Darusentan - Darusentan
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Trasy z správa | Ústní |
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Metabolismus | Jaterní |
Odstranění poločas rozpadu | 12,5 hodiny |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.126.841 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C22H22N2Ó6 |
Molární hmotnost | 410.426 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Darusentan (LU-135252; HMR-4005) je antagonista endotelinového receptoru. Gilead Colorado, dceřiná společnost společnosti Gilead Sciences,[1] na základě licence od Abbott Laboratories, vyvíjí darusentan pro potenciální léčbu nekontrolovaných hypertenze.
V červnu 2003 Myogen licencoval sloučeninu od společnosti Abbott pro její použití v oblasti rakoviny.[2]
V květnu 2007 randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní kontrola, paralelní přiřazení, bezpečnost a účinnost fáze III studie byla zahájena u subjektů, které dokončily udržovací období studie DAR-312.
Viz také
Reference
![]() | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |