Somatostatinový receptor 2 - Somatostatin receptor 2

SSTR2
Identifikátory
AliasySSTR2, Somatostatinový receptor 2
Externí IDOMIM: 182452 MGI: 98328 HomoloGene: 37427 Genové karty: SSTR2
Umístění genu (člověk)
Chromozom 17 (lidský)
Chr.Chromozom 17 (lidský)[1]
Chromozom 17 (lidský)
Genomické umístění pro SSTR2
Genomické umístění pro SSTR2
Kapela17q25.1Start73,165,010 bp[1]
Konec73,176,633 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE SSTR2 214597 na fs.png

PBB GE SSTR2 217455 s na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

6752

20606

Ensembl

ENSG00000180616

ENSMUSG00000047904

UniProt

P30874

P30875

RefSeq (mRNA)

NM_001050

NM_001042606
NM_009217

RefSeq (protein)

NP_001041

NP_001036071
NP_033243

Místo (UCSC)Chr 17: 73,17 - 73,18 MbChr 11: 113,62 - 113,63 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Somatostatinový receptor typu 2 je protein že u lidí je kódován SSTR2 gen.[5]

Gen SSTR2 je umístěn na chromozomu 17 na dlouhém rameni v poloze 25,1 u lidí.[6] Vyskytuje se také u většiny ostatních obratlovců.[7]

Somatostatinový receptor 2 (SSTR2), který patří k Receptor spojený s G-proteinem rodina, je protein, který je nejvíce exprimován v slinivka břišní (alfa- i beta-buňky), ale také v jiných tkáních, jako je mozek a ledviny a v menším množství v jejunum, dvojtečka a játra.[8][9][10] V pankreatu, po navázání na somatostatin, inhibuje sekreci pankreatických enzymů.[8] Během vývoje stimuluje neuronální migrace a růst axonů.[8]

Somatostatinový receptor 2 je exprimován ve většině nádorů.[11] Pacienti s neuroendokrinními nádory, kteří nadměrně exprimují somatostatinový receptor 2, mají zlepšenou prognózu.[12] Nadměrná exprese SSTR2 je nádory lze využít k selektivnímu dodání radiopeptidů do nádorů k jejich detekci nebo zničení.[13] Somatostatinový receptor 2 má také schopnost stimulovat apoptóza v mnoha buňkách včetně rakovinných buněk.[14] Na somatostatinový receptor 2 se také pohlíží jako na možný cíl v léčbě rakoviny pro jeho schopnost inhibovat růst nádoru.[15]

Funkce

Gen pro somatostatinový receptor 2, zkráceně SSTR2, je zodpovědný za přípravu receptoru pro signální peptid, somatostatin (SST). Produkce probíhá v centrálním nervovém systému, zejména v hypotalamu, stejně jako v zažívacím systému a slinivce břišní.[16] SSTR2 je receptor pro somatostatin-14, respektive -28. Čísla 14 a 28 představují množství aminokyselin v každé proteinové sekvenci.[16] Všechny receptory somatostatinu včetně SSTR2 mohou mít různé specifické funkce, ale všechny spadají do stejné super rodiny receptorů, rodiny vázající G-proteiny a všechny jsou hlavním inhibitorem pro jiné hormony.[17] U všech inhibitorů somatostatinu fungují somatostatin-14 a -28 vazbou na receptor pomocí G-proteinu. To inhibuje kanály adenylyl cyklázy a vápníku. Tyto proteiny se uvolňují v různých částech lidského těla a liší se množstvím emitovaným z každého orgánového systému. V sekrečních buňkách je tento protein ve větším objemu ve srovnání s množstvím uvolněným z aktivovaných imunitních a zánětlivých buněk. Tyto proteiny mají tendenci být emitovány v reakci na položky, jako jsou: ionty, živiny, neuropeptidy, neurotransmitery, hormony, růstové faktory a cytokiny.[18]

Obecně platí, že somatostatin může uvést buňku do zástavy cyklu pomocí regulace fosfatyrosinfosfatázy závislé regulace dusíkem aktivované proteinové kinázy, tento proces může vést k zastavení buněčného cyklu nebo apoptóze buňky a používá se jako supresor nádoru v genomu. . Je známo, že tento hormon provádí agonisticky závislou endocytózu, která umožňuje buňce přijímat receptory, ionty a další molekuly.[18]

Protože se tento protein nachází ve více orgánech, má v každém orgánu nebo orgánovém systému odlišnou specifickou roli. Hlavní funkcí proteinu vytvářeného genem SSTR2 je pankreatická interakce s alfa a beta buňkami. V delta buňkách pankreatu tento hormon inhibuje sekreci glukagonu a inzulínu v alfa a beta buňkách, když je stimulován základními živinami, jako jsou cukry, bílkoviny a tuky.[19] Ve skutečnosti je tento protein dominantním ze všech somatostatinů v pankreatu. V žaludku snižuje aktivitu trávicího traktu inhibicí sekrece žaludeční kyseliny, pepsinu, žluči a kyseliny tlustého v přítomnosti luminálních živin; všechny tyto sekrece jsou potřebné pro správné trávení. Potlačuje také motorickou aktivitu ve střevě blokováním segmentace střev, kontrakcí žlučníku a vyprazdňováním střev. Tato inhibice somatostatinem umožňuje tělu absorbovat maximální množství živin v trávicím systému.[20] Spolu se střevem a pankreasem SSTR2 také inhibuje sekreci neurotransmiterů v centrálním a periferním nervovém systému. Mezi tyto hormony patří dopamin, norpinephrin, hormon uvolňující thyrotropin a hormon uvolňující kortikotropin. Mnoho z těchto hormonů pomáhá tělu udržovat homeostázu nebo správně reagovat na podněty, jako je něco příjemného nebo stres v prostředí. Z tohoto důvodu mají receptory somatostatinu typu 2 vliv na pohybové, senzorické, autonomní a kognitivní funkce těla.

Interakce

Ukázalo se, že somatostatinový receptor 2 komunikovat s SHANK2.[21]

Klinický význam

Samotný somatostatinový hormon může negativně ovlivnit příjem hormonů v těle a může hrát roli v některých hormonálních podmínkách. Bylo zjištěno, že receptory somatostatinu 2 jsou v koncentraci na povrchu nádorových buněk, zejména těch, které souvisejí s neuroendokrinním systémem, kde nadměrná exprese somatostatinu může vést k mnoha komplikacím[22][23] Z tohoto důvodu jsou tyto receptory považovány za prospektivní pomoc při detekci nádorů, zejména u pacientů, u nichž se vyskytují stavy jako hypotyreóza a Cushingův syndrom.[24][25] Syntetická verze somatostatinového hormonu, oktreotidu, byla úspěšně použita v kombinaci s radiopeptidovými stopovými látkami k lokalizaci nádorů nadledvin pomocí scintigrafického zobrazování.[26] Podobná metoda může být použita k přenosu a přesnějšímu podávání radioaktivního ošetření nádorů.[26] Pro toto použití se dává přednost oktreotidu a dalším analogům, protože mají prodloužený poločas ve srovnání s přirozeně se vyskytujícím hormonem, což umožňuje větší flexibilitu při použití pro takovou léčbu.[25]

Sdružení receptorů somatostatinu 2 na nádory také vedlo k návrhu možných alternativ k současným metodám léčby nádorů. Bylo zjištěno, že vazba syntetických somatostatinových hormonů, jako je oktreotid, na receptory snižuje produkci hormonů a nyní se uvažuje o použití při léčbě některých nádorů hypofýzy. Jedna skupina navrhuje, že léčebná metoda by byla zvláště účinná proti hypofyzárním adenomům vylučujícím thyrotropin (TSHomas), i když jsou zapotřebí další dotazy a klinické studie.[24]

SSTR2 je také zkoumán pro jeho potenciální použití jako reportérového genu pro vizualizaci regionální genové exprese. Jedna studie to testovala porovnáním výsledků PET / CT a světelného zobrazování svalstva laboratorních potkanů ​​získaných použitím vektoru lidského receptoru somatostatinu 2 a kontrolního vektoru luciferázy.[26] Studie naznačuje, že geny receptoru pro somatostatin mohou být účinnou náhradou za současné vektory založené na virech, protože geny sstr vyvolávají méně imunitní odpovědi a jsou celkově těly pacientů studie dobře tolerovány. Tato forma léčby může být zvláště užitečná pro studium genové exprese u větších savců, jejichž větší tělesná hmotnost může bránit jasné vizualizaci oblastí hlubokých tkání.[26] Rovněž se zkoumá použití sstr2 a sstr5 jako biomarkerů ke sledování postupu a léčbě neuroendokrinních nádorů vykazujících cirkulující nádorové buňky kvůli expresi genu pro receptor těchto buněk v somatostatinu.[23]

