GPR124 - GPR124

ADGRA2
Identifikátory
Aliasy	ADGRA2Receptor spojený s G proteinem 124, TEM5, GPR124, adhezní receptor A2 spojený s G proteinem
Externí ID	OMIM: 606823 MGI: 1925810 HomoloGene: 13112 Genové karty: ADGRA2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	37,844,896 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	27,123,436 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita převodníku signálu; • aktivita transmembránového signalizačního receptoru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • povrch buňky; • buněčná membrána; • membrána; • buněčná projekce; • filopodium;
Biologický proces	• pozitivní regulace migrace endotelových buněk; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • vývoj centrálního nervového systému; • negativní regulace signální dráhy vaskulárního endoteliálního růstového faktoru; • klíčení angiogeneze; • regulace angiogeneze; • migrace endotelových buněk; • regulace chemotaxe; • angiogeneze; • signální transdukce; • regulace vzniku hematoencefalické bariéry;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	25960
	78560
	ENSG00000020181
	ENSMUSG00000031486
	Q96PE1
	Q91ZV8
	NM_032777
	NM_054044
	NP_116166
	NP_473385
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Pravděpodobný receptor spojený s G-proteinem 124 je protein že u lidí je kódován GPR124 gen.^[5]^[6]^[7] Je členem adheze-GPCR rodina receptorů. Členové rodiny jsou charakterizováni rozšířenou extracelulární oblastí s variabilním počtem proteinových domén spojených s doménou TM7 prostřednictvím domény známé jako GPCR-Autoproteolysis INducing (ZÍSKAT ) doména.^[8]^[9]^[10]

Interakce

GPR124 bylo prokázáno komunikovat s DLG1^[11] a je zapojen do signální dráhy Wnt / β-katenin spolu s RECK.^[12]

Embrya zebrafish se ztrátou funkce Gpr124 vykazují závažné angiogenní nedostatky v centrálním nervovém systému.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000020181 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031486 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Carson-Walter EB, Watkins DN, Nanda A, Vogelstein B, Kinzler KW, St Croix B (září 2001). „Endoteliální markery buněčného povrchu jsou konzervovány u myší a lidí“. Cancer Res. 61 (18): 6649–55. PMID 11559528.
^ Fredriksson R, Gloriam DE, Hoglund PJ, Lagerstrom MC, Schioth HB (únor 2003). „Existuje alespoň 30 receptorů spojených s lidským G-proteinem s dlouhými N-konci bohatými na Ser / Thr“. Biochem Biophys Res Commun. 301 (3): 725–34. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00026-3. PMID 12565841.
^ „Entrez Gene: GPR124 G protein-coupled receptor 124".
^ Stacey M, Yona S (2011). Adheze GPCR: Struktura funkce (pokroky v experimentální medicíně a biologii). Berlín: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
^ Fredriksson R, Lagerstrom MC, Hoglund PJ, Schioth HB (listopad 2002). "Nové receptory spojené s lidským G proteinem s dlouhými N-terminály obsahujícími GPS domény a oblasti bohaté na Ser / Thr". FEBS Lett. 531 (3): 407–14. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03574-3. PMID 12435584. S2CID 7449692.
^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (březen 2012). „Nová evolučně konzervovaná doména GPCR s buněčnou adhezí zprostředkovává autoproteolýzu“. EMBO J.. 31 (6): 1364–78. doi:10.1038 / emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914.
^ Yamamoto Y, Irie K, Asada M, Mino A, Mandai K, Takai Y (květen 2004). „Přímá vazba lidského homologu Drosophila diskrétního velkého tumor supresorového genu na transmembránové proteiny se sedmi průchody, tumorový endoteliální marker 5 (TEM5) a nový protein podobný TEM5“. Onkogen. 23 (22): 3889–97. doi:10.1038 / sj.onc.1207495. PMID 15021905.
^ Vanhollebeke B, Stone OA, Bostaille N, Cho C, Zhou Y, Maquet E a kol. (Červen 2015). Rossant J. (ed.). „Specifický požadavek na špičkovou buňku pro atypickou dráhu Wnt / β-katenin závislou na Gpr124 a Reck během angiogeneze mozku“. eLife. 4: e06489. doi:10,7554 / eLife.06489. PMC 4456509. PMID 26051822.

