CELSR3 - CELSR3 - Wikipedia
Kadherin EGF LAG sedmiprůchodový receptor typu G 3 je protein že u lidí je kódován CELSR3 gen.[4][5]
Protein kódovaný tímto genem je členem podčeledi plameňáků, který je součástí nadrodiny kadherinů. Podrodina plameňáků se skládá z kadherinů neklasického typu; subpopulace, která neinteraguje s kateniny. Plameňáci kadheriny jsou umístěny na plazmatické membráně a ve své ektodoméně mají devět kadherinových domén, sedm opakování podobných epidermálnímu růstovému faktoru a dvě opakování laminin A typu G. Mají také sedm transmembránových domén, charakteristických pro tuto podrodinu. Předpokládá se, že tyto proteiny jsou receptory zapojené do komunikace zprostředkované kontaktem, přičemž kadherinové domény působí jako homofilní vazebné oblasti a domény podobné EGF se podílejí na buněčné adhezi a interakcích receptor-ligand. Specifická funkce tohoto konkrétního člena nebyla stanovena.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000008300 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nakayama M, Nakajima D, Nagase T, Nomura N, Seki N, Ohara O (září 1998). „Identifikace vysokomolekulárních proteinů s více motivy podobnými EGF skríninkem motiv-trap“. Genomika. 51 (1): 27–34. doi:10.1006 / geno.1998.5341. PMID 9693030.
- ^ A b "Entrez Gene: CELSR3 kadherin, EGF LAG sedmiprůchodový receptor G typu 3 (plameňák homolog, Drosophila)".
Další čtení
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Wu Q, Maniatis T (1999). „Stávkující organizace velké rodiny lidských neurálních kadherinových genů pro buněčnou adhezi“. Buňka. 97 (6): 779–90. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80789-8. PMID 10380929. S2CID 6014717.
- Wu Q, Maniatis T (2000). „Velké exony kódující více ektodomén jsou charakteristickým rysem protocadherinových genů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3124–9. doi:10.1073 / pnas.060027397. PMC 16203. PMID 10716726.
- Formstone CJ, Barclay J, Rees M, Little PF (2000). „Chromozomální lokalizace Celsr2 a Celsr3 v myši; Celsr3 je kandidátem na tippy (tip) letální mutant na chromozomu 9“. Mamm. Genom. 11 (5): 392–4. doi:10,1007 / s003350010073. PMID 10790539. S2CID 21333332.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakce protein – protein mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ a kol. (2005). „Lidský a myší repertoár adhezní rodiny receptorů spřažených s G-proteinem“. Genomika. 84 (1): 23–33. doi:10.1016 / j.ygeno.2003.12.004. PMID 15203201.
externí odkazy
- Člověk CELSR3 umístění genomu a CELSR3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |