SHA-68 - SHA-68
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
ChEMBL | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C26H24FN3Ó3 |
Molární hmotnost | 445.494 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
SHA-68 je lék který funguje jako selektivní, ne-peptid antagonista na neuropeptid S receptor NPSR. Ve studiích na zvířatech ano anxiogenní efekty a blokuje povzbuzující působení neuropeptidu S.[1][2]
Viz také
Reference
- ^ Fukatsu K, Nakayama Y, Tarui N, Mori M, Matsumoto H, Kurasawa O, Banno H. Bicyklická piperazinová sloučenina a jejich použití. Patent PCT WO 2005/021555 AI. Publikováno 26.08.2004
- ^ Okamura N, Habay SA, Zeng J, Chamberlin AR, Reinscheid RK (červen 2008). „Syntéza a farmakologický profil in vitro a in vivo 4-fluorbenzylamidu kyseliny 3-oxo-1,1-difenyl-tetrahydro-oxazolo [3,4-a] pyrazin-7-karboxylové (SHA 68), selektivního antagonisty neuropeptidového receptoru S ". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 325 (3): 893–901. doi:10.1124 / jpet.107.135103. PMC 2583099. PMID 18337476.
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |