EMR1 - EMR1

ADGRE1
Identifikátory
AliasyADGRE1TM7LN3, EMR1, receptor E1 spojený s adhezivním G proteinem
Externí IDOMIM: 600493 MGI: 106912 HomoloGene: 1493 Genové karty: ADGRE1
Umístění genu (člověk)
Chromozom 19 (lidský)
Chr.Chromozom 19 (lidský)[1]
Chromozom 19 (lidský)
Genomické umístění pro ADGRE1
Genomické umístění pro ADGRE1
Kapela19p13.3-p13.2Start6,887,566 bp[1]
Konec6,940,459 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE EMR1 207111 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

2015

13733

Ensembl

ENSG00000174837

ENSMUSG00000004730

UniProt

Q14246

Q61549

RefSeq (mRNA)

NM_001256252
NM_001256253
NM_001256254
NM_001256255
NM_001974

NM_010130
NM_001355722
NM_001355723

RefSeq (protein)

NP_001243181
NP_001243182
NP_001243183
NP_001243184
NP_001965

NP_034260
NP_001342651
NP_001342652

Místo (UCSC)Chr 19: 6,89 - 6,94 MbChr 17: 57,36 - 57,48 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

EGF podobný modul obsahující mucin podobný hormonálnímu receptoru podobný 1 také známý jako F4 / 80 je protein kódováno ADGRE1 gen.[5][6][7][8][9] EMR1 je členem adheze GPCR rodina.[10][11]Adhezní GPCR se vyznačují rozšířenou extracelulární oblastí, která často obsahuje N-koncové proteinové moduly, která je spojena s oblastí TM7 prostřednictvím domény známé jako GPCR-Autoproteolysis INducing (ZÍSKAT) doména.[12]

Exprese EMR1 u člověka je omezena na eosinofily a je specifickým markerem pro tyto buňky.[13] Myší homolog EMR1, F4 / 80, je dobře známým a široce používaným markerem populací myších makrofágů.[14] N-terminální fragment (NTF) EMR1 obsahuje 4 až 6 epidermálních růstových faktorů (Jako EGF ) domény v lidské a 4-7 domén podobných EGF v myši.[15]

Funkce

S využitím knockoutovaných myší F4 / 80 Lin a kol. ukázal, že F4 / 80 není nutný pro vývoj tkáňových makrofágů, ale je nutný pro indukci eferentního CD8+ regulační T buňky potřebné pro periferní toleranci.[16]

Klinický význam

Legrand a kol. prokázali, že EMR1 může sloužit jako terapeutický cíl pro depleci těchto buněk při eosinofilních poruchách použitím afukosylovaných protilátek.[17]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174837 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004730 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Baud V, Chissoe SL, Viegas-Péquignot E, Diriong S, N'Guyen VC, Roe BA, Lipinski M (březen 1995). „EMR1, neobvyklý člen v rodině hormonálních receptorů se sedmi transmembránovými segmenty“. Genomika. 26 (2): 334–44. doi:10.1016 / 0888-7543 (95) 80218-B. PMID  7601460.
  6. ^ McKnight AJ, Gordon S (březen 1998). "Rodina EGF-TM7: neobvyklé struktury na povrchu leukocytů". Journal of Leukocyte Biology. 63 (3): 271–80. doi:10.1002 / jlb.63.3.271. PMID  9500513. S2CID  6497890.
  7. ^ „Entrez Gene: EMR1 egf-like module containing, mucin-like, hormon receptor like-like 1“.
  8. ^ Leenen PJ, de Bruijn MF, Voerman JS, Campbell PA, van Ewijk W (září 1994). "Markery vývoje makrofágů myší detekované monoklonálními protilátkami". Journal of Immunological Methods. 174 (1–2): 5–19. doi:10.1016/0022-1759(94)90005-1. hdl:1765/71089. PMID  8083537.
  9. ^ Hamann, J; Aust, G; Araç, D; Engel, FB; Formstone, C; Fredriksson, R; Hall, RA; Harty, BL; Kirchhoff, C; Knapp, B; Krishnan, A; Liebscher, I; Lin, HH; Martinelli, DC; Monk, KR; Peeters, MC; Piao, X; Prömel, S; Schöneberg, T; Schwartz, TW; Singer, K; Stacey, M; Ushkaryov, YA; Vallon, M; Wolfrum, U; Wright, MW; Xu, L; Langenhan, T; Schiöth, HB (duben 2015). "Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. XCIV. Receptory spojené s proteinem adheze G". Farmakologické recenze. 67 (2): 338–67. doi:10.1124 / pr.114.009647. PMC  4394687. PMID  25713288.
  10. ^ Stacey M, Yona S (2011). Adheze-GPCR: Struktura funkce (pokroky v experimentální medicíně a biologii). Berlín: Springer. ISBN  978-1-4419-7912-4.
  11. ^ Langenhan, T; Aust, G; Hamann, J (21. května 2013). „Lepkavá signalizace - receptory spojené s G proteinem adhezní třídy se dostávají na scénu“. Vědecká signalizace. 6 (276): re3. doi:10.1126 / scisignal.2003825. PMID  23695165. S2CID  6958640.
  12. ^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (březen 2012). „Nová evolučně konzervovaná doména GPCR s buněčnou adhezí zprostředkovává autoproteolýzu“. Časopis EMBO. 31 (6): 1364–78. doi:10.1038 / emboj.2012.26. PMC  3321182. PMID  22333914.
  13. ^ Hamann J, Koning N, Pouwels W, Ulfman LH, van Eijk M, Stacey M, Lin HH, Gordon S, Kwakkenbos MJ (říjen 2007). „EMR1, lidský homolog F4 / 80, je eosinofilně specifický receptor“. European Journal of Immunology. 37 (10): 2797–802. doi:10.1002 / eji.200737553. PMID  17823986.
  14. ^ Austyn JM, Gordon S (říjen 1981). "F4 / 80, monoklonální protilátka namířená specificky proti myšímu makrofágu". European Journal of Immunology. 11 (10): 805–15. doi:10.1002 / eji.1830111013. PMID  7308288.
  15. ^ Gordon S, Hamann J, Lin HH, Stacey M (září 2011). "F4 / 80 a související adhezní GPCR". European Journal of Immunology. 41 (9): 2472–6. doi:10.1002 / eji.201141715. PMID  21952799.
  16. ^ Lin HH, Faunce DE, Stacey M, Terajewicz A, Nakamura T, Zhang-Hoover J, Kerley M, Mucenski ML, Gordon S, Stein-Streilein J (květen 2005). „Makrofágový receptor F4 / 80 je nutný pro indukci antigenně specifických eferentních regulačních T buněk v periferní toleranci“. The Journal of Experimental Medicine. 201 (10): 1615–25. doi:10.1084 / jem.20042307. PMC  2212925. PMID  15883173.
  17. ^ Legrand F, Tomasevic N, Simakova O, Lee CC, Wang Z, Raffeld M, Makiya MA, Palath V, Leung J, Baer M, Yarranton G, Maric I, Bebbington C, Klion AD (květen 2014). „Modul podobný epidermálnímu růstovému faktoru povrchového receptoru eosinofilů obsahující receptor 1 mucinového hormonu (EMR1): nový terapeutický cíl pro eozinofilní poruchy“. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 133 (5): 1439–47, 1447.e1–8. doi:10.1016 / j.jaci.2013.11.041. PMC  4113341. PMID  24530099.

externí odkazy