Bradykininový receptor B1 - Bradykinin receptor B1

BDKRB1
Identifikátory
Aliasy	BDKRB1, B1BKR, B1R, BDKRB2, BKB1R, BKR1, BRADYB1, bradykininový receptor B1
Externí ID	OMIM: 600337 MGI: 88144 HomoloGene: 570 Genové karty: BDKRB1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	96,268,967 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	105,605,428 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita receptoru spřaženého s G-proteinem; • peptidová vazba; • aktivita převodníku signálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita bradykininových receptorů;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • endoplazmatické retikulum; • neuronová projekce;
Biologický proces	• negativní regulace fosforylace bílkovin; • negativní regulace krevního tlaku; • pozitivní regulace migrace leukocytů; • pozitivní regulace koncentrace cytosolických iontů vápníku; • reakce na stres; • reakce na mechanický podnět; • pozitivní regulace uvolňování sekvestrovaného iontu vápníku do cytosolu; • reakce na lipopolysacharid; • signální dráha receptoru spřaženého s proteinovou kinázou C-aktivujícího G-protein; • negativní regulace buněčného růstu; • nocicepce; • zánětlivá reakce; • migrace buněk; • signální transdukce; • Signální dráha receptoru spřaženého s G-proteinem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	623
	12061
	ENSG00000100739
	ENSMUSG00000041347
	P46663
	Q61125
	NM_000710
	NM_007539
	NP_000701
	NP_031565
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Bradykininový receptor B1 (B.₁) je Receptor spojený s G-proteinem kódováno BDKRB1 gen u lidí. Jeho hlavní ligand je bradykinin, a 9 aminokyselina peptid generovaný za patofyziologických podmínek, jako je zánět, trauma, popáleniny, šok a alergie. B₁ Receptor je jedním ze dvou receptorů spřažených s G proteinem, které byly nalezeny a váží se bradykinin a zprostředkovávají reakce na tyto patofyziologické podmínky.

B₁ je syntetizován protein de novo následující poškození tkáně a vazba na receptory vede ke zvýšení koncentrace cytosolických iontů vápníku, což nakonec vede k chronickým a akutním zánětlivým reakcím.^[5]

Klasický agonista tohoto receptoru zahrnuje bradykinin 1-8 (bradykinin s prvními 8 aminokyselinami) a antagonista zahrnuje [Leu8] -bradykinin 1-8.^[6]

Antagonisté

LF22-0542

Viz také

Bradykininový receptor

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100739 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041347 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: BDKRB1 bradykinin receptor B1“.
^ Seabrook GR, Bowery BJ, Hill RG (1995). "Bradykininové receptory v myších a potkanech izolovaných superiorních cervikálních gangliích". Br J Pharmacol. 115 (2): 368–72. doi:10.1111 / j.1476-5381.1995.tb15887.x. PMC 1908315. PMID 7670739.

externí odkazy

„Bradykininové receptory: B₁". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.
Člověk BDKRB1 umístění genomu a BDKRB1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Člověk BDKRB2 umístění genomu a BDKRB2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Duchene J, Lecomte F, Ahmed S, Cayla C, Pesquero J, Bader M, Perretti M, Ahluwalia A (2007). „Nová zánětlivá cesta podílející se na náboru leukocytů: role receptoru kininu B1 a chemokinu CXCL5“. J. Immunol. 179 (7): 4849–56. doi:10,4049 / jimmunol. 179,7,4849. PMC 3696729. PMID 17878384.
Calixto JB, Medeiros R, Fernandes ES a kol. (2005). „Kinin B1 receptory: klíčové receptory spojené s G-proteinem a jejich role v zánětlivých a bolestivých procesech“. Br. J. Pharmacol. 143 (7): 803–18. doi:10.1038 / sj.bjp.0706012. PMC 1575942. PMID 15520046.
Menke JG, Borkowski JA, Bierilo KK a kol. (1994). "Expresní klonování lidského receptoru bradykininu B1". J. Biol. Chem. 269 (34): 21583–6. PMID 8063797.
Yang X, Polgar P (1996). „Genomická struktura lidského genu receptoru pro bradykinin B1 a předběžná charakterizace jeho regulačních oblastí“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 222 (3): 718–25. doi:10.1006 / bbrc.1996.0810. PMID 8651911.
Bachvarov DR, Hess JF, Menke JG a kol. (1996). "Struktura a genomová organizace genu lidského receptoru B1 pro kininy (BDKRB1)". Genomika. 33 (3): 374–81. doi:10.1006 / geno.1996.0213. PMID 8660997.
Chai KX, Ni A, Wang D a kol. (1996). "Genomická sekvence DNA, exprese a chromozomální lokalizace genu lidského receptoru pro bradykinin B1 BDKRB1". Genomika. 31 (1): 51–7. doi:10.1006 / geno.1996.0008. PMID 8808279.
Leeb T, Mathis SA, Leeb-Lundberg LM (1997). „Šesté transmembránové domény lidských receptorů bradykininu B1 a B2 jsou strukturně kompatibilní a podílejí se na rozlišování mezi subtypově selektivními agonisty“. J. Biol. Chem. 272 (1): 311–7. doi:10.1074 / jbc.272.1.311. PMID 8995263.
Blaukat A, Herzer K, Schroeder C a kol. (1999). „Nadměrná exprese a funkční charakterizace kininových receptorů odhaluje subtypově specifickou fosforylaci“. Biochemie. 38 (4): 1300–9. doi:10.1021 / bi981727r. PMID 9930991.
Cassano G, Susca F, Lippe C, Guanti G (1999). „Dva antagonisté bradykininového receptoru B1 a B2 nedokážou inhibovat odpověď Ca2 + vyvolanou bradykininem ve fibroblastech lidské kůže“. Gen. Pharmacol. 32 (2): 239–44. doi:10.1016 / S0306-3623 (98) 00275-4. PMID 10188626.
Zhou X, Prado GN, Chai M a kol. (2000). "Posttranskripční destabilizace poselské RNA receptoru bradykininu B1: klonování a funkční charakterizace 3'-nepřekládané oblasti". Mol. Cell Biol. Res. Commun. 1 (1): 29–35. doi:10,1006 / mcbr.1999.0105. PMID 10329474.
Jones C, Phillips E, Davis C a kol. (1999). "Molekulární charakterizace klonovaných receptorů bradykininu B1 u potkanů a lidí". Eur. J. Pharmacol. 374 (3): 423–33. doi:10.1016 / S0014-2999 (99) 00315-5. PMID 10422787.
Sjuve R, Boels PJ, Uvelius B, Arner A (2000). "Zvýšená regulace bradykininové odpovědi u hladkého svalstva potkana a lidského měchýře". J. Urol. 164 (5): 1757–63. doi:10.1016 / S0022-5347 (05) 67102-9. PMID 11025765.
Sawant S, Snyman C, Bhoola K (2002). "Srovnání exprese tkáňového kallikreinu a kininového receptoru v žaludečních vředech a novotvarech". Int. Immunopharmacol. 1 (12): 2063–80. doi:10.1016 / S1567-5769 (01) 00118-7. PMID 11710536.
Ignjatovic T, Tan F, Brovkovych V, et al. (2002). „Nový způsob působení inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin I: přímá aktivace receptoru bradykininu B1“. J. Biol. Chem. 277 (19): 16847–52. doi:10,1074 / jbc.M200355200. PMID 11880373.
Newton R, Eddleston J, Haddad el-B a kol. (2002). "Regulace kininových receptorů v epitelových buňkách dýchacích cest zánětlivými cytokiny a dexamethasonem". Eur. J. Pharmacol. 441 (3): 193–202. doi:10.1016 / S0014-2999 (01) 01624-7. PMID 12063092.
Kang DS, Leeb-Lundberg LM (2002). „Negativní a pozitivní regulační epitopy v C-koncových doménách subtypů lidského receptoru bradykininu B1 a B2 určují účinnost vazby receptoru na aktivitu zprostředkovanou G (q / 11) [korekci aktivity G (9/11)] fosfolipázy Cbeta“ . Mol. Pharmacol. 62 (2): 281–8. doi:10,1124 / mol. 62.2.281. PMID 12130679.
Christiansen SC, Eddleston J, Woessner KM a kol. (2002). "Up-regulace funkčních receptorů kininu B1 při alergickém zánětu dýchacích cest". J. Immunol. 169 (4): 2054–60. doi:10,4049 / jimmunol.169.4.2054. PMID 12165532.
Lamb ME, Zhang C, Shea T a kol. (2003). „Lidské receptory bradykininu B1 a B2 a jejich agonisté cílí na lipidové rafty související s jeskyněmi v různé míře v buňkách HEK293“. Biochemie. 41 (48): 14340–7. doi:10.1021 / bi020231d. PMID 12450400.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Kang DS, Ryberg K, Mörgelin M, Leeb-Lundberg LM (2004). „Spontánní tvorba proteolytického komplexu receptorů bradykininu B1 a B2 se zvýšenou signalizační kapacitou“. J. Biol. Chem. 279 (21): 22102–7. doi:10,1074 / jbc.M402572200. PMID 15033977.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento transmembránový receptor související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100739 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041347 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: BDKRB1 bradykinin receptor B1“.

[6] Seabrook GR, Bowery BJ, Hill RG (1995). "Bradykininové receptory v myších a potkanech izolovaných superiorních cervikálních gangliích". Br J Pharmacol. 115 (2): 368–72. doi:10.1111 / j.1476-5381.1995.tb15887.x. PMC 1908315. PMID 7670739.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]