OPN1SW - OPN1SW
Modře citlivý opsin je protein že u lidí je kódován OPN1SW gen.[5][6][7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000128617 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000058831 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nathans J, Thomas D, Hogness DS (duben 1986). "Molekulární genetika lidského barevného vidění: geny kódující modré, zelené a červené pigmenty". Věda. 232 (4747): 193–202. CiteSeerX 10.1.1.461.5915. doi:10.1126 / science.2937147. PMID 2937147.
- ^ Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (únor 1994). "Lokalizace lidského pigmentového genu pro modrý kužel do pásma chromozomů 7q31.3-32". Hum Genet. 93 (1): 79–80. doi:10.1007 / bf00218919. PMID 8270261. S2CID 43548690.
- ^ „Entrez Gene: OPN1SW opsin 1 (kónické pigmenty), citlivé na krátké vlny (barevná slepota, tritan)“.
Další čtení
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Molekulární biologie vizuálních pigmentů". Vision Res. 26 (12): 1881–95. doi:10.1016 / 0042-6989 (86) 90115-X. PMID 3303660. S2CID 34038855.
- Swanson WH, Cohen JM (2003). "Barevné vidění". Oční kliniky Severní Ameriky. 16 (2): 179–203. doi:10.1016 / S0896-1549 (03) 00004-X. PMID 12809157.
- Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). „Lidská tritanopie spojená se substitucí třetí aminokyseliny v modře citlivém vizuálním pigmentu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 51 (2): 444–6. PMC 1682686. PMID 1386496.
- Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K a kol. (1992). „Lidská tritanopie spojená se dvěma substitucemi aminokyselin v opsinu citlivém na modrou barvu“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 50 (3): 498–507. PMC 1684278. PMID 1531728.
- Oprian DD, Asenjo AB, Lee N, Pelletier SL (1992). "Design, chemická syntéza a exprese genů pro tři pigmenty lidského barevného vidění". Biochemie. 30 (48): 11367–72. doi:10.1021 / bi00112a002. PMID 1742276.
- Sarkar G, Sommer SS (1989). „Přístup k poselské RNA sekvenci nebo jejímu proteinovému produktu není omezen tkáňovou nebo druhovou specificitou.“ Věda. 244 (4902): 331–4. doi:10.1126 / science.2565599. PMID 2565599.
- Nathans J, Piantanida TP, Eddy RL a kol. (1986). "Molekulární genetika zděděných variací v lidském barevném vidění". Věda. 232 (4747): 203–10. doi:10.1126 / science.3485310. PMID 3485310.
- Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). "Sekvence a vývoj lidských opsinových genů a opičích veverek". J. Mol. Evol. 44 (4): 378–82. doi:10.1007 / PL00006157. PMID 9089077. S2CID 6425474.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology“. Věda. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126 / science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
- Gunther KL, Neitz J, Neitz M (2006). „Nová mutace genu kuželového pigmentu citlivého na krátkou vlnovou délku spojená s poruchou barevného vidění tritanu“. Vis. Neurosci. 23 (3–4): 403–9. doi:10.1017 / S0952523806233169. PMID 16961973.
![]() | Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |