VGF - VGF
VGF nebo Indukovatelný nervový růstový faktor VGF je vylučovaný protein a neuropeptid předchůdce, který může hrát roli v regulaci energetické homeostázy, metabolismus[5] a synaptická plasticita.[6] Protein byl poprvé objeven v roce 1985 Levi et al.[7] v experimentu s Buňky PC12 a jeho jméno nenízkratka. Gen VGF kóduje prekurzor, který se dělí proteolýza na polypeptidy různých hmot, které mají různé funkce, z nichž nejlépe studované jsou role TLQP-21 při kontrole chuti k jídlu a zánětu.,[8][9][10][11][12][13][14][15] a TLQP-62 stejně jako AQEE-30 při regulaci chování podobného depresi[16][17][18][19][20] a paměť [21][22] Exprese VGF a peptidů odvozených od VGF je detekována v podskupině neuronů v centrálním a periferním nervovém systému a ve specifických populacích endokrinních buněk v adenohypofýza, dřeň nadledvin, gastrointestinální trakt a slinivka břišní.[23] Exprese VGF je indukována NGF, CREB a BDNF a regulováno neurotrophin-3.[24] Tělesné cvičení významně zvyšuje expresi VGF u myší hipokampální tkáň a zvyšuje regulaci neurotrofické signální kaskády, o které se předpokládá, že je základem působení antidepresiva.[16][25][26][27]
Role v patologii
Změny v expresi diskrétních fragmentů VGF byly detekovány za různých neurologických a psychiatrických stavů. v schizofrenie, jedna studie prokázala zvýšení peptidu VGF23-62[28] a následující malá studie prokázala, že léky dále zvyšují expresi, což ukazuje na možné zlepšení účinku fragmentu. Snížená exprese peptidu VGF26-62 byla nalezena v frontotemporální demence[29] a bylo zjištěno, že se mění exprese fragmentu obsahujícího aminokyseliny 378-398 Amyotrofní laterální skleróza[30] a Alzheimerova choroba.[31] Exprese VGF byla také prokázána v poškozených periferních nervech a předpokládá se, že v ní hraje roli neuropatická bolest.[32] v Glioblastom Bylo prokázáno, že VGF hraje autokrinní a parakrinní roli ve zpětnovazebních smyčkách mezi diferencovanými glioblastomovými buňkami a glioblastomově specifickými rakovinové kmenové buňky, podpora růstu, přežití a sebeobnovy.[33]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000128564 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037428 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hahm S, Mizuno TM, Wu TJ, Wisor JP, Priest CA, Kozak CA, Boozer CN, Peng B, McEvoy RC, Good P, Kelley KA, Takahashi JS, Pintar JE, Roberts JL, Mobbs CV, Salton SR (červenec 1999 ). „Cílená delece genu Vgf naznačuje, že kódovaný prekurzor sekrečního peptidu hraje novou roli v regulaci energetické rovnováhy“. Neuron. 23 (3): 537–48. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80806-5. PMID 10433265. S2CID 17096284.
- ^ Olše J, Thakker-Varia S, Bangasser DA, Kuroiwa M, Plummer MR, Shors TJ, Black IB (listopad 2003). „Exprese genu vyvolaná neurotrofickým faktorem odvozená od mozku odhaluje nové účinky VGF v hipokampální synaptické plasticitě“. The Journal of Neuroscience. 23 (34): 10800–8. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-34-10800.2003. PMC 3374594. PMID 14645472.
- ^ Levi A, Eldridge JD, Paterson BM (červenec 1985). "Molekulární klonování genové sekvence regulované nervovým růstovým faktorem". Věda. 229 (4711): 393–5. Bibcode:1985Sci ... 229..393L. doi:10.1126 / science.3839317. PMID 3839317.
- ^ Bartolomucci A, La Corte G, Possenti R, Locatelli V, Rigamonti AE, Torsello A, Bresciani E, Bulgarelli I, Rizzi R, Pavone F, D'Amato FR, Severini C, Mignogna G, Giorgi A, Schininà ME, Elia G , Brancia C, Ferri GL, Conti R, Ciani B, Pascucci T, Dell'Omo G, Muller EE, Levi A, Moles A (září 2006). „TLQP-21, peptid odvozený od VGF, zvyšuje výdej energie a předchází rané fázi obezity vyvolané stravou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (39): 14584–9. Bibcode:2006PNAS..10314584B. doi:10.1073 / pnas.0606102103. PMC 1600003. PMID 16983076.
- ^ Rizzi R, Bartolomucci A, Moles A, D'Amato F, Sacerdote P, Levi A, La Corte G, Ciotti MT, Possenti R, Pavone F (srpen 2008). „Peptid odvozený od VGF TLQP-21: nový modulační peptid pro zánětlivou bolest“. Neurovědy Dopisy. 441 (1): 129–33. doi:10.1016 / j.neulet.2008.06.018. PMID 18586396. S2CID 207127085.
- ^ Bartolomucci A, Moles A, Levi A, Possenti R (září 2008). "Patofyziologická role TLQP-21: gastrointestinální a metabolické funkce". Poruchy stravování a hmotnosti. 13 (3): e49-54. PMID 19011364.
- ^ Zhao Z, Lange DJ, Ho L, Bonini S, Shao B, Salton SR, Thomas S, Pasinetti GM (duben 2008). „Vgf je nový biomarker spojený se svalovou slabostí u amyotrofické laterální sklerózy (ALS) s potenciální rolí v patogenezi nemoci“. International Journal of Medical Sciences. 5 (2): 92–9. doi:10,7150 / ijms. 5,92. PMC 2323610. PMID 18432310.
- ^ Bartolomucci A, Possenti R, Levi A, Pavone F, Moles A (listopad 2007). „Úloha genu vgf a peptidů odvozených od VGF ve výživě a metabolismu“. Geny a výživa. 2 (2): 169–80. doi:10.1007 / s12263-007-0047-0. PMC 2474945. PMID 18850173.
- ^ D'Amato F, Noli B, Brancia C, Cocco C, Flore G, Collu M, Nicolussi P, Ferri GL (květen 2008). „Diferenciální distribuce peptidů odvozených od VGF v dřeni nadledvin a důkazy o jejich selektivní modulaci“. The Journal of Endocrinology. 197 (2): 359–69. doi:10.1677 / JOE-07-0346. PMID 18434366.
- ^ Jethwa PH, Ebling FJ (2008). „Úloha peptidů odvozených od VGF při kontrole příjmu potravy, tělesné hmotnosti a reprodukce“. Neuroendokrinologie. 88 (2): 80–7. doi:10.1159/000127319. PMID 18408361. S2CID 207626224.
- ^ Bartolomucci A, Bresciani E, Bulgarelli I, Rigamonti AE, Pascucci T, Levi A, Possenti R, Torsello A, Locatelli V, Muller EE, Moles A (březen 2009). „Chronická intracerebroventrikulární injekce TLQP-21 brání vysokotučným myším s přibýváním na váze dietou s vysokým obsahem tuku“. Geny a výživa. 4 (1): 49–57. doi:10.1007 / s12263-009-0110-0. PMC 2654049. PMID 19247701.
- ^ A b Hunsberger JG, Newton SS, Bennett AH, Duman CH, Russell DS, Salton SR, Duman RS (prosinec 2007). "Antidepresivní účinky cvičením regulovaného genu VGF". Přírodní medicína. 13 (12): 1476–82. doi:10,1038 / nm1669. PMID 18059283. S2CID 17245049.
- ^ Thakker-Varia S, Krol JJ, Nettleton J, Bilimoria PM, Bangasser DA, Shors TJ, Black IB, Alder J (listopad 2007). „Neuropeptid VGF má antidepresivní účinky na chování a zvyšuje proliferaci v hipokampu.“. The Journal of Neuroscience. 27 (45): 12156–67. doi:10.1523 / jneurosci.1898-07.2007. PMC 3363962. PMID 17989282.
- ^ Thakker-Varia S, Olše J (únor 2009). "Neuropeptidy v depresi: role VGF". Behaviorální výzkum mozku. 197 (2): 262–78. doi:10.1016 / j.bbr.2008.10.006. PMC 2648305. PMID 18983874.
- ^ Jiang C, Lin WJ, Sadahiro M, Labonté B, Menard C, Pfau ML, Tamminga CA, Turecki G, Nestler EJ, Russo SJ, Salton SR (listopad 2017). „Funkce VGF při depresi a antidepresivní účinnost“. Molekulární psychiatrie. 23 (7): 1632–1642. doi:10.1038 / mp.2017.233. PMC 5962361. PMID 29158577.
- ^ Jiang, Cheng; Lin, Wei-Jye; Labonté, Benoit; Tamminga, Carol A .; Turecki, Gustavo; Nestler, Eric J .; Russo, Scott J .; Salton, Stephen R. (2018-11-20). „VGF a jeho C-koncový peptid TLQP-62 ve ventromediální prefrontální kůře regulují chování související s depresí a reakci na ketamin“. Neuropsychofarmakologie. 44 (5): 971–981. doi:10.1038 / s41386-018-0277-4. ISSN 1740-634X. PMC 6462025. PMID 30504797.
- ^ Bozdagi O, Rich E, Tronel S, Sadahiro M, Patterson K, Shapiro ML, Alberini CM, Huntley GW, Salton SR (září 2008). „Neurotropinem indukovatelný gen Vgf reguluje hipokampální funkci a chování prostřednictvím mechanismu závislého na neurotrofním faktoru závislém na mozku“. The Journal of Neuroscience. 28 (39): 9857–69. doi:10.1523 / jneurosci.3145-08.2008. PMC 2820295. PMID 18815270.
- ^ Lin WJ, Jiang C, Sadahiro M, Bozdagi O, Vulchanova L, Alberini CM, Salton SR (červenec 2015). „VGF a jeho C-terminální peptid TLQP-62 regulují tvorbu paměti v hipokampu pomocí mechanismu závislého na BDNF-TrkB“. The Journal of Neuroscience. 35 (28): 10343–56. doi:10.1523 / jneurosci.0584-15.2015. PMC 4502270. PMID 26180209.
- ^ Levi A, Ferri GL, Watson E, Possenti R, Salton SR (srpen 2004). "Zpracování, distribuce a funkce VGF, prekurzoru neuronových a endokrinních peptidů". Buněčná a molekulární neurobiologie. 24 (4): 517–33. doi:10.1023 / B: CEMN.0000023627.79947.22. PMID 15233376. S2CID 36298228.
- ^ Mandolesi G, Gargano S, Pennuto M, Illi B, Molfetta R, Soucek L, Mosca L, Levi A, Jucker R, Nasi S (leden 2002). „Transkripce vgf závislá na NGF a tkáňově specifická je regulována interakcí faktoru CREB-p300 a bHLH“. FEBS Dopisy. 510 (1–2): 50–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 03227-6. PMID 11755530. S2CID 19320196.
- ^ Thakker-Varia S, Krol JJ, Nettleton J, Bilimoria PM, Bangasser DA, Shors TJ, Black IB, Alder J (listopad 2007). „Neuropeptid VGF má antidepresivní účinky na chování a zvyšuje proliferaci v hipokampu.“. The Journal of Neuroscience. 27 (45): 12156–67. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1898-07.2007. PMC 3363962. PMID 17989282.
- ^ Malberg JE, Monteggia LM (květen 2008). „VGF, nový hráč v antidepresivní akci?“. Vědecká signalizace. 1 (18): pe19. doi:10.1126 / stke.118pe19. PMC 2745068. PMID 18460680.
- ^ Thakker-Varia S, Olše J (únor 2009). "Neuropeptidy v depresi: role VGF". Behaviorální výzkum mozku. 197 (2): 262–78. doi:10.1016 / j.bbr.2008.10.006. PMC 2648305. PMID 18983874.
- ^ Huang JT, Leweke FM, Oxley D, Wang L, Harris N, Koethe D, Gerth CW, Nolden BM, Gross S, Schreiber D, Reed B, Bahn S (listopad 2006). „Biomarkery nemoci v mozkomíšním moku pacientů s první psychózou“. PLOS Medicine. 3 (11): e428. doi:10.1371 / journal.pmed.0030428. PMC 1630717. PMID 17090210.
- ^ Rüetschi U, Zetterberg H, Podust VN, Gottfries J, Li S, Hviid Simonsen A, McGuire J, Karlsson M, Rymo L, Davies H, Minthon L, Blennow K (prosinec 2005). "Identifikace biomarkerů CSF pro frontotemporální demenci pomocí SELDI-TOF". Experimentální neurologie. 196 (2): 273–81. doi:10.1016 / j.expneurol.2005.08.002. PMID 16154129. S2CID 23401973.
- ^ Ranganathan S, Williams E, Ganchev P, Gopalakrishnan V, Lacomis D, Urbinelli L, Newhall K, Cudkowicz ME, Brown RH, Bowser R (prosinec 2005). „Proteomické profilování mozkomíšního moku identifikuje biomarkery pro amyotrofickou laterální sklerózu“. Journal of Neurochemistry. 95 (5): 1461–71. doi:10.1111 / j.1471-4159.2005.03478.x. PMC 1540444. PMID 16313519.volný plný text
- ^ Carrette O, Demalte I, Scherl A, Yalkinoglu O, Corthals G, Burkhard P, Hochstrasser DF, Sanchez JC (srpen 2003). „Panel potenciálních biomarkerů mozkomíšního moku pro diagnostiku Alzheimerovy choroby“. Proteomika. 3 (8): 1486–94. doi:10.1002 / pmic.200300470. PMID 12923774. S2CID 25445068.
- ^ Moss A, Ingram R, Koch S, Theodorou A, Low L, Baccei M, Hathway GJ, Costigan M, Salton SR, Fitzgerald M (prosinec 2008). „Počátky, akce a dynamické vzorce exprese neuropeptidu VGF u periferních a centrálních senzorických neuronů potkana po poškození periferního nervu“. Molekulární bolest. 4: 1744-8069–4-62. doi:10.1186/1744-8069-4-62. PMC 2614976. PMID 19077191.
- ^ Wang X, Prager BC, Wu Q, Kim LJY, Gimple RC, Shi Y a kol. (Duben 2018). „Reciproční signalizace mezi glioblastomovými kmenovými buňkami a diferencovanými nádorovými buňkami podporuje maligní progresi“. Buňková kmenová buňka. 22 (4): 514–528.e5. doi:10.1016 / j.stem.2018.03.011. PMC 5947947. PMID 29625067.