OPN1MW - OPN1MW
Zeleně citlivý opsin je protein že u lidí je kódován OPN1MW gen.[3]OPN1MW2 je podobný opsin.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000268221 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: OPN1MW opsin 1 (kónické pigmenty), citlivé na střední vlny (barevná slepota, deutan)“.
Další čtení
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Molekulární biologie vizuálních pigmentů". Vision Res. 26 (12): 1881–95. doi:10.1016 / 0042-6989 (86) 90115-X. PMID 3303660. S2CID 34038855.
- Winderickx J, Sanocki E, Lindsey DT a kol. (1993). "Vadné barevné vidění spojené s mutací missense v lidském zeleném vizuálním pigmentovém genu". Nat. Genet. 1 (4): 251–6. doi:10.1038 / ng0792-251. PMID 1302020. S2CID 23127406.
- Neitz J, Neitz M, Jacobs GH (1990). „Analýza fúzního genu a kódovaného fotopigmentu barvoslepých lidí“. Příroda. 342 (6250): 679–82. doi:10.1038 / 342679a0. PMID 2574415. S2CID 4273929.
- Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986). "Molekulární genetika lidského barevného vidění: geny kódující modré, zelené a červené pigmenty". Věda. 232 (4747): 193–202. CiteSeerX 10.1.1.461.5915. doi:10.1126 / science.2937147. PMID 2937147.
- Li ZY, Kljavin IJ, Milam AH (1995). „Rodový fotoreceptorový neurit rašící v retinitis pigmentosa“. J. Neurosci. 15 (8): 5429–38. doi:10.1523 / JNEUROSCI.15-08-05429.1995. PMC 6577619. PMID 7643192.
- Ladekjaer-Mikkelsen AS, Rosenberg T, Jørgensen AL (1996). "Nový mechanismus v monochromatismu s modrým kuželem". Hučení. Genet. 98 (4): 403–8. doi:10,1007 / s004390050229. PMID 8792812. S2CID 11799731.
- Ferreira PA, Nakayama TA, Pak WL, Travis GH (1996). „Protein RanBP2 související s cyklofilinem působí jako chaperon pro červený / zelený opsin.“ Příroda. 383 (6601): 637–40. doi:10.1038 / 383637a0. PMID 8857542. S2CID 4304490.
- Vissers PM, Bovee-Geurts PH, Portier MD a kol. (1998). „Velkovýroba a čištění lidského zeleného kuželového pigmentu: charakterizace pozdních foto-meziproduktů“. Biochem. J. 330 (3): 1201–8. doi:10.1042 / bj3301201. PMC 1219262. PMID 9494086.
- Bernstein SL, Wong P (1998). "Regionální exprese genů souvisejících s onemocněním v lidské a opičí sítnici". Mol. Vis. 4: 24. PMID 9815288.
- Hayashi T, Motulsky AG, Deeb SS (1999). „Pozice„ zeleno-červeného “hybridního genu v poli vizuálního pigmentu určuje fenotyp barevného vidění.“ Nat. Genet. 22 (1): 90–3. doi:10.1038/8798. PMID 10319869. S2CID 1326234.
- Ueyama H, Kuwayama S, Imai H a kol. (2002). „Nové missense mutace v červených / zelených genech opsinu u vrozených nedostatků barevného vidění“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 294 (2): 205–9. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00458-8. PMID 12051694.
- Zhu X, Brown B, Li A a kol. (2003). „Fosforylace S a M opsinů závislá na GRK1 a jejich vazba na kónický arestin během fototransdukce kužele v myší sítnici“. J. Neurosci. 23 (14): 6152–60. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-14-06152.2003. PMC 6740345. PMID 12853434.
- Bonilha VL, Hollyfield JG, Grover S, Fishman GA (2005). "Abnormální distribuce červeno / zelených kónických opsinů u pacienta s autosomálně dominantní kónickou dystrofií". Oční Genet. 26 (2): 69–76. doi:10.1080/13816810590968041. PMID 16020309. S2CID 24486298.
externí odkazy
Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |