Žaludeční inhibiční polypeptidový receptor - Gastric inhibitory polypeptide receptor
The žaludeční inhibiční polypeptidový receptor (GIP-R), také známý jako receptor glukózově závislého inzulinotropního polypeptidu, je protein že u lidí je kódován GIPR gen.[5][6] GIP-R je členem rodiny 7-transmembránových proteinů, třídy G protein
spojené receptory.[7] GIP-R najdete na beta-buňky v slinivka břišní.[8][9]
Funkce
Žaludeční inhibiční polypeptid (GIP ), také nazývaný na glukóze závislý inzulinotropní polypeptid, je 42-aminokyselinový polypeptid syntetizovaný K buňkami duodena a tenkého střeva. Původně byla identifikována jako aktivita ve střevních extraktech, která inhibovala sekreci žaludeční kyseliny a uvolňování gastrinu, ale následně bylo prokázáno, že účinně stimuluje uvolňování inzulínu v přítomnosti zvýšené glukózy. Poté byl uznán inzulinotropní účinek na beta-buňky ostrůvků pankreatu jako hlavní fyziologický účinek GIP. Spolu s peptidem 1 podobným glukagonu je GIP do značné míry zodpovědný za sekreci inzulínu po jídle. Je zapojen do několika dalších aspektů anabolické odpovědi.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000010310 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030406 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b "Entrez Gene: žaludeční inhibiční polypeptidový receptor".
- ^ Stoffel M, Fernald AA, Le Beau MM, Bell GI (srpen 1995). „Přiřazení genu žaludečního inhibičního polypeptidového receptoru (GIPR) k chromozomovým pásmům 19q13.2-q13.3 pomocí fluorescenční in situ hybridizace“. Genomika. 28 (3): 607–609. doi:10.1006 / geno.1995.1203. PMID 7490109.
- ^ NCBI, NCBI Gene entry 2696 (GIPR), vyvoláno 2018-12-20.
- ^ "Gastrointestinální hormony a peptidy". Citováno 2007-08-24.
- ^ Brubaker PL, Drucker DJ (2002). „Struktura-funkce rodiny glukagonových receptorů receptorů spřažených s G proteinem: receptory glukagon, GIP, GLP-1 a GLP-2“. Přijměte. Kanály. 8 (3–4): 179–188. doi:10.1080/10606820213687. PMID 12529935.
Další čtení
- Yamada Y, Seino Y (2005). "Fyziologie GIP - lekce od myší s knockoutem receptoru GIP". Horm. Metab. Res. 36 (11–12): 771–774. doi:10.1055 / s-2004-826162. PMID 15655707.
- Gremlich S, Porret A, Hani EH a kol. (1995). „Klonování, funkční exprese a chromozomální lokalizace receptoru inzulinotropního polypeptidu závislého na lidském pankreatickém ostrůvku“. Cukrovka. 44 (10): 1202–1208. doi:10.2337 / diabetes.44.10.1202. PMID 7556958.
- Volz A, Göke R, Lankat-Buttgereit B a kol. (1995). „Molekulární klonování, funkční exprese a signální transdukce GIP-receptoru klonovaného z lidského inzulinomu“. FEBS Lett. 373 (1): 23–29. doi:10.1016 / 0014-5793 (95) 01006-Z. PMID 7589426. S2CID 25033358.
- Usdin TB, Mezey E, Button DC a kol. (1994). „Žaludeční inhibiční polypeptidový receptor, člen rodiny sekretin-vazoaktivních intestinálních peptidových receptorů, je široce distribuován v periferních orgánech a v mozku“. Endokrinologie. 133 (6): 2861–2870. doi:10.1210 / en.133.6.2861. PMID 8243312.
- Yamada Y, Hayami T, Nakamura K a kol. (1996). "Lidský žaludeční inhibiční polypeptidový receptor: klonování genu (GIPR) a cDNA". Genomika. 29 (3): 773–776. doi:10.1006 / geno.1995.9937. PMID 8575774.
- Gallwitz B, Witt M, Morys-Wortmann C a kol. (1997). „Chimerní peptidy GLP-1 / GIP definují strukturální požadavky pro specifickou interakci ligand-receptor GLP-1.“ Regul. Pept. 63 (1): 17–22. doi:10.1016/0167-0115(96)00019-5. PMID 8795084. S2CID 42462407.
- N'Diaye N, Tremblay J, Hamet P a kol. (1998). „Nadměrná exprese adrenokortikálního žaludečního inhibičního polypeptidového receptoru je základem Cushingova syndromu závislého na potravě“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 83 (8): 2781–2785. doi:10.1210 / jc.83.8.2781. PMID 9709947.
- Tseng CC, Zhang XY (2000). „Role kinázových receptorů spřažených s G proteinem v signalizaci inzulinotropního polypeptidu závislého na glukóze“. Endokrinologie. 141 (3): 947–952. doi:10.1210 / en.141.3.947. PMID 10698169.
- Bollag RJ, Zhong Q, Phillips P a kol. (2000). „Buňky odvozené z osteoblastů exprimují funkční receptory inzulinotropních peptidů závislé na glukóze“. Endokrinologie. 141 (3): 1228–1235. doi:10.1210 / en.141.3.1228. PMID 10698200.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Baldacchino V, Oble S, Hamet P a kol. (2003). "Částečná charakterizace 5 'ohraničující oblasti genu pro lidský GIP receptor (GIPR)". Endocr. Res. 28 (4): 577. doi:10.1081 / ERC-120016843. PMID 12530665. S2CID 32639335.
- Antonini SR, N'Diaye N, Hamet P a kol. (2003). „Analýza domnělé oblasti promotoru genu GIP receptoru (GIPR) u CIP syndromu závislého na GIP (CS)“. Endocr. Res. 28 (4): 755–756. doi:10.1081 / ERC-120017003. PMID 12530694. S2CID 21467413.
- Manhart S, Hinke SA, McIntosh CH a kol. (2003). "Strukturně-funkční analýza řady nových analogů GIP obsahujících různé linkery se spirálovou délkou". Biochemie. 42 (10): 3081–3088. doi:10.1021 / bi026868e. PMID 12627975.
- Ding KH, Zhong Q, Isales CM (2003). „Glukóza-dependentní inzulinotropní peptid stimuluje inkorporaci thymidinu v endotelových buňkách: role endotelinu-1“. Dopoledne. J. Physiol. Endokrinol. Metab. 285 (2): E390–6. doi:10.1152 / ajpendo.00509.2002. PMID 12721154.
- Grimwood J, Gordon LA, Olsen A a kol. (2004). „Sekvence DNA a biologie lidského chromozomu 19“. Příroda. 428 (6982): 529–535. doi:10.1038 / nature02399. PMID 15057824.
- Hansotia T, Baggio LL, Delmeire D a kol. (2004). „Myši s dvojitým knockoutem receptoru inkretinu (DIRKO) odhalují zásadní roli enteroinsulární osy při transdukci glukoregulačních účinků inhibitorů DPP-IV“. Cukrovka. 53 (5): 1326–1335. doi:10.2337 / diabetes.53.5.1326. PMID 15111503.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Baldacchino V, Oble S, Hamet P a kol. (2005). „Rodina transkripčních faktorů Sp se podílí na buněčné expresi promotoru genu lidského GIP-R“. Endocr. Res. 30 (4): 805–806. doi:10.1081 / ERC-200044046. PMID 15666829. S2CID 40407171.
externí odkazy
- "Rodina glukagonových receptorů: GIP". Databáze IUPHAR receptorů a iontových kanálů. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie.
- žaludeční + inhibiční + polypeptid + receptor v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.