Hydrokodon - Hydrocodone
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Hysingla ER, Zohydro ER |
Ostatní jména | Dihydrokodeinon, hydrokodon bitartrát |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
MedlinePlus | a601006 |
Licenční údaje |
|
Těhotenství kategorie |
|
Závislost odpovědnost | Vysoký[1] |
Trasy z správa | Klinický: pusou[2] Ostatní: intranazální, rektální |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | Ústy: 70%[3] |
Vazba na bílkoviny | Nízký[3][4] |
Metabolismus | Játra: CYP3A4 (hlavní, důležitý), CYP2D6 (Méně důležitý)[5] |
Metabolity | • Norhydrokodon[5] • Hydromorfon[5] • Ostatní[5] |
Nástup akce | 10–20 minut[2] |
Odstranění poločas rozpadu | Průměr: 3,8 hodiny[6] Rozsah: 3,3–4,4 hodiny[2] |
Doba trvání akce | 4–8 hodin[2] |
Vylučování | Moč[7][8] |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.004.304 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C18H21NÓ3 |
Molární hmotnost | 299.370 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Hydrokodon, prodávaná mimo jiné pod značkou Zohydro ER, je opioid používá se k léčbě těžké bolest nejsou-li jiná opatření dostatečná.[9][10] Používá se také jako potlačující kašel u dospělých.[9] Užívá se ústy.[9] Obvykle se prodává jako kombinace acetaminofen / hydrokodon nebo ibuprofen / hydrokodon.[9][11] Samo o sobě se prodává v dlouhodobě působící formulace.[9]
Mezi časté nežádoucí účinky patří závrať ospalost, nevolnost a zácpa.[9] Mezi závažné nežádoucí účinky patří zneužívání, nízký krevní tlak, záchvaty, Prodloužení QT, respirační deprese, a serotoninový syndrom.[9] Může dojít k rychlému snížení dávky stažení opioidů.[9] Používejte během těhotenství nebo kojení se obecně nedoporučuje.[12] Předpokládá se, že hydrokodon funguje aktivací opioidní receptory, hlavně v mozku a míše.[9] Hydrokodon 10 mg odpovídá přibližně 10 mg morfinu ústy.[13]
Hydrokodon byl patentován v roce 1923, zatímco dlouhodobě působící formulace byla schválena pro lékařské použití ve Spojených státech v roce 2013.[9][14] Nejčastěji se předepisuje ve Spojených státech, které od roku 2010 spotřebovaly 99% celosvětové nabídky.[15] V roce 2017 to bylo 118. nejčastěji předepisované léky ve Spojených státech s více než šesti miliony receptů.[16][17] Je vyroben z mák setý poté, co byl převeden na kodein.[18]
Lékařské použití
Hydrokodon se používá k léčbě středně silné až silné bolesti. V kapalných formulacích se používá k léčbě kašle.[9] V jedné studii porovnávající účinnost hydrokodonu s účinností hydrokodonu oxykodon bylo zjištěno, že k dosažení stejného stupně miózy (kontrakce zornic) bylo zapotřebí o 50% více hydrokodonu.[19] Vyšetřovatelé to interpretovali tak, že oxykodon je asi o 50% účinnější než hydrokodon.
Ve studii o pohotovostní oddělení u pacientů se zlomeninami bylo zjištěno, že stejné množství obou léků poskytuje přibližně stejný stupeň úlevy od bolesti, což naznačuje, že mezi nimi existuje malý praktický rozdíl, pokud jsou použity pro tento účel.[20] Některé odkazy uvádějí, že analgetický účinek hydrokodonu začíná za 20–30 minut a trvá přibližně 4–8 hodin.[21] Informace výrobce uvádí, že nástup účinku je přibližně 10–30 minut a doba trvání je přibližně 4–6 hodin.[22] Doporučený dávkovací interval je 4–6 hodin.
Dostupné formuláře
Hydrokodon je k dispozici v různých formulacích pro orální podání:[23][24][25]
- Původní perorální forma samotného hydrokodonu Dicodid ve formě tablet s okamžitým uvolňováním 5 a 10 mg je k dispozici na předpis v kontinentální Evropě podle vnitrostátních zákonů o kontrole a předpisech o drogách a hlavy 76 Schengenské smlouvy, ale dihydrokodein se od počátku 20. let 20. století více používá pro stejné indikace, přičemž hydrokodon je regulován stejným způsobem jako morfium v němčině Betäubungsmittelgesetz, podobně pojmenovaný zákon ve Švýcarsku a Rakousku Suchtmittelgesetz, zatímco dihydrokodein je regulován jako kodein. Po řadu desetiletí jsou dostupnými tekutými hydrokodonovými produkty léky na kašel.
