Latrofilin 3 - Latrophilin 3
Latrofilin 3 je protein že u lidí je kódován ADGRL3 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena latrofilin podčeleď Receptory spojené s G proteinem (GPCR). Latrofiliny mohou fungovat v obou buněčná adheze a signální transdukce. V experimentech s nehumánními druhy mělo endogenní proteolytické štěpení v cysteinově bohaté doméně GPS (místo proteolýzy spojené s receptorem G-proteinu) za následek dvě podjednotky (velká extracelulární N-terminál buněčná adhezní podjednotka a podjednotka s podstatnou podobností s rodina sekretin / kalcitonin nekovalentně vázaných na buněčnou membránu.[6]
Klinický význam
Byla spojena verze tohoto genu porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD).[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000150471 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037605 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hayflick JS (leden 2001). „Rodina heptahelických receptorů s doménami podobnými adhezi: manželství mezi dvěma superrodinami“. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 20 (2–3): 119–31. doi:10.3109/10799890009150640. PMID 10994649. S2CID 19919738.
- ^ A b „Entrez Gene: LPHN3 latrophilin 3“.
- ^ Arcos-Burgos M, Jain M, Acosta MT, Shively S, Stanescu H, Wallis D a kol. (Listopad 2010). „Běžná varianta genu pro latrofilin 3, LPHN3, poskytuje náchylnost k ADHD a předpovídá účinnost stimulační léčby.“ (PDF). Molekulární psychiatrie. 15 (11): 1053–66. doi:10.1038 / mp.2010.6. PMID 20157310.[trvalý mrtvý odkaz ]
Další čtení
- Südhof TC (2001). „alfa-latrotoxin a jeho receptory: neurexiny a CIRL / latrofiliny“. Roční přehled neurovědy. 24: 933–62. doi:10.1146 / annurev.neuro.24.1.933. PMID 11520923.
- Ushkaryov YA, Volynski KE, Ashton AC (duben 2004). „Mnohočetné účinky toxinů pavouka černého a jejich selektivní použití ve studiích neurosekrece“. Toxicon. 43 (5): 527–42. doi:10.1016 / j.toxicon.2004.02.008. PMID 15066411.
- Soares MB, Bonaldo MF, Jelene P, Su L, Lawton L, Efstratiadis A (září 1994). "Konstrukce a charakterizace normalizované knihovny cDNA". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 91 (20): 9228–32. doi:10.1073 / pnas.91.20.9228. PMC 44785. PMID 7937745.
- Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (listopad 1998). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Výzkum genomu. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (říjen 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XI. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 5 (5): 277–86. doi:10.1093 / dnares / 5.5.277. PMID 9872452.
- Kreienkamp HJ, Zitzer H, Gundelfinger ED, Richter D, Bockers TM (říjen 2000). „Receptor alfa-latrotoxinu nezávislý na vápníku z lidských a hlodavčích mozků interaguje s členy rodiny vícedoménových proteinů ProSAP / SSTRIP / Shank“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (42): 32387–90. doi:10,1074 / jbc.C000490200. PMID 10964907.
- Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ, Gloriam DE, Lagerström MC, Schiöth HB (červenec 2004). „Lidský a myší repertoár adhezní rodiny receptorů spřažených s G-proteinem“. Genomika. 84 (1): 23–33. doi:10.1016 / j.ygeno.2003.12.004. PMID 15203201.
externí odkazy
- PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro receptor L3 spojený s proteinem lidské adheze G
- PDBe-KB poskytuje přehled všech strukturních informací dostupných v PDB pro receptor L3 spojený s proteinem myší adheze G
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |