Bradykininový receptor B.₂ - Bradykinin receptor B2 - Wikipedia

BDKRB2
Identifikátory
Aliasy	BDKRB2, B2R, BK-2, BK2, BKR2, BRB2, bradykininový receptor B2
Externí ID	OMIM: 113503 MGI: 102845 HomoloGene: 519 Genové karty: BDKRB2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	96,244,166 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	105,595,237 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • Vazba na angiotenzinový receptor typu 1; • aktivita převodníku signálu; • vazba proteázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita heterodimerizace proteinu; • aktivita fosfatidylinositol fosfolipázy C.; • aktivita bradykininových receptorů;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • endozom; • membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • buněčná membrána;
Biologický proces	• Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • negativní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy v reakci na osmotický stres; • reakce na stres solí; • vazokonstrikce; • transmembránový receptorový protein tyrosinkinázová signální dráha; • reakce na stres; • negativní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy v reakci na osmotický stres mediátorem třídy p53; • vazodilatace; • krevní oběh; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • regulace vaskulární permeability; • regulace vazokonstrikce; • negativní regulace peptidyl-serinové fosforylace; • zánětlivá reakce; • sekrece kyseliny arachidonové; • signální transdukce; • kontrakce hladkého svalstva; • pozitivní regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	624
	12062
	ENSG00000168398
	ENSMUSG00000021070
	P30411
	P32299
	NM_000623; NM_001379692
	NM_009747
	NP_000614; NP_001366621
	NP_033877
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Bradykininový receptor B.₂ je Receptor spojený s G-proteinem pro bradykinin, kódováno BDKRB2 gen u lidí.

Mechanismus

B₂ receptor je a Receptor spojený s G proteinem, pravděpodobně spojený s G_q a G_i. G_q stimuluje fosfolipáza C zvýšit intracelulární volný, uvolnit vápník a G._i inhibuje adenylátcykláza. Receptor dále stimuluje mitogenem aktivovaná protein kináza cesty. Je všudypřítomně a konstitutivně exprimován ve zdravých tkáních.

B₂ Receptor tvoří komplex s enzymem konvertujícím angiotensin (ACE) a předpokládá se, že hraje roli při vzájemném rozhovoru mezi renin-angiotensinovým systémem (RAS) a kinin-kalikreinovým systémem (KKS). Heptapeptid angiotensin (1-7) také potencuje účinek bradykininu na B₂ receptory.^[5]

Kallidin také signály přes B₂ receptor. Antagonistou receptoru je Hoe 140 (ikatibant ).^[6]

Funkce

9. den aminokyselina bradykinin peptid vyvolává mnoho odpovědí včetně vazodilatace, otok, křeč hladkého svalstva a bolestivé vlákno stimulace.

Gen

Výsledkem alternativních start kodonů jsou dvě izoformy proteinu.^[7]

Viz také

Bradykininový receptor

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168398 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021070 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Fernandes L, Fortes ZB, Nigro D, Tostes RC, Santos RA, Catelli De Carvalho MH (2001). "Potenciace bradykininu angiotensinem (1-7) na arteriolech spontánně hypertenzních potkanů studována in vivo". Hypertenze. 37 (2 Část 2): 703–9. doi:10.1161 / 01.hyp.37.2.703. PMID 11230360.
^ Wirth K, Hock FJ, Albus U, Linz W, Alpermann HG, Anagnostopoulos H, Henk S, Breipohl G, König W, Knolle J (1991). „Hoe 140, nový silný a dlouhodobě působící antagonista bradykininu: studie in vivo“. Br. J. Pharmacol. 102 (3): 774–7. doi:10.1111 / j.1476-5381.1991.tb12249.x. PMC 1917928. PMID 1364852.
^ „Entrez Gene: BDKRB2 bradykinin receptor B2“.

Další čtení

Duchêne J, Schanstra J, Cellier E a kol. (2002). „[30 let: Všechno nejlepší k narozeninám, GPCR. Receptor bradykininu B2: alternativní a antiproliferativní cesta]“. Néphrologie. 23 (1): 39–41. PMID 11908480.
Ariza AC, Bobadilla NA, Halhali A (2007). „[Endotelin 1 a angiotensin II v preeklampsii]“. Rev. Invest. Clin. 59 (1): 48–56. PMID 17569300.
Hess JF, Borkowski JA, Young GS a kol. (1992). "Klonování a farmakologická charakterizace lidského bradykininového (BK-2) receptoru". Biochem. Biophys. Res. Commun. 184 (1): 260–8. doi:10.1016 / 0006-291X (92) 91187-U. PMID 1314587.
Eggerickx D, Raspe E, Bertrand D a kol. (1992). "Molekulární klonování, funkční exprese a farmakologická charakterizace lidského genu pro receptor bradykininu B2". Biochem. Biophys. Res. Commun. 187 (3): 1306–13. doi:10.1016 / 0006-291X (92) 90445-Q. PMID 1329734.
Kammerer S, Braun A, Arnold N, Roscher AA (1995). "Gen lidského receptoru pro bradykinin B2: cDNA plné délky, genomová organizace a identifikace regulační oblasti". Biochem. Biophys. Res. Commun. 211 (1): 226–33. doi:10.1006 / bbrc.1995.1800. PMID 7779089.
Braun A, Kammerer S, Böhme E a kol. (1995). "Identifikace polymorfních míst lidského genu pro receptor bradykininu B2". Biochem. Biophys. Res. Commun. 211 (1): 234–40. doi:10.1006 / bbrc.1995.1801. PMID 7779090.
Ma JX, Wang DZ, Ward DC a kol. (1995). "Struktura a chromozomální lokalizace genu (BDKRB2) kódujícího lidský bradykininový B2 receptor". Genomika. 23 (2): 362–9. doi:10.1006 / geno.1994.1512. PMID 7835885.
Powell SJ, Slynn G, Thomas C a kol. (1993). „Receptor lidského bradykininu B2: analýza nukleotidové sekvence a přiřazení k chromozomu 14“. Genomika. 15 (2): 435–8. doi:10.1006 / geno.1993.1084. PMID 7916737.
Menke JG, Borkowski JA, Bierilo KK a kol. (1994). "Expresní klonování lidského receptoru bradykininu B1". J. Biol. Chem. 269 (34): 21583–6. PMID 8063797.
Hess JF, Borkowski JA, Macneil T a kol. (1994). "Diferenciální farmakologie klonovaných lidských a myších B2 bradykininových receptorů". Mol. Pharmacol. 45 (1): 1–8. PMID 8302267.
McIntyre P, Phillips E, Skidmore E a kol. (1993). „Klonovaný myší bradykininový receptor vykazuje smíšenou farmakologickou selektivitu B1 a B2“. Mol. Pharmacol. 44 (2): 346–55. PMID 8394991.
AbdAlla S, Godovac-Zimmermann J, Braun A a kol. (1996). "Struktura aminokonce receptorů bradykininu B2". Biochemie. 35 (23): 7514–9. doi:10.1021 / bi9601060. PMID 8652530.
Isami S, Kishikawa H, Araki E a kol. (1996). „Bradykinin zvyšuje translokaci GLUT4 zvýšením inzulínového receptoru tyrosinkinázy v primárních adipocytech: důkaz, že bradykinin stimuluje signální dráhu inzulínu“. Diabetologie. 39 (4): 412–20. doi:10.1007 / BF00400672. PMID 8777990. S2CID 2243985.
Dalemar LR, Ivy Jong YJ, Wilhelm B, Baenziger NL (1996). „Protein kinázy A a C rychle modulují expresi forem afinity k bradykininovým receptorům lidského plicního fibroblastu B2“. Eur. J. Cell Biol. 69 (3): 236–44. PMID 8900488.
Soskic V, Nyakatura E, Roos M a kol. (1999). "Korelace v palmitoylaci a vícenásobné fosforylaci krysího bradykininového B2 receptoru v buňkách vaječníků čínského křečka". J. Biol. Chem. 274 (13): 8539–45. doi:10.1074 / jbc.274.13.8539. PMID 10085087.
Cassano G, Susca F, Lippe C, Guanti G (1999). „Dva antagonisté bradykininového receptoru B1 a B2 nedokážou inhibovat odpověď Ca2 + vyvolanou bradykininem ve fibroblastech lidské kůže“. Gen. Pharmacol. 32 (2): 239–44. doi:10.1016 / S0306-3623 (98) 00275-4. PMID 10188626.
Efremov R, Truong MJ, Darcissac EC a kol. (1999). „Lidské chemokinové receptory CCR5, CCR3 a CCR2B sdílejí společný motiv polarity v první extracelulární smyčce s jinými důsledky vazby receptorů spojených s lidským G-proteinem na funkci jádrových receptorů HIV-1“. Eur. J. Biochem. 263 (3): 746–56. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00553.x. PMID 10469138.
Marrero MB, Venema VJ, Ju H a kol. (1999). „Interakce endoteliální syntázy oxidu dusnatého s receptory spřaženými s G-proteinem“. Biochem. J. 343 (2): 335–40. doi:10.1042/0264-6021:3430335. PMC 1220558. PMID 10510297.
Reyes-Cruz G, Vázquez-Prado J, Müller-Esterl W, Vaca L (2000). "Regulace receptoru lidského bradykininu B2 exprimovaná v hmyzích buňkách sf21: možná role tyrosin kináz". J. Cell. Biochem. 76 (4): 658–73. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (20000315) 76: 4 <658 :: AID-JCB14> 3.0.CO; 2-7. PMID 10653985.
Golser R, Gorren AC, Leber A a kol. (2000). "Interakce endoteliálních a neuronálních syntáz oxidu dusnatého s receptorem bradykininu B2. Vazba inhibičního peptidu na doménu oxygenázy blokuje nespojenou oxidaci NADPH". J. Biol. Chem. 275 (8): 5291–6. doi:10.1074 / jbc.275.8.5291. PMID 10681501.

externí odkazy

„Bradykininové receptory: B₂". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.
Člověk BDKRB2 umístění genomu a BDKRB2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000168398 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021070 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11230360-5] Fernandes L, Fortes ZB, Nigro D, Tostes RC, Santos RA, Catelli De Carvalho MH (2001). "Potenciace bradykininu angiotensinem (1-7) na arteriolech spontánně hypertenzních potkanů studována in vivo". Hypertenze. 37 (2 Část 2): 703–9. doi:10.1161 / 01.hyp.37.2.703. PMID 11230360.

[6] Wirth K, Hock FJ, Albus U, Linz W, Alpermann HG, Anagnostopoulos H, Henk S, Breipohl G, König W, Knolle J (1991). „Hoe 140, nový silný a dlouhodobě působící antagonista bradykininu: studie in vivo“. Br. J. Pharmacol. 102 (3): 774–7. doi:10.1111 / j.1476-5381.1991.tb12249.x. PMC 1917928. PMID 1364852.

[entrez-7] „Entrez Gene: BDKRB2 bradykinin receptor B2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Bradykininový receptor B.2 - Bradykinin receptor B2 - Wikipedia