- Hydrokodon plus homatropin (Hycodan) ve formě malých tablet na kašel a zejména neuropatickou mírnou bolest (homatropin, anticholinergik, je užitečný v obou těchto případech a je odrazujícím prostředkem k úmyslnému předávkování) byl používán častěji než Dicodid a byl označen jako kašel lék ve Spojených státech, zatímco Vicodin a podobné léky byly volbou pro analgezii.
- Hydrokodon s prodlouženým uvolňováním v sirupu s časovým uvolňováním, který také obsahuje chlorfenamin /chlorfeniramin je lék na kašel s názvem Tussionex v Severní Americe. V Evropě podobné sirupy s časovým uvolňováním obsahující kodein (mnoho), dihydrokodein (Paracodin Retard Hustensaft), nikokodein (Tusscodin), thebacon, acetyldihydrokodein, dionin, a nikodikdein místo toho se používají.
- Hydrokodon s okamžitým uvolňováním s paracetamol (acetaminofen) (Vicodin, Lortab, Lorcet, Maxidone, Norco, Zydone)
- Hydrokodon s okamžitým uvolňováním s ibuprofen (Vicoprofen, Ibudone, Reprexain)
- Hydrokodon s okamžitým uvolňováním s aspirin (Alor 5/500, Azdone, Damason-P, Lortab ASA, Panasal 5/500)
- Hydrokodon s řízeným uvolňováním (Hysingla ER od Purdue Pharma, Zohydro ER)[26]
Hydrokodon není k dispozici v parenterální nebo jakékoli jiné neorální formy.[4][2]
Vedlejší efekty
Běžný vedlejší efekty hydrokodonu jsou nevolnost, zvracení, zácpa, ospalost, závrať, závratě, úzkost neobvykle šťastná nebo smutná nálada, sucho v krku, potíže močení, vyrážka, svědění a kontrakce žáků. Mezi závažné nežádoucí účinky patří zpomalené nebo nepravidelné dýchání a tlak na hrudi.[27]
Několik případů progresivní bilaterální ztráty sluchu, které nereagují na léčbu steroidy, bylo popsáno jako vzácná nežádoucí reakce na zneužití hydrokodonu / paracetamolu. Někteří považují tento nepříznivý účinek za způsobený ototoxicita hydrokodonu.[28][29] Jiní vědci naznačují, že paracetamol je primárním činitelem odpovědným za ototoxicita.[30][31]
Hydrokodon je v USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) kategorie těhotenství C. Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí. Novorozenec matky, která pravidelně před narozením užívá opioidní léky, bude fyzicky závislý. Dítě může také vykazovat respirační depresi, pokud byla dávka opioidů vysoká.[32] Epidemiologická studie ukázala, že léčba opioidy během časného těhotenství vede ke zvýšenému riziku různých vrozených vad.[33]
Příznaky hydrokodonu předávkovat zahrnují zúžené nebo rozšířené žáky; pomalé, mělké nebo zastavené dýchání; zpomalený nebo zastavený srdeční rytmus; studená, vlhká nebo modrá kůže; nadměrná ospalost; ztráta vědomí; záchvaty; nebo smrt.[27]
Hydrokodon může být návyk, který způsobuje fyzickou a psychickou závislost. Jeho odpovědnost za zneužívání je podobná morfinu a menší než u oxykodonu.[34]
Interakce
Pacienti konzumující alkohol, další opioidy, anticholinergikum antihistaminika, antipsychotika, látky proti úzkosti, nebo jiný centrální nervový systém (CNS) depresory společně s hydrokodonem mohou vykazovat aditivum Deprese CNS.[32] Hydrokodon může interagovat s serotonergní léky.[35]
Farmakologie
Farmakodynamika
Sloučenina | Spřízněnosti (K.i ) | Poměr | Čj | ||
---|---|---|---|---|---|
MOR | DOR | KOR | MOR: DOR: KOR | ||
Hydrokodon | 11,1 nM | 962 nM | 501 nM | 1:87:45 | [36] |
Hydromorfon | 0,47 nM | 18,5 nM | 24,9 nM | 1:39:53 | [37] |
Sloučenina | Trasa | Dávka |
---|---|---|
Kodein | PO | 200 mg |
Hydrokodon | PO | 20–30 mg |
Hydromorfon | PO | 7,5 mg |
Hydromorfon | IV | 1,5 mg |
Morfium | PO | 30 mg |
Morfium | IV | 10 mg |
Oxykodon | PO | 20 mg |
Oxykodon | IV | 10 mg |
Oxymorfon | PO | 10 mg |
Oxymorfon | IV | 1 mg |
Hydrokodon je vysoce selektivní plný agonista z μ-opioidní receptor (MOR).[21][41][36] To je hlavní biologický cíl z endogenní opioid neuropeptid β-endorfin.[42] Hydrokodon má nízkou hladinu afinita pro 5-opioidní receptor (DOR) a κ-opioidní receptor (KOR), kde je agonista podobně.[36]
Studie prokázaly, že hydrokodon je silnější než kodein ale jen jedna desetina stejně silná jako morfium při vazbě na receptory a uvádí se, že v analgetických vlastnostech je pouze 59% účinnější než morfin. V testech prováděných na opicích rhesus však byla analgetická účinnost hydrokodonu ve skutečnosti vyšší než morfin.[6] Ústní hydrokodon má faktor průměrné ekvivalentní denní dávky (MEDD) 0,4, což znamená, že 1 mg hydrokodonu odpovídá 0,4 mg intravenózního morfinu. Kvůli nízkému obsahu morfinu orální biologická dostupnost existuje korespondence 1: 1 mezi orálně podávaným morfinem a orálně podávaným hydrokodonem.[43] Relativní miligramová síla hydrokodonu ke kodeinu se udává šestinásobně, to znamená 5 mg, což má účinek 30 mg kodeinu; prostřednictvím římské číslice VI se říká, že to dalo vzniknout obchodnímu jménu Vicodin.[Citace je zapotřebí ]
Farmakokinetika
Vstřebávání
Hydrokodon je pouze farmaceuticky dostupný jako ústní léky.[2] To je dobře-vstřebává, ale ústní biologická dostupnost hydrokodonu je pouze přibližně 25%.[3][4] The nástup účinku hydrokodonu touto cestou je 10 až 20 minut se špičkovým účinkem (Tmax ) vyskytující se za 30 až 60 minut,[44] a trvá 4 až 8 hodin.[2]
Rozdělení
The distribuční objem hydrokodonu je 3,3 až 4,7 l / kg.[4] The vazba na plazmatické bílkoviny hydrokodonu je 20 až 50%.[21]
Metabolismus
V játra se hydrokodon přeměňuje na několik metabolity, počítaje v to norhydrokodon, hydromorfon, 6α-hydrokodol (dihydrokodein) a 6β-hydrokodol.[5] Rovněž se tvoří 6α- a 6β-hydromorfol a metabolity hydrokodonu se konjugují (prostřednictvím glukuronidace ).[45][46] Hydrokodon má a terminální poločas v průměru 3,8 hodiny (rozmezí 3,3–4,4 hodiny).[6][2] Jaterní cytochrom P450 enzym CYP2D6 převádí hydrokodon na hydromorfon, silnější opioid (5krát vyšší vazebná afinita k MOR).[5][47] Nicméně rozsáhlé a chudé cytochrom 450 Metabolizátoři CYP2D6 měli podobné fyziologické a subjektivní odpovědi na hydrokodon a inhibitor CYP2D6 chinidin nezměnil odpovědi extenzivních metabolizátorů, což naznačuje, že inhibice metabolismu CYP2D6 hydrokodonu nemá žádný praktický význam.[48][49] Ultrarychlí metabolizátoři CYP2D6 (1–2% populace) mohou mít zvýšenou odpověď na hydrokodon; metabolismus hydrokodonu však v této populaci nebyl studován.[50]
Norhydrokodon, hlavní metabolit hydrokodonu, je tvořen převážně oxidací katalyzovanou CYP3A4.[5] Na rozdíl od hydromorfonu je popsán jako neaktivní.[47] Norhydrokodon je však ve skutečnosti agonista MOR s podobnou účinností jako hydrokodon, ale bylo zjištěno, že při periferním podání zvířatům produkuje pouze minimální analgezii (pravděpodobně kvůli špatnému hematoencefalická bariéra a tudíž centrální nervový systém penetrace).[51] Inhibice CYP3A4 u dítěte, které bylo navíc slabým metabolizátorem CYP2D6, mělo za následek smrtelné předávkování hydrokodonem.[52] Přibližně 40% metabolismu hydrokodonu se připisuje reakcím katalyzovaným necytochromem P450.[53]
Odstranění
Hydrokodon je vylučován v moč, hlavně ve formě konjugáty.[7][8]
Chemie
Detekce v tělních tekutinách
Koncentrace hydrokodonu se měří v krvi, plazmě a moči za účelem zjištění důkazů o nesprávném použití, potvrzení diagnózy otravy a pomoci při vyšetřování úmrtí. Mnoho komerčních screeningových testů na opiáty reaguje bez rozdílu s hydrokodonem, jinými opiáty a jejich metabolity, ale chromatografické techniky mohou snadno odlišit hydrokodon jednoznačně. Koncentrace hydrokodonu v krvi a plazmě typicky spadají do rozmezí 5–30 µg / L u lidí užívajících lék terapeuticky, 100–200 µg / L u rekreačních uživatelů a 100–1 600 µg / L v případě akutního smrtelného předávkování. Společné podávání léčiva s jídlem nebo alkoholem může velmi významně zvýšit výsledné koncentrace hydrokodonu v plazmě, kterých se následně dosáhne.[54][55]
Dějiny
Hydrokodon byl poprvé syntetizován v Německu v roce 1920 Carl Mannich a Helene Löwenheimové.[56] Byl schválen Úřad pro kontrolu potravin a léčiv dne 23. března 1943 k prodeji ve Spojených státech a schválen Health Canada k prodeji v Kanadě pod značkou Hycodan.[57][58]
Hydrokodon byl poprvé uveden na trh společností Knoll jako Dicodid, počínaje únorem 1924 v Německu. Tento název je obdobou dalších produktů, které společnost představila nebo jinak uvedla na trh: Dilaudid (hydromorfon, 1926), Dinarkon (oxykodon, 1917), Dihydrin (dihydrokodein, 1911) a Dimorfan (dihydromorfin ). Paramorfan je obchodní název dihydromorfinu od jiného výrobce, stejně jako Paracodin, pro dihydrokodein.[Citace je zapotřebí ]
Jméno Dicodid bylo registrováno ve Spojených státech a bez monografie se objevuje až v roce 1978 v USA Referenční příručka lékaře; Dicodid mohl být uveden na trh v té či oné míře v Severní Americe ve 20. a na počátku 30. let. Lékem byl čistý hydrokodon v malých 5 a 10 mg tabletách, fyzicky podobných tabletám Dilaudid. Společnost Knoll v Německu ji již nevyrábí a není k dispozici ani generikum. Hydrokodon nebyl nikdy v Evropě tak běžný jako v Severní Americe - pro jeho spektrum indikací se používá dihydrokodein. Německo bylo spotřebitelem číslo dvě hydrokodonu, dokud zde nebyla ukončena výroba drogy. Nyní,[když? ] svět mimo USA představuje méně než 1% roční spotřeby. Bylo uvedeno jako Suchý dárek pod německou Betäubungsmittelgesetz a regulován jako morfin. To bylo k dispozici v Schengenský prostor Evropské unie od 1. ledna 2002 podle hlavy 76 Schengenské smlouvy.[Citace je zapotřebí ]
Společnost a kultura
Formulace
Několik běžných otisků pro hydrokodon je M365, M366, M367.[59]
Kombinované výrobky

Většina formulací hydrokodonu zahrnuje druhé analgetikum, jako je paracetamol (acetaminofen) nebo ibuprofen. Příklady kombinací hydrokodonu zahrnují Norco, Vicodin, Lortab, Vicoprofen a Riboxen.[60]
Právní status
Spojené státy
Vláda USA v roce 2014 uložila přísnější pravidla předepisování hydrokodonu, čímž změnila lék z Příloha III na Příloha II.[61][62][63][64] V roce 2011 byly produkty hydrokodonu zapojeny do přibližně 100 000 návštěv pohotovostních oddělení souvisejících se zneužíváním ve Spojených státech, což je více než dvojnásobek počtu v roce 2004.[65]
Reference
- ^ Bonewit-West, Kathy; Hunt, Sue A .; Applegate, Edith (2012). Dnešní lékařský asistent: klinické a administrativní postupy. Elsevier Health Sciences. p. 571. ISBN 9781455701506.
- ^ A b C d E F G h Jennifer A. Elliott; Howard S. Smith (19. dubna 2016). Příručka pro zvládání akutní bolesti. CRC Press. str. 79–. ISBN 978-1-4665-9635-1.
- ^ A b C Gary S. Firestein; Ralph Budd; Sherine E. Gabriel; Iain B. McInnes; James R. O'Dell (21. června 2016). Kelley a Firesteinova učebnice