Další čtení

Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (2): 143–50. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Yamamoto Y, Irie K, Asada M a kol. (2004). „Přímá vazba lidského homologu Drosophila diskrétního velkého tumor supresorového genu na transmembránové proteiny se sedmi průchody, tumorový endoteliální marker 5 (TEM5) a nový protein podobný TEM5“. Onkogen. 23 (22): 3889–97. doi:10.1038 / sj.onc.1207495. PMID 15021905.
Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ a kol. (2005). „Lidský a myší repertoár adhezní rodiny receptorů spřažených s G-proteinem“. Genomika. 84 (1): 23–33. doi:10.1016 / j.ygeno.2003.12.004. PMID 15203201.
Vallon M, Essler M (2006). „Proteolyticky zpracovaný rozpustný nádorový endoteliální marker (TEM) 5 zprostředkovává přežití endoteliálních buněk během angiogeneze spojením integrinu alfa (v) beta3 s glykosaminoglykany“. J. Biol. Chem. 281 (45): 34179–88. doi:10,1074 / jbc.M605291200. PMID 16982628.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000020181 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031486 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11559528-5] Carson-Walter EB, Watkins DN, Nanda A, Vogelstein B, Kinzler KW, St Croix B (září 2001). „Endoteliální markery buněčného povrchu jsou konzervovány u myší a lidí“. Cancer Res. 61 (18): 6649–55. PMID 11559528.

[pmid12565841-6] Fredriksson R, Gloriam DE, Hoglund PJ, Lagerstrom MC, Schioth HB (únor 2003). „Existuje alespoň 30 receptorů spojených s lidským G-proteinem s dlouhými N-konci bohatými na Ser / Thr“. Biochem Biophys Res Commun. 301 (3): 725–34. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00026-3. PMID 12565841.

[entrez-7] „Entrez Gene: GPR124 G protein-coupled receptor 124".

[isbn1-4419-7912-3-8] Stacey M, Yona S (2011). Adheze GPCR: Struktura funkce (pokroky v experimentální medicíně a biologii). Berlín: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.

[pmid12435584-9] Fredriksson R, Lagerstrom MC, Hoglund PJ, Schioth HB (listopad 2002). "Nové receptory spojené s lidským G proteinem s dlouhými N-terminály obsahujícími GPS domény a oblasti bohaté na Ser / Thr". FEBS Lett. 531 (3): 407–14. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03574-3. PMID 12435584. S2CID 7449692.

[pmid22333914-10] Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (březen 2012). „Nová evolučně konzervovaná doména GPCR s buněčnou adhezí zprostředkovává autoproteolýzu“. EMBO J.. 31 (6): 1364–78. doi:10.1038 / emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914.

[pmid15021905-11] Yamamoto Y, Irie K, Asada M, Mino A, Mandai K, Takai Y (květen 2004). „Přímá vazba lidského homologu Drosophila diskrétního velkého tumor supresorového genu na transmembránové proteiny se sedmi průchody, tumorový endoteliální marker 5 (TEM5) a nový protein podobný TEM5“. Onkogen. 23 (22): 3889–97. doi:10.1038 / sj.onc.1207495. PMID 15021905.

[12] Vanhollebeke B, Stone OA, Bostaille N, Cho C, Zhou Y, Maquet E a kol. (Červen 2015). Rossant J. (ed.). „Specifický požadavek na špičkovou buňku pro atypickou dráhu Wnt / β-katenin závislou na Gpr124 a Reck během angiogeneze mozku“. eLife. 4: e06489. doi:10,7554 / eLife.06489. PMC 4456509. PMID 26051822.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]