Zibotentan - Zibotentan - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N- (3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl) -2- [4- (1,3,4-oxadiazol-2-yl) fenyl] pyridin-3-sulfonamid | |
| Ostatní jména ZD4054 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.171.075  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C19H16N6Ó4S | |
| Molární hmotnost | 424.44 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Zibotentan (HOSPODA; vývojový kód ZD4054) je experimentální kandidát na protinádorový lék v rozvoj podle AstraZeneca.[1] Je to antagonista endotelinového receptoru.[2]
Zibotentanu bylo uděleno rychlý stav pro léčbu rakoviny prostaty FDA.
Neuspěla v klinické studii fáze III pro rakovina prostaty,[3] ale plánují se další pokusy.[4] Tolerance zibotentanu plus docetaxel byl vyhodnocen.[5]
Zibotentan byl také studován v klinických studiích pro léčbu rakovina prsu, kolorektální karcinom, nemalobuněčný karcinom plic, rakovina vaječníků, onemocnění ledvin související se sklerodermií,[6] kostní metastázy a srdeční selhání.[7]
Reference
- ^ James a Growcott (2009). „Drogy budoucnosti“.
- ^ Tomkinson H, Kemp J, Oliver S, Swaisland H, Taboada M, Morris T (2011). „Farmakokinetika a snášenlivost zibotentanu (ZD4054) u pacientů s poškozením jater nebo ledvin: dvě otevřené srovnávací studie“. BMC Clin Pharmacol. 11: 3. doi:10.1186/1472-6904-11-3. PMC 3070638. PMID 21414193.
- ^ „Zibotentan společnosti AZ odmítá pozdní fázi studie rakoviny prostaty - FierceBiotech“. www.fiercebiotech.com. Citováno 16. dubna 2018.
- ^ „Společnosti Pfizer, AstraZeneca a Actelion samostatně hlásí selhání zkušební fáze III - GEN“. GEN. Citováno 16. dubna 2018.
- ^ Trump DL, Payne H, Miller K a kol. (Září 2011). „Předběžná studie specifického antagonisty endotelinu a receptoru zibotentanu v kombinaci s docetaxelem u pacientů s metastatickým kastračním rezistentním karcinomem prostaty“. Prostata. 71 (12): 1264–75. doi:10.1002 / pros.21342. PMID 21271613.
- ^ „Fáze II, randomizované, placebem kontrolované, 3-dílné hodnocení k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti zibotentanu u pacientů s onemocněním ledvin sekundárně po sklerodermii - AdisInsight“. adisinsight.springer.com. Citováno 16. dubna 2018.
- ^ „Zibotentan - AdisInsight“. adisinsight.springer.com. Citováno 16. dubna 2018.