Inhibitor angiogeneze specifický pro mozek 2 - Brain-specific angiogenesis inhibitor 2
Inhibitor angiogeneze specifický pro mozek 2 je protein že u lidí je kódován BAI2 gen.[5][6] Je členem adheze-GPCR rodina receptorů.[7]
BAI1, cílový gen p53, kóduje mozkově specifický inhibitor angiogeneze, transmembránový protein o sedmi polích a je považován za člena rodiny sekretinových receptorů. Mozkové specifické proteiny angiogeneze BAI2 a BAI3 jsou strukturou podobné BAI1, mají podobné tkáňové specificity a mohou také hrát roli v angiogenezi.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000121753 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028782 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Shiratsuchi T, Nishimori H, Ichise H, Nakamura Y, Tokino T (duben 1998). „Klonování a charakterizace BAI2 a BAI3, nové geny homologní s mozkovým specifickým inhibitorem angiogeneze 1 (BAI1)“. Cytogenet Cell Genet. 79 (1–2): 103–8. doi:10.1159/000134693. PMID 9533023.
- ^ A b „Entrez Gene: BAI2 brain-specific angiogenesis inhibitor 2“.
- ^ Stacey, editoval Simon Yona, Martin (2010). Adheze-GPCR: struktura k fungování. New York: Springer Science + Business Media. ISBN 9781441979124.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
externí odkazy
- Člověk ADGRB2 umístění genomu a ADGRB2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Kreienkamp HJ, Zitzer H, Gundelfinger ED a kol. (2000). „Receptor alfa-latrotoxinu nezávislý na vápníku z lidských a hlodavčích mozků interaguje s členy rodiny vícedoménových proteinů ProSAP / SSTRIP / Shank“. J. Biol. Chem. 275 (42): 32387–90. doi:10,1074 / jbc.C000490200. PMID 10964907.
- Kee HJ, Koh JT, Kim MY a kol. (2002). „Exprese mozkového specifického inhibitoru angiogeneze 2 (BAI2) v normálním a ischemickém mozku: účast BAI2 v ischemií vyvolané mozkové angiogenezi“. J. Cereb. Metab průtoku krve. 22 (9): 1054–67. doi:10.1097/00004647-200209000-00003. PMID 12218411.
- Petersen HH, Hilpert J, Militz D a kol. (2003). „Funkční interakce megalinu s megalin vazebným proteinem (MegBP), novou adaptorovou molekulou obsahující tetratrico peptidovou repetici“. J. Cell Sci. 116 (Pt 3): 453–61. doi:10,1242 / jcs.00243. PMID 12508107.
- Adkins JN, Varnum SM, Auberry KJ a kol. (2003). „Směrem k proteomu lidského krevního séra: analýza multidimenzionální separací ve spojení s hmotnostní spektrometrií“. Mol. Buňka. Proteomika. 1 (12): 947–55. doi:10,1074 / mcp.M200066-MCP200. PMID 12543931.
- Nagaraja GM, Kandpal RP (2004). „Chromozom 13q12 kódovaný Rho GTPáza aktivující protein potlačuje růst buněk karcinomu prsu a kvasinkový dvouhybridní screening ukazuje jeho interakci s několika proteiny“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 313 (3): 654–65. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.12.001. PMID 14697242.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ a kol. (2005). „Lidský a myší repertoár adhezní rodiny receptorů spřažených s G-proteinem“. Genomika. 84 (1): 23–33. doi:10.1016 / j.ygeno.2003.12.004. PMID 15203201.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |