Sugai M, Suzuki M, Aoki K, Kitaguchi H (květen 2006). „Farmakologická charakterizace a supresivní vlastnosti FMS586 [3- (5,6,7,8-tetrahydro-9-isopropylkarbazol-3-yl) -1-methyl-1- (2-pyridin-4-yl-) ethyl) -močovinový hydrochlorid], nový, selektivní a orálně aktivní antagonista neuropeptidového YY5 receptoru “. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (2): 562–70. doi:10.1124 / jpet.105.099705. PMID 16436501. S2CID 6064389.

[pmid19098165-9] Walker MW, Wolinsky TD, Jubian V, Chandrasena G, Zhong H, Huang X, Miller S, Hegde LG, Marsteller DA, Marzabadi MR, Papp M, Overstreet DH, Gerald CP, Craig DA (březen 2009). „Nový antagonista neuropeptidového Y Y5 receptoru Lu AA33810 [N - [[trans-4 - [(4,5-dihydro [1] benzothiepino [5,4-d] thiazol-2-yl) amino] cyklohexyl] methyl] - methansulfonamid] vyvolává anxiolytické a antidepresivní účinky u potkaních modelů citlivosti na stres “. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 328 (3): 900–11. doi:10.1124 / jpet.108.144634. PMID 19098165. S2CID 20295744.

[pmid17979781-10] MacNeil DJ (2007). „Selektivní antagonisté receptoru NPY Y1 a Y5 jako léky proti obezitě“. Aktuální témata v medicinální chemii. 7 (17): 1721–33. doi:10.2174/156802607782341028. PMID 17979781. Archivovány od originál dne 12. 1. 2013. Citováno 2020-04-16.

[pmid12067557-11] Islam I, Dhanoa D, Finn J, Du P, Walker MW, Salon JA, Zhang J, Gluchowski C (červenec 2002). "Objev silných a selektivních antagonistů receptoru NPY Y5 s malou molekulou". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 12 (13): 1767–9. doi:10.1016 / S0960-894X (02) 00287-1. PMID 12067557.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]