Volný receptor mastných kyselin 2 - Free fatty acid receptor 2

FFAR2
Identifikátory
Aliasy	FFAR2, FFA2R, GPR43, receptor volné mastné kyseliny 2
Externí ID	OMIM: 603823 MGI: 2441731 HomoloGene: 133911 Genové karty: FFAR2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	35,451,767 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	30,823,775 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • aktivita převodníku signálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba lipidů;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná projekce; • membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány;
Biologický proces	• slizniční imunitní odpověď; • homeostáza glukózy; • proces imunitního systému; • pozitivní regulace produkce cytokinů podílející se na imunitní odpovědi; • chemotaxe leukocytů podílející se na zánětlivé reakci; • skladování lipidů; • buněčná odpověď na mastné kyseliny; • pozitivní regulace akutní zánětlivé reakce na neantigenní stimul; • signální dráha receptoru pro rozpoznávání povrchu buněk; • pozitivní regulace produkce chemokinů; • zánětlivá reakce; • regulace sekrece peptidových hormonů; • diferenciace tukových buněk; • regulace akutní zánětlivé odpovědi; • signální transdukce; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	2867
	233079
	ENSG00000126262
	ENSMUSG00000051314
	O15552
	Q8VCK6
	NM_005306; NM_001370087
	NM_001168509; NM_001168510; NM_001168511; NM_001168512; NM_146187
	NP_005297; NP_001357016
	NP_001161981; NP_001161982; NP_001161983; NP_001161984; NP_666299
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Volný receptor mastných kyselin 2 (FFA2) je Receptor spojený s G-proteinem kódováno FFAR2 gen.^[5]^[6]^[7]

Výraz

FFAR2 mRNA je exprimována v tukové tkáni, pankreatu, slezině, lymfatických uzlinách, kostní dřeni a mononukleárních buňkách periferní krve.^[8]^[9] FFAR2 transkripce je regulována transkripčním faktorem XBP1, který se váže na základní promotor.^[10]

Funkce

Studie myší využívající delece genů Ffar2 zahrnovaly receptor v regulaci energetického metabolismu a imunitních odpovědí.^[11] Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA) generované při zpracování vlákniny střevní mikroflórou působí jako ligandy pro receptor a mohou ovlivňovat chemotaxi neutrofilů.^[12]^[13] Byly však pozorovány rozdíly mezi cestami aktivovanými agonisty FFAR2 v lidských buňkách a ekvivalentními myšími protějšky.^[14]^[15]^[16]

Heteromerizace

FFA2 může interagovat s FFAR3 vytvořit a Heteromer receptoru FFAR2-FFAR3 se signalizací, která je odlišná od mateřských homomerů.^[17]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126262 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051314 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Stoddart LA, Smith NJ, Milligan G (prosinec 2008). „International Union of Pharmacology. LXXI. Receptory volných mastných kyselin FFA1, -2 a -3: farmakologie a patofyziologické funkce“. Farmakologické recenze. 60 (4): 405–17. doi:10.1124 / pr.108.00802. PMID 19047536. S2CID 10327972.
^ "FFA2 receptor | Receptory volných mastných kyselin". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Citováno 2020-08-29.
^ "Entrez Gene: FFAR2 volný receptor mastných kyselin 2".
^ Nilsson NE, Kotarsky K, Owman C, Olde B (duben 2003). „Identifikace receptoru volné mastné kyseliny, FFA2R, exprimovaného na leukocytech a aktivovaného mastnými kyselinami s krátkým řetězcem“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 303 (4): 1047–52. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00488-1. PMID 12684041.
^ Le Poul E, Loison C, Struyf S, Springael JY, Lannoy V, Decobecq ME a kol. (Červenec 2003). „Funkční charakterizace lidských receptorů pro mastné kyseliny s krátkým řetězcem a jejich role v aktivaci polymorfonukleárních buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (28): 25481–9. doi:10,1074 / jbc.M301403200. PMID 12711604.
^ Ang Z, Er JZ, Ding JL (leden 2015). „Receptor mastných kyselin s krátkým řetězcem GPR43 je transkripčně regulován XBP1 v lidských monocytech“. Vědecké zprávy. 5: 8134. doi:10.1038 / srep08134. PMC 4311239. PMID 25633224.
^ Bindels LB, Dewulf EM, Delzenne NM (duben 2013). „GPR43 / FFA2: fyziopatologická relevance a terapeutické vyhlídky“. Trendy ve farmakologických vědách. 34 (4): 226–32. doi:10.1016 / j.tips.2013.02.002. PMID 23489932.
^ Yang G, Chen S, Deng B, Tan C, Deng J, Zhu G a kol. (2018). „Důsledek receptoru 43 spojeného s proteinem G ve střevním zánětu: Mini-recenze“. Hranice v imunologii. 9: 1434. doi:10.3389 / fimmu.2018.01434. PMC 6023978. PMID 29988393.
^ D'Souza WN, Douangpanya J, Mu S, Jaeckel P, Zhang M, Maxwell JR a kol. (2017-07-20). „Rozdílné role mastných kyselin s krátkým řetězcem a agonismu GPR43 při regulaci funkce střevní bariéry a imunitní odpovědi“. PLOS ONE. 12 (7): e0180190. doi:10.1371 / journal.pone.0180190. PMC 5519041. PMID 28727837.
^ Dewulf EM, Ge Q, Bindels LB, Sohet FM, Cani PD, Brichard SM, Delzenne NM (leden 2013). "Hodnocení vztahu mezi GPR43 a tukovostí u člověka". Výživa a metabolismus. 10 (1): 11. doi:10.1186/1743-7075-10-11. PMC 3577645. PMID 23327542.
^ Priyadarshini M, Villa SR, Fuller M, Wicksteed B, Mackay CR, Alquier T a kol. (Červenec 2015). „Acetátově specifický GPCR, FFAR2, reguluje sekreci inzulínu“. Molekulární endokrinologie. 29 (7): 1055–66. doi:10.1210 / me.2015-1007. PMC 4484778. PMID 26075576.
^ Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (září 2016). „Lidské a myší monocyty vykazují po stimulaci agonisty receptoru mastných kyselin s krátkým řetězcem FFAR2 / FFAR3 odlišné signální a cytokinové profily.“. Vědecké zprávy. 6: 34145. doi:10.1038 / srep34145. PMC 5036191. PMID 27667443.
^ Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (leden 2018). „Heteromerizace receptoru FFAR2-FFAR3 moduluje snímání mastných kyselin s krátkým řetězcem“. FASEB Journal. 32 (1): 289–303. doi:10.1096 / fj.201700252RR. PMC 5731126. PMID 28883043.

Další čtení

Brown AJ, Jupe S, Briscoe CP (leden 2005). "Rodina receptorů vázajících mastné kyseliny". DNA a buněčná biologie. 24 (1): 54–61. doi:10.1089 / dna.2005.24.54. PMID 15684720.
Sawzdargo M, George SR, Nguyen T, Xu S, Kolakowski LF, O'Dowd BF (říjen 1997). „Shluk čtyř nových genů receptoru spojených s lidským G proteinem vyskytujících se v těsné blízkosti genu CD22 na chromozomu 19q13.1“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 239 (2): 543–7. doi:10.1006 / bbrc.1997.7513. PMID 9344866.
Senga T, Iwamoto S, Yoshida T, Yokota T, Adachi K, Azuma E a kol. (Únor 2003). „LSSIG je nová GPCR specifická pro myší leukocyty, která je indukována aktivací STAT3“. Krev. 101 (3): 1185–7. doi:10.1182 / krev-2002-06-1881. PMID 12393494.
Brown AJ, Goldsworthy SM, Barnes AA, Eilert MM, Tcheang L, Daniels D a kol. (Březen 2003). „Receptory spřažené s G proteinem Orphan GPR41 a GPR43 jsou aktivovány propionátem a dalšími karboxylovými kyselinami s krátkým řetězcem“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11312–9. doi:10,1074 / jbc.M211609200. PMID 12496283.
Nilsson NE, Kotarsky K, Owman C, Olde B (duben 2003). „Identifikace receptoru volné mastné kyseliny, FFA2R, exprimovaného na leukocytech a aktivovaného mastnými kyselinami s krátkým řetězcem“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 303 (4): 1047–52. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00488-1. PMID 12684041.
Le Poul E, Loison C, Struyf S, Springael JY, Lannoy V, Decobecq ME a kol. (Červenec 2003). „Funkční charakterizace lidských receptorů pro mastné kyseliny s krátkým řetězcem a jejich role v aktivaci polymorfonukleárních buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (28): 25481–9. doi:10,1074 / jbc.M301403200. PMID 12711604.
Yonezawa T, Kobayashi Y, Obara Y (leden 2007). „Mastné kyseliny s krátkým řetězcem indukují akutní fosforylaci dráhy p38 mitogenem aktivované proteinkinázy / proteinu tepelného šoku 27 prostřednictvím GPR43 v buněčné linii lidské rakoviny prsu MCF-7“. Mobilní signalizace. 19 (1): 185–93. doi:10.1016 / j.cellsig.2006.06.004. PMID 16887331.

externí odkazy

„Bezplatné receptory mastných kyselin: FFA2“. Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126262 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051314 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[5] Stoddart LA, Smith NJ, Milligan G (prosinec 2008). „International Union of Pharmacology. LXXI. Receptory volných mastných kyselin FFA1, -2 a -3: farmakologie a patofyziologické funkce“. Farmakologické recenze. 60 (4): 405–17. doi:10.1124 / pr.108.00802. PMID 19047536. S2CID 10327972.

[6] "FFA2 receptor | Receptory volných mastných kyselin". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Citováno 2020-08-29.

[entrez-7] "Entrez Gene: FFAR2 volný receptor mastných kyselin 2".

[pmid12684041-8] Nilsson NE, Kotarsky K, Owman C, Olde B (duben 2003). „Identifikace receptoru volné mastné kyseliny, FFA2R, exprimovaného na leukocytech a aktivovaného mastnými kyselinami s krátkým řetězcem“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 303 (4): 1047–52. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00488-1. PMID 12684041.

[pmid12711604-9] Le Poul E, Loison C, Struyf S, Springael JY, Lannoy V, Decobecq ME a kol. (Červenec 2003). „Funkční charakterizace lidských receptorů pro mastné kyseliny s krátkým řetězcem a jejich role v aktivaci polymorfonukleárních buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (28): 25481–9. doi:10,1074 / jbc.M301403200. PMID 12711604.

[pmid25633224-10] Ang Z, Er JZ, Ding JL (leden 2015). „Receptor mastných kyselin s krátkým řetězcem GPR43 je transkripčně regulován XBP1 v lidských monocytech“. Vědecké zprávy. 5: 8134. doi:10.1038 / srep08134. PMC 4311239. PMID 25633224.

[11] Bindels LB, Dewulf EM, Delzenne NM (duben 2013). „GPR43 / FFA2: fyziopatologická relevance a terapeutické vyhlídky“. Trendy ve farmakologických vědách. 34 (4): 226–32. doi:10.1016 / j.tips.2013.02.002. PMID 23489932.

[12] Yang G, Chen S, Deng B, Tan C, Deng J, Zhu G a kol. (2018). „Důsledek receptoru 43 spojeného s proteinem G ve střevním zánětu: Mini-recenze“. Hranice v imunologii. 9: 1434. doi:10.3389 / fimmu.2018.01434. PMC 6023978. PMID 29988393.

[13] D'Souza WN, Douangpanya J, Mu S, Jaeckel P, Zhang M, Maxwell JR a kol. (2017-07-20). „Rozdílné role mastných kyselin s krátkým řetězcem a agonismu GPR43 při regulaci funkce střevní bariéry a imunitní odpovědi“. PLOS ONE. 12 (7): e0180190. doi:10.1371 / journal.pone.0180190. PMC 5519041. PMID 28727837.

[14] Dewulf EM, Ge Q, Bindels LB, Sohet FM, Cani PD, Brichard SM, Delzenne NM (leden 2013). "Hodnocení vztahu mezi GPR43 a tukovostí u člověka". Výživa a metabolismus. 10 (1): 11. doi:10.1186/1743-7075-10-11. PMC 3577645. PMID 23327542.

[15] Priyadarshini M, Villa SR, Fuller M, Wicksteed B, Mackay CR, Alquier T a kol. (Červenec 2015). „Acetátově specifický GPCR, FFAR2, reguluje sekreci inzulínu“. Molekulární endokrinologie. 29 (7): 1055–66. doi:10.1210 / me.2015-1007. PMC 4484778. PMID 26075576.

[16] Ang Z, Er JZ, Tan NS, Lu J, Liou YC, Grosse J, Ding JL (září 2016). „Lidské a myší monocyty vykazují po stimulaci agonisty receptoru mastných kyselin s krátkým řetězcem FFAR2 / FFAR3 odlišné signální a cytokinové profily.“. Vědecké zprávy. 6: 34145. doi:10.1038 / srep34145. PMC 5036191. PMID 27667443.

[17] Ang Z, Xiong D, Wu M, Ding JL (leden 2018). „Heteromerizace receptoru FFAR2-FFAR3 moduluje snímání mastných kyselin s krátkým řetězcem“. FASEB Journal. 32 (1): 289–303. doi:10.1096 / fj.201700252RR. PMC 5731126. PMID 28883043.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]