FZD3 - FZD3 - Wikipedia

FZD3
Identifikátory
Aliasy	FZD3, Fz-3, kadeřavý receptor třídy 3
Externí ID	OMIM: 606143 MGI: 108476 HomoloGene: 23004 Genové karty: FZD3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	28,574,267 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	65,262,463 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba domény PDZ; • aktivita převodníku signálu; • Vazba na Wnt-protein; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita transmembránového signalizačního receptoru; • Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • Aktivita receptoru aktivovaného Wnt;
Buněčná složka	• cytoplazma; • boční plazmatická membrána; • membrána; • buněčná membrána; • apikální část buňky; • presynaptická aktivní zóna; • povrch buňky; • axon; • hrot filopodia; • tělo neuronových buněk; • dendrit; • apikální plazmatická membrána; • integrální součást membrány;
Biologický proces	• vývoj vlasového folikulu; • dopaminergní neuronové vedení axonů; • pozitivní regulace proliferace neuroblastů; • vývoj sympatického ganglia; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem; • negativní regulace prováděcí fáze apoptózy; • negativní regulace mitotického buněčného cyklu, embryonální; • vedení axonu serotonergního neuronu; • stanovení rovinné polarity; • proliferace buněk ve středním mozku; • migrace neuronů; • Wnt signální cesta; • komisurální neuronové vedení axonu; • vývoj nervového systému; • vývoj mnohobuněčných organismů; • uzavření neurální trubice; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • morfogeneze vnitřního ucha; • neuronová diferenciace; • postanální morfogeneze ocasu; • kanonická signální cesta Wnt; • morfogeneze středního mozku; • vývoj středního mozku; • signální transdukce; • reakce na elektrický podnět; • Signální dráha Wnt, dráha modulující vápník; • vývoj mozku; • dráha polarity rovinných buněk zapojená do vedení axonů; • Signální dráha Wnt, dráha polarity planárních buněk; • reakce na drogu; • nekanonická signální cesta Wnt;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7976
	14365
	ENSG00000104290
	ENSMUSG00000007989
	Q9NPG1
	Q61086
	NM_017412; NM_145866
	NM_021458
	NP_059108; NP_665873
	NP_067433
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Frizzled-3 je protein že u lidí je kódován FZD3 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen je členem zkadeřený genová rodina. Členové této rodiny kódují sedm transmembránových doménových proteinů, které jsou receptory pro signální proteiny rodiny Wingless typu MMTV integračního místa. Většina zkadeřených receptorů je spojena s beta-katenin kanonická signální cesta. Může hrát roli ve vývoji vlasových folikulů savců.^[7]

Funkce tohoto genu je do značné míry odvozena ze studií na myších. Fzd3 v myši funguje prostřednictvím signalizace polarity planárních buněk místo kanonické cesty Wnt / beta-katenin. Fzd3 řídí růst a vedení axonů v nervovém systému myši a migraci buněk nervového hřebenu.^[8]^[9]

Viz také

Frizzled

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104290 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000007989 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kirikoshi H, Koike J, Sagara N, Saitoh T, Tokuhara M, Tanaka K, Sekihara H, Hirai M, Katoh M (červen 2000). "Molekulární klonování a genomová struktura lidské frizzled-3 na chromozomu 8p21". Biochem Biophys Res Commun. 271 (1): 8–14. doi:10,1006 / bbrc.2000,2578. PMID 10777673.
^ Sala CF, Formenti E, Terstappen GC, Caricasole A (červenec 2000). "Identifikace, genová struktura a exprese lidské frizzled-3 (FZD3)". Biochem Biophys Res Commun. 273 (1): 27–34. doi:10,1006 / bbrc.2000.2882. PMID 10873558.
^ ^A ^b „Entrez Gene: FZD3 frizzled homolog 3 (Drosophila)“.
^ Hua ZL, Smallwood PM, Nathans J (prosinec 2013). „Frizzled3 řídí axonální vývoj v odlišných populacích kraniálních a spinálních motorických neuronů“. eLife. 2: e01482. doi:10,7554 / eLife.01482. PMC 3865743. PMID 24347548.
^ Hua ZL, Jeon S, Caterina MJ, Nathans J (červenec 2014). „Frizzled3 je vyžadován pro vývoj více axonových traktů v myším centrálním nervovém systému“. Proc Natl Acad Sci U S A. 111 (29): E3005-14. doi:10.1073 / pnas.1406399111. PMC 4115534. PMID 24799694.

Další čtení

Katoh M (2002). "GIPC genová rodina (recenze)". Int. J. Mol. Med. 9 (6): 585–9. doi:10,3892 / ijmm. 9.6.585. PMID 12011974.
Finch PW, He X, Kelley MJ, Uren A, Schaudies RP, Popescu NC, Rudikoff S, Aaronson SA, Varmus HE, Rubin JS (1997). "Čištění a molekulární klonování vylučovaného antagonisty Wnt akce souvisejícího s Frizzledem". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (13): 6770–5. doi:10.1073 / pnas.94.13.6770. PMC 21233. PMID 9192640.
Wright M, Aikawa M, Szeto W, Papkoff J (1999). „Identifikace dráhy přenosu signálu reagující na Wnt v primárních endoteliálních buňkách“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 263 (2): 384–8. doi:10.1006 / bbrc.1999.1344. PMID 10491302.
Hung BS, Wang XQ, Cam GR, Rothnagel JA (2001). "Charakterizace exprese myší Frizzled-3 ve vývoji vlasových folikulů a identifikace lidského homologu v keratinocytech". J. Invest. Dermatol. 116 (6): 940–6. doi:10.1046 / j.1523-1747.2001.01336.x. PMID 11407985.
Katsu T, Ujike H, Nakano T, Tanaka Y, Nomura A, Nakata K, Takaki M, Sakai A, Uchida N, Imamura T, Kuroda S (2004). „Lidský gen frizzled-3 (FZD3) na chromozomu 8p21, receptorový gen pro ligandy Wnt, je spojen s náchylností k schizofrenii.“. Neurosci. Lett. 353 (1): 53–6. doi:10.1016 / j.neulet.2003.09.017. PMID 14642436. S2CID 109984.
Zhang Y, Yu X, Yuan Y, Ling Y, Ruan Y, Si T, Lu T, Wu S, Gong X, Zhu Z, Yang J, Wang F, Zhang D (2005). "Pozitivní asociace humánního frizzled 3 (FZD3) genu haplotypu se schizofrenií v čínské populaci Han". Dopoledne. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 129 (1): 16–9. doi:10,1002 / ajmg.b.30076. PMID 15274031. S2CID 33599450.
Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
Omoto S, Hayashi T, Kitahara K, Takeuchi T, Ueoka Y (2004). "Autosomálně dominantní familiární exsudativní vitreoretinopatie ve dvou japonských rodinách s mutacemi FZD4 (H69Y a C181R)". Oční Genet. 25 (2): 81–90. doi:10.1080/13816810490514270. PMID 15370539. S2CID 32817238.
Hashimoto R, Suzuki T, Iwata N, Yamanouchi Y, Kitajima T, Kosuga A, Tatsumi M, Ozaki N, Kamijima K, Kunugi H (2005). „Asociační studie genu frizzled-3 (FZD3) se schizofrenií a poruchami nálady“. Journal of Neural Transmission. 112 (2): 303–7. doi:10.1007 / s00702-004-0264-2. PMID 15657645. S2CID 22324795.

externí odkazy

"Frizzled receptory: FZD₃". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104290 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000007989 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10777673-5] Kirikoshi H, Koike J, Sagara N, Saitoh T, Tokuhara M, Tanaka K, Sekihara H, Hirai M, Katoh M (červen 2000). "Molekulární klonování a genomová struktura lidské frizzled-3 na chromozomu 8p21". Biochem Biophys Res Commun. 271 (1): 8–14. doi:10,1006 / bbrc.2000,2578. PMID 10777673.

[pmid10873558-6] Sala CF, Formenti E, Terstappen GC, Caricasole A (červenec 2000). "Identifikace, genová struktura a exprese lidské frizzled-3 (FZD3)". Biochem Biophys Res Commun. 273 (1): 27–34. doi:10,1006 / bbrc.2000.2882. PMID 10873558.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: FZD3 frizzled homolog 3 (Drosophila)“.

[pmid24347548-8] Hua ZL, Smallwood PM, Nathans J (prosinec 2013). „Frizzled3 řídí axonální vývoj v odlišných populacích kraniálních a spinálních motorických neuronů“. eLife. 2: e01482. doi:10,7554 / eLife.01482. PMC 3865743. PMID 24347548.

[pmid24799694-9] Hua ZL, Jeon S, Caterina MJ, Nathans J (červenec 2014). „Frizzled3 je vyžadován pro vývoj více axonových traktů v myším centrálním nervovém systému“. Proc Natl Acad Sci U S A. 111 (29): E3005-14. doi:10.1073 / pnas.1406399111. PMC 4115534. PMID 24799694.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]