P2RY14 - P2RY14
P2Y purinoceptor 14 je protein že u lidí je kódován P2RY14 gen.[5]
Produkt tohoto genu, P2Y14 patří do rodiny receptorů spřažených s G-proteinem, která obsahuje několik podtypů receptorů s různou farmakologickou selektivitou pro různé adenosinové a uridinové nukleotidy. Tento receptor je P2Y purinergní receptor pro UDP-glukózu a další UDP-cukry spojené s G-proteiny. Podílí se na rozšiřování známých funkcí imunitního systému receptorů P2Y účastí na regulaci kompartmentu kmenových buněk a může také hrát roli v neuroimunitní funkci. Pro tento gen byly identifikovány dvě varianty transkriptu kódující stejný protein.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174944 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000036381 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b "Entrez Gene: P2RY14 purinergní receptor P2Y, spojený s G-proteinem, 14".
Další čtení
- Gerard C, Gerard NP (1994). „C5A anafylatoxin a jeho sedm receptorů transmembránového segmentu“. Annu. Rev. Immunol. 12: 775–808. doi:10.1146 / annurev.iy.12.040194.004015. PMID 8011297.
- Müller CE (2003). "P2-pyrimidinergní receptory a jejich ligandy". Curr. Pharm. Des. 8 (26): 2353–2369. doi:10.2174/1381612023392937. PMID 12369950.
- Abbracchio MP, Boeynaems JM, Barnard EA a kol. (2003). „Charakterizace receptoru UDP-glukózy (zde se zde přejmenovává na receptor P2Y14) zvyšuje rozmanitost rodiny receptorů P2Y“. Trends Pharmacol. Sci. 24 (2): 52–55. doi:10.1016 / S0165-6147 (02) 00038-X. PMID 12559763.
- von Kügelgen I (2006). "Farmakologické profily klonovaných savčích subtypů P2Y-receptorů". Pharmacol. Ther. 110 (3): 415–432. doi:10.1016 / j.pharmthera.2005.08.014. PMID 16257449.
- Brunschweiger A, Müller CE (2006). "P2 receptory aktivované uracilovými nukleotidy - aktualizace". Curr. Med. Chem. 13 (3): 289–312. doi:10.2174/092986706775476052. PMID 16475938.
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (1): 27–35. doi:10.1093 / dnares / 1.1.27. PMID 7584026.
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1 (doplněk)“. DNA Res. 1 (1): 47–56. doi:10.1093 / dnares / 1.1.47. PMID 7584028.
- Charlton ME, Williams AS, Fogliano M a kol. (1997). „Izolace a charakterizace nového receptoru spojeného s G proteinem regulovaného imunologickou výzvou“. Brain Res. 764 (1–2): 141–148. doi:10.1016 / S0006-8993 (97) 00438-1. PMID 9295203. S2CID 44648771.
- Joensuu T, Hämäläinen R, Lehesjoki AE a kol. (2000). „Mapa kritické oblasti Usherova syndromu typu III připravená na sekvenci na chromozomu 3q“. Genomika. 63 (3): 409–416. doi:10.1006 / geno.1999,6096. PMID 10704288.
- Chambers JK, Macdonald LE, Sarau HM a kol. (2000). „Receptor spojený s G proteinem pro UDP-glukózu“. J. Biol. Chem. 275 (15): 10767–10771. doi:10.1074 / jbc.275.15.10767. PMID 10753868.
- Wittenberger T, Schaller HC, Hellebrand S (2001). "Strategie těžby dat s expresní sekvenční značkou (EST), která uspěla v objevu nových receptorů spojených s G-proteinem". J. Mol. Biol. 307 (3): 799–813. doi:10.1006 / jmbi.2001.4520. PMID 11273702.
- Joensuu T, Hämäläinen R, Yuan B a kol. (2001). „Mutace v novém genu s transmembránovými doménami jsou základem Usherova syndromu typu 3“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 69 (4): 673–684. doi:10.1086/323610. PMC 1226054. PMID 11524702.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lazarowski ER, Shea DA, Boucher RC, Harden TK (2003). "Uvolnění buněčné UDP-glukózy jako potenciální extracelulární signální molekuly". Mol. Pharmacol. 63 (5): 1190–1197. doi:10,1124 / mol.63.5.1190. PMID 12695547.
- Lee BC, Cheng T, Adams GB a kol. (2003). „Receptor podobný P2Y, GPR105 (P2Y14), identifikuje a zprostředkovává chemotaxi kmenových buněk kostní dřeně a hemopoetických buněk“. Genes Dev. 17 (13): 1592–1604. doi:10.1101 / gad.1071503. PMC 196132. PMID 12842911.
- Skelton L, Cooper M, Murphy M, Platt A (2003). „Lidské nezralé dendritické buňky odvozené od monocytů exprimují receptor spojený s G proteinem GPR105 (KIAA0001, P2Y14) a zvyšují intracelulární vápník v reakci na jeho agonistu, uridinu difosfoglukózu“. J. Immunol. 171 (4): 1941–1949. doi:10,4049 / jimmunol.171.4.1941. PMID 12902497.
- Moore DJ, Murdock PR, Watson JM a kol. (2004). „GPR105, nový Gi / o-spojený UDP-glukózový receptor exprimovaný na mozkových gliových a periferních imunitních buňkách, je regulován imunologickou výzvou: možná role v neuroimunitní funkci“. Brain Res. Mol. Brain Res. 118 (1–2): 10–23. doi:10.1016 / S0169-328X (03) 00330-9. PMID 14559350.
externí odkazy
- "P2Y receptory: P2Y14". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |