Volný receptor mastných kyselin 3 - Free fatty acid receptor 3

FFAR3
Identifikátory
Aliasy	FFAR3, FFA3R, GPR41, GPR42, receptor volné mastné kyseliny 3
Externí ID	OMIM: 603821 MGI: 2685324 HomoloGene: 82482 Genové karty: FFAR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	35,360,489 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	30,856,178 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • aktivita převodníku signálu; • vazba lipidů;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány;
Biologický proces	• slizniční imunitní odpověď; • regulace sekrece norepinefrinu; • signální dráha receptoru spřaženého s adenylátcyklázou spojeného s G-proteinem; • negativní regulace krevního tlaku; • proces imunitního systému; • pozitivní regulace produkce cytokinů podílející se na imunitní odpovědi; • regulace procesu biosyntézy hormonů; • buněčná odpověď na mastné kyseliny; • pozitivní regulace akutní zánětlivé reakce na neantigenní stimul; • pozitivní regulace produkce chemokinů; • zánětlivá reakce; • regulace sekrece peptidových hormonů; • signální transdukce; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • regulace signální dráhy inzulínového receptoru;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2865
	233080
	ENSG00000185897
	ENSMUSG00000019429
	O14843
	Q3UFD7
	NM_005304
	NM_001033316
	NP_005295
	NP_001028488
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Volný receptor mastných kyselin 3 (FFA3) je Receptor spojený s G-proteinem že u lidí je kódován FFAR3 gen.^[5]^[6]

Studie na zvířatech

Studie knockout myší zahrnovaly FFAR3 u cukrovky,^[7] kolitida,^[8] hypertenze^[9] a astma.^[10] Byly však pozorovány rozdíly mezi cestami aktivovanými agonisty FFAR3 v lidských buňkách a ekvivalentními myšími protějšky.^[11]

Heteromerizace

FFAR3 může interagovat s FFAR2 vytvořit a Heteromer receptoru FFAR2-FFAR3 se signalizací, která je odlišná od mateřských homomerů.^[12]

Viz také

Volný receptor mastných kyselin

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185897 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019429 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: FFAR3 volný receptor mastných kyselin 3".
^ Sawzdargo M, George SR, Nguyen T, Xu S, Kolakowski LF, O'Dowd BF (říjen 1997). „Shluk čtyř nových genů receptoru spojených s lidským G proteinem vyskytujících se v těsné blízkosti genu CD22 na chromozomu 19q13.1“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 239 (2): 543–7. doi:10.1006 / bbrc.1997.7513. PMID 9344866.
^ Tang C, Ahmed K, Gille A, Lu S, Gröne HJ, Tunaru S, Offermanns S (únor 2015). „Ztráta FFA2 a FFA3 zvyšuje sekreci inzulínu a zlepšuje glukózovou toleranci u diabetu 2. typu“. Přírodní medicína. 21 (2): 173–7. doi:10,1038 / nm.3779. PMID 25581519. S2CID 22367317.
^ Kim MH, Kang SG, Park JH, Yanagisawa M, Kim CH (srpen 2013). „Mastné kyseliny s krátkým řetězcem aktivují GPR41 a GPR43 na buňkách střevního epitelu, aby podporovaly zánětlivé reakce u myší“. Gastroenterologie. 145 (2): 396–406.e1–10. doi:10.1053 / j.gastro.2013.04.056. PMID 23665276.
^ Natarajan N, Hori D, Flavahan S, Steppan J, Flavahan NA, Berkowitz DE, Pluznick JL (listopad 2016). „Mikrobiální metabolity mastných kyselin s krátkým řetězcem snižují krevní tlak prostřednictvím receptoru spojeného s endoteliálním G proteinem 41“. Fyziologická genomika. 48 (11): 826–834. doi:10.1152 / physiolgenomics.00089.2016. PMC 6223570. PMID 27664183.
^ Trompette A, Gollwitzer ES, Yadava K, Sichelstiel AK, Sprenger N, Ngom-Bru C, Blanchard C, Junt T, Nicod LP, Harris NL, Marsland BJ (únor 2014). „Metabolismus střevní mikroflóry ve vláknině ovlivňuje alergické onemocnění dýchacích cest a krvetvorbu“. Přírodní medicína. 20 (2): 159–66. doi:10,1038 / nm.3444. PMID 24390308. S2CID 35298402.
^ Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (září 2016). „Lidské a myší monocyty vykazují po stimulaci agonisty receptoru mastných kyselin s krátkým řetězcem FFAR2 / FFAR3 odlišné signální a cytokinové profily.“. Vědecké zprávy. 6: 34145. doi:10.1038 / srep34145. PMC 5036191. PMID 27667443.
^ Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (září 2017). „Heteromerizace receptoru FFAR2-FFAR3 moduluje snímání mastných kyselin s krátkým řetězcem“. FASEB Journal. 32 (1): –201700252RR. doi:10.1096 / fj.201700252RR. PMC 5731126. PMID 28883043.

Další čtení

Brown AJ, Jupe S, Briscoe CP (leden 2005). "Rodina receptorů vázajících mastné kyseliny". DNA a buněčná biologie. 24 (1): 54–61. doi:10.1089 / dna.2005.24.54. PMID 15684720.
Brown AJ, Goldsworthy SM, Barnes AA, Eilert MM, Tcheang L, Daniels D, Muir AI, Wigglesworth MJ, Kinghorn I, Fraser NJ, Pike NB, Strum JC, Steplewski KM, Murdock PR, Holder JC, Marshall FH, Szekeres PG , Wilson S, Ignar DM, Foord SM, Wise A, Dowell SJ (březen 2003). „Receptory spřažené s G proteinem Orphan GPR41 a GPR43 jsou aktivovány propionátem a dalšími karboxylovými kyselinami s krátkým řetězcem“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11312–9. doi:10,1074 / jbc.M211609200. PMID 12496283.
Le Poul E, Loison C, Struyf S, Springael JY, Lannoy V, Decobecq ME, Brezillon S, Dupriez V, Vassart G, Van Damme J, Parmentier M, Detheux M (červenec 2003). „Funkční charakterizace lidských receptorů pro mastné kyseliny s krátkým řetězcem a jejich role v aktivaci polymorfonukleárních buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (28): 25481–9. doi:10,1074 / jbc.M301403200. PMID 12711604.
Xiong Y, Miyamoto N, Shibata K, Valasek MA, Motoike T, Kedzierski RM, Yanagisawa M (leden 2004). „Mastné kyseliny s krátkým řetězcem stimulují produkci leptinu v adipocytech prostřednictvím receptoru spřaženého s G proteinem GPR41“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (4): 1045–50. doi:10.1073 / pnas.2637002100. PMC 327148. PMID 14722361.
Yonezawa T, Kobayashi Y, Obara Y (leden 2007). „Mastné kyseliny s krátkým řetězcem indukují akutní fosforylaci dráhy p38 mitogenem aktivované proteinkinázy / proteinu tepelného šoku 27 prostřednictvím GPR43 v buněčné linii lidské rakoviny prsu MCF-7“. Mobilní signalizace. 19 (1): 185–93. doi:10.1016 / j.cellsig.2006.06.004. PMID 16887331.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185897 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019429 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: FFAR3 volný receptor mastných kyselin 3".

[pmid9344866-6] Sawzdargo M, George SR, Nguyen T, Xu S, Kolakowski LF, O'Dowd BF (říjen 1997). „Shluk čtyř nových genů receptoru spojených s lidským G proteinem vyskytujících se v těsné blízkosti genu CD22 na chromozomu 19q13.1“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 239 (2): 543–7. doi:10.1006 / bbrc.1997.7513. PMID 9344866.

[7] Tang C, Ahmed K, Gille A, Lu S, Gröne HJ, Tunaru S, Offermanns S (únor 2015). „Ztráta FFA2 a FFA3 zvyšuje sekreci inzulínu a zlepšuje glukózovou toleranci u diabetu 2. typu“. Přírodní medicína. 21 (2): 173–7. doi:10,1038 / nm.3779. PMID 25581519. S2CID 22367317.

[8] Kim MH, Kang SG, Park JH, Yanagisawa M, Kim CH (srpen 2013). „Mastné kyseliny s krátkým řetězcem aktivují GPR41 a GPR43 na buňkách střevního epitelu, aby podporovaly zánětlivé reakce u myší“. Gastroenterologie. 145 (2): 396–406.e1–10. doi:10.1053 / j.gastro.2013.04.056. PMID 23665276.

[9] Natarajan N, Hori D, Flavahan S, Steppan J, Flavahan NA, Berkowitz DE, Pluznick JL (listopad 2016). „Mikrobiální metabolity mastných kyselin s krátkým řetězcem snižují krevní tlak prostřednictvím receptoru spojeného s endoteliálním G proteinem 41“. Fyziologická genomika. 48 (11): 826–834. doi:10.1152 / physiolgenomics.00089.2016. PMC 6223570. PMID 27664183.

[10] Trompette A, Gollwitzer ES, Yadava K, Sichelstiel AK, Sprenger N, Ngom-Bru C, Blanchard C, Junt T, Nicod LP, Harris NL, Marsland BJ (únor 2014). „Metabolismus střevní mikroflóry ve vláknině ovlivňuje alergické onemocnění dýchacích cest a krvetvorbu“. Přírodní medicína. 20 (2): 159–66. doi:10,1038 / nm.3444. PMID 24390308. S2CID 35298402.

[11] Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (září 2016). „Lidské a myší monocyty vykazují po stimulaci agonisty receptoru mastných kyselin s krátkým řetězcem FFAR2 / FFAR3 odlišné signální a cytokinové profily.“. Vědecké zprávy. 6: 34145. doi:10.1038 / srep34145. PMC 5036191. PMID 27667443.

[12] Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (září 2017). „Heteromerizace receptoru FFAR2-FFAR3 moduluje snímání mastných kyselin s krátkým řetězcem“. FASEB Journal. 32 (1): –201700252RR. doi:10.1096 / fj.201700252RR. PMC 5731126. PMID 28883043.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]