Terapeutické cílení

Většina adenomy hypofýzy vyjádřit SSTR2, ale jiné somatostatinové receptory jsou také nalezeny.[27] Somatostatin analogy (tj. Oktreotid, Lanreotid ) se používají ke stimulaci těchto receptorů, a tím k inhibici další proliferace nádorů.[28]

Objev

Existuje skupina somatostatinových receptorů nazývaná rodina receptorů somatostatinu. Všichni členové rodiny receptorů somatostatinu jsou proteiny, které sedí na povrchu buněčné membrány a jsou odpovědné za komunikaci mezi buňkami.[29] V roce 1972[30] vědci byli na treku, aby objevili více informací o hypotalamu a jeho „faktorech uvolnění“.[30] Studie ukázaly vzorce inhibiční aktivity faktorů uvolňování hypotalamu, které vedly vědce k objevení somatostatinu, známého jako faktor inhibující uvolňování somatropinu, nebo SRIF. Nyní víme, že SRIF se nachází na 3q28 (dlouhé rameno třetího chromozomu na pozici dvacátého osmého) u lidí.[30] Při pohledu na místo 3q28 většina proteinů kóduje pankreas, vaječníky a prostatu spolu s dalšími složkami endokrinního systému a nervového systému,[31] lze tedy odvodit, že rodina receptorů má mezi těmito systémy velký vliv. Rodina byla poprvé objevena v segmentu krysí hypofýzy známém jako linie nádorových buněk.[32] Buněčná linie se pěstuje jako kultura za kontrolovaných podmínek, takže první objev byl nalezen kultivací těchto buněk v kontrolovaných podmínkách a v prostředí mimo její normu. Tam vědci zjistili, že linie nádorových buněk exprimuje inhibitor dělení buněk známý jako transformující růstový faktor beta (TGF-beta) [33] a také působí jako inhibitor hormonu produkujícího mléko u savců, prolaktinu a růstových hormonů. Vědci studovali aktivitu receptorů provedením testu s ligandovými vazebnými studiemi,[32] což v podstatě znamená, že prováděli studie, aby zjistili, jak převládající vazba receptorů nastala.[34][32] Rozdíly v tom, jak převážně se vázaly na receptory, odhalily existenci více receptorů.[32] Na základě afinity vázání ligandu a signálních mechanismů receptorů byla rodina receptorů rozdělena do 2 různých skupin a v rámci těchto skupin 5 podskupin. Skupina s vysokou afinitní vazbou byla klasifikována do skupiny SRIF1 s sst2, sst3 a sst5 v podskupině, zatímco receptory s nízkou afinitní vazbou byly klasifikovány do skupiny SRIF2 s sst1 a sst4 v podskupině. Manipulace se somatostatinovými receptory se používají pro mnoho terapií v endokrinním i nervovém systému a nyní, když známe skupiny a podskupiny rodiny receptorů, je terapeutická léčba mnohem efektivnější a efektivnější. Například, jak budete pokračovat ve čtení článku, všimnete si důležitosti a pokroku v onkologii a léčbě nádorů, jakož i dalších způsobů, jakými receptory somatostatinu fungují a napředávají ve světě medicíny.[35]

Somatostatinový receptor 2 se nachází na chromozomu 17.[36] Informace byly shromážděny a určeny ze vzorku jednotlivců a byly vyvozeny závěry o umístění a dalších informacích týkajících se proteinu SSRT2.[36]

Gen:SSTR2
Titul:somatostatinový receptor 2
Umístění:73,165,021..73,171,955
Délka:6 935 nt
[Poziční informace]
NC_000017.11 pozice:73,168,608
Genová poloha:3,588

Izoformy

Stejně jako jiné proteiny má somatostatinový receptor 2 také varianty. Somatostatinový receptor 2 existuje ve dvou izoformy které se liší v karboxy-terimini složení a velikosti. Alternativní sestřih Výsledkem 2 mRNA somatostatinového receptoru 2 byly dvě varianty, somatostatinový receptor 2a (SSTR2A) a somatostatinový receptor 2b (SSTR2B). U hlodavců je somatostatinový receptor 2a delší ve srovnání s kratším somatostatinovým receptorem 2b. Sekvence izoformy a a izoformy b se liší, počínaje C-koncovými regulačními doménami.[37] Studie ukázaly, že ke karboxyterminálnímu sestřihu došlo u mnoha dalších transmembránových receptorů spolu s receptorem prostaglandinu E (EP3).[38] Tyto varianty, receptor SST2A a receptor SST2B se vyskytují v některých oblastech mozku a míchy u hlodavců.[39] Somatostatinový receptor 2a má kratší transkript, ale je delší než somatostatinový receptor 2b a ve srovnání se somatostatinovým receptorem 2b má jedinečný C-konec.[38] Receptor SSTRB má přibližně 300 nukleotidů mezi karboxylovým koncem a transmembránovými segmenty méně než původní receptor somatostatinu 2. Receptor SST2A je tvořen 369 aminokyselinami a 346 aminokyselin tvoří receptor SST2B.[40] Somatostatinový receptor 2a a somatostatinový receptor 2b byly nalezeny v medulla oblongata, mesencephalon, varlete, kůře, hypotalamu, hipokampu a hypofýze hlodavců pomocí reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR).[37] Somatostatinový receptor 2a je v mozkové kůře vysoce evidentní, ale somatostatinový receptor 2b není tolik vidět. Medeulla oblongata ukazuje stejné množství vyjádřených dvou variant. Somatostatinový receptor 2a byl nalezen většinou v hlubokých vrstvách mozkové kůry v lidském mozku. Tato varianta somatostatinového receptoru byla nalezena za použití imunohistochemie.[41] Rozdíl v poměrech izoforem znamená tkáňově specifickou kontrolu transkripce. Somatostatinový receptor 2b není ukázán exprimovaný bez somatostatinového receptoru 2a v mozku.[37]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000180616 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000047904 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Yamada Y, Stoffel M, Espinosa R, Xiang KS, Seino M, Seino S, Le Beau MM, Bell GI (únor 1993). „Geny lidského receptoru somatostatinu: lokalizace do lidských chromozomů 14, 17 a 22 a identifikace jednoduchých polymorfismů tandemového opakování“. Genomika. 15 (2): 449–52. doi:10.1006 / geno.1993.1088. PMID  8449518.
  6. ^ "Zpráva o symbolu SSTR2". Výbor pro genovou nomenklaturu HUGO.
  7. ^ "ortholog_gene_6752 [skupina] - gen". NCBI.
  8. ^ A b C Přístupové číslo univerzálního zdroje bílkovin P30874 pro "SSTR2 - somatostatinový receptor typu 2 - Homo sapiens (člověk)" na UniProt.
  9. ^ „SSTR2 Gene“. GeneCards Human Gene Database Gene.
  10. ^ "SSTR2 somatostatinový receptor 2 [Homo sapiens (člověk)] - gen". NCBI.
  11. ^ Reubi JC, Waser B, Schaer JC, Laissue JA (červenec 2001). "Exprese somatostatinového receptoru sst1-sst5 v normálních a neoplastických lidských tkáních pomocí autoradiografie receptoru s podtypově selektivními ligandy". Evropský žurnál nukleární medicíny. 28 (7): 836–46. doi:10,1007 / s002590100541. PMID  11504080. S2CID  8727308.
  12. ^ Wang Y, Wang W, Jin K, Fang C, Lin Y, Xue L, Feng S, Zhou Z, Shao C, Chen M, Yu X, Chen J (březen 2017). „Exprese somatostatinového receptoru naznačuje zlepšenou prognózu v gastroenteropankreatickém neuroendokrinním novotvaru a oktreotid s dlouhodobým účinkem je účinný a bezpečný u čínských pacientů s pokročilými gastroenteropankreatickými neuroendokrinními tumory“. Onkologické dopisy. 13 (3): 1165–1174. doi:10.3892 / ol.2017.5591. PMC  5403486. PMID  28454229.
  13. ^ „SSTR2 - Clinical: Somatostatin Receptor 2 (SSTR2), Immunostain, Technical Component Only“. www.mayomedicallaboratories.com. Citováno 10. listopadu 2018.
  14. ^ Teijeiro R, Rios R, Costoya JA, Castro R, Bello JL, Devesa J, Arce VM (2002). „Aktivace lidského somatostatinového receptoru 2 podporuje apoptózu prostřednictvím mechanismu, který je nezávislý na indukci p53“. Buněčná fyziologie a biochemie. 12 (1): 31–8. doi:10.1159/000047824. PMID  11914546. S2CID  33281755.
  15. ^ Callison JC, Walker RC, Massion PP (2011). „Somatostatinové receptory u rakoviny plic: od funkce k molekulárnímu zobrazování a terapii“. Journal of Lung Cancer. 10 (2): 69–76. doi:10.6058 / jlc.2011.10.2.69. PMC  4319675. PMID  25663834.
  16. ^ A b Kailey B, van de Bunt M, Cheley S, Johnson PR, MacDonald PE, Gloyn AL, Rorsman P, Braun M (listopad 2012). „SSTR2 je funkčně dominantní somatostatinový receptor v lidských pankreatických β- a α-buňkách“. American Journal of Physiology. Endokrinologie a metabolismus. 303 (9): E1107-16. doi:10.1152 / ajpendo.00207.2012. PMC  3492856. PMID  22932785.
  17. ^ "Somatastatin". www.vivo.colostate.edu. Citováno 7. listopadu 2018.
  18. ^ A b Patel YC (červenec 1999). "Somatostatin a jeho rodina receptorů". Frontiers in Neuroendocrinology. 20 (3): 157–98. doi:10.1006 / frne.1999.0183. PMID  10433861. S2CID  44720470.
  19. ^ Bhandari S, Watson N, Long E, Sharpe S, Zhong W, Xu SZ, Atkin SL (srpen 2008). "Exprese somatostatinu a somatostatinových receptorových podtypů 1-5 v lidské normální a nemocné ledvině". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 56 (8): 733–43. doi:10.1369 / jhc.2008.950998. PMC  2443611. PMID  18443363.
  20. ^ Carroll RG (2007). "Endokrinní systém". Elsevierova integrovaná fyziologie. Elsevier. str. 157–176. doi:10.1016 / b978-0-323-04318-2.50019-4. ISBN  9780323043182.
  21. ^ Zitzer H, Hönck HH, Bächner D, Richter D, Kreienkamp HJ (listopad 1999). „Protein interagující s receptorem somatostatinu definuje novou rodinu vícedoménových proteinů přítomných v mozku člověka a hlodavců“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (46): 32997–3001. doi:10.1074 / jbc.274.46.32997. PMID  10551867.
  22. ^ „Společný program v nukleární medicíně“. www.med.harvard.edu. Citováno 16. listopadu 2018.
  23. ^ A b Childs A, Veselý C, Ensell L, Lowe H, Luong TV, Caplin ME, Toumpanakis C, Thirlwell C, Hartley JA, Meyer T (prosinec 2016). "Exprese somatostatinových receptorů 2 a 5 v cirkulujících nádorových buňkách od pacientů s neuroendokrinními nádory". British Journal of Cancer. 115 (12): 1540–1547. doi:10.1038 / bjc.2016.377. PMC  5155369. PMID  27875519.
  24. ^ A b Yu B, Zhang Z, Song H, Chi Y, Shi C, Xu M (duben 2017). „Klinický význam exprese somatostatinového receptoru 2 (SSTR2) a somatostatinového receptoru 5 (SSTR5) při hypofyzárním adenomu produkujícím tyreotropin (TSHoma)“. Monitor lékařské vědy. 23: 1947–1955. doi:10,12659 / MSM.903377. PMC  5411020. PMID  28434012.
  25. ^ A b Kennedy JW, Dluhy RG (1997). „Biologie a klinický význam scintigrafie receptoru somatostatinu pro léčbu nádorů nadledvin“. Yale Journal of Biology and Medicine. 70 (5–6): 565–75. PMC  2589262. PMID  9825485.
  26. ^ A b C d Hofmann M, Gazdhar A, Weitzel T, Schmid R, Krause T (prosinec 2006). "PET / CT zobrazování lidského somatostatinového receptoru 2 (hsstr2) jako reportérového genu pro genovou terapii". Jaderné přístroje a metody ve fyzice Výzkum sekce A: Urychlovače, spektrometry, detektory a související zařízení. 569 (2): 509–11. doi:10.1016 / j.nima.2006.08.161.
  27. ^ Miller GM, Alexander JM, Bikkal HA, Katznelson L, Zervas NT, Klibanski A (duben 1995). "Exprese genu podtypu receptoru somatostatinu v adenomech hypofýzy". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 80 (4): 1386–92. doi:10.1210 / jcem.80.4.7714115. PMID  7714115.
  28. ^ Zatelli MC, Ambrosio MR, Bondanelli M, Uberti EC (duben 2007). „Kontrola proliferace buněk adenomu hypofýzy analogy somatostatinu, agonisty dopaminu a nové chimérické sloučeniny“ (PDF). Evropský žurnál endokrinologie. 156 Suppl 1: S29-35. doi:10.1530 / eje.1.02352. PMID  17413185.
  29. ^ „The Virtual Cell učebnice - buněčná biologie“. www.ibiblio.org. Citováno 7. listopadu 2018.
  30. ^ A b C Møller LN, Stidsen CE, Hartmann B, Holst JJ (září 2003). "Somatostatinové receptory". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - biomembrány. 1616 (1): 1–84. doi:10.1016 / S0005-2736 (03) 00235-9. PMID  14507421.
  31. ^ „Chromozom 3“. atlasgeneticsoncology.org. Citováno 9. listopadu 2018.
  32. ^ A b C d "Somatostatinové receptory". Průvodce farmakologií IUPHAR / BPS.
  33. ^ Yamashita H, Okadome T, Franzén P, ten Dijke P, Heldin CH, Miyazono K (leden 1995). „Buněčná linie nádoru hypofýzy potkana (GH3) exprimuje receptory typu I a typu II a další proteiny vázající se na buněčný povrch pro transformaci růstového faktoru-beta“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (2): 770–4. doi:10.1074 / jbc.270.2.770. PMID  7822309.
  34. ^ „Definice testu“. MedicineNet. Citováno 9. listopadu 2018.
  35. ^ "Prolaktin". Vy a vaše hormony. Společnost pro endokrinologii. Citováno 7. listopadu 2018.
  36. ^ A b "SSTR2 somatostatinový receptor 2 [Homo sapiens (člověk)]" ". NCBI.
  37. ^ A b C Vanetti M, Ziólkowska B, Wang X, Horn G, Höllt V (listopad 1994). "distribuce mRNA dvou izoforem somatostatinového receptoru 2 (mSSTR2A a mSSTR2B) v myším mozku". Výzkum mozku. Molekulární výzkum mozku. 27 (1): 45–50. doi:10.1016 / 0169-328X (94) 90182-1. PMID  7877453.
  38. ^ A b Schulz S, Schmidt H, Händel M, Schreff M, Höllt V (listopad 1998). „Diferenciální distribuce alternativně sestříhaných izoforem somatostatinového receptoru 2 (sst2A a sst2B) v míše potkana“. Neurovědy Dopisy. 257 (1): 37–40. doi:10.1016 / s0304-3940 (98) 00803-9. PMID  9857960. S2CID  36912019.
  39. ^ Patel YC, Greenwood M, Kent G, Panetta R, Srikant CB (duben 1993). "Mnohočetné genové transkripty somatostatinového receptoru SSTR2: tkáňová selektivní distribuce a regulace cAMP". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 192 (1): 288–94. doi:10.1006 / bbrc.1993.1412. PMID  8386508.
  40. ^ Møller, Lars Neisig; Stidsen, Carsten Enggaard; Hartmann, Bolette; Holst, Jens Juul (22. září 2003). "Somatostatinové receptory". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - biomembrány. 1616 (1): 1–84. doi:10.1016 / S0005-2736 (03) 00235-9. ISSN  0005-2736. PMID  14507421.
  41. ^ Cole SL, Schindler M (2000). "Charakterizace sestřihových variant receptoru somatostatinu sst2". Journal of Physiology, Paříž. 94 (3–4): 217–37. doi:10.1016 / S0928-4257 (00) 00207-2. PMID  11088000. S2CID  27216476.

Další čtení

externí odkazy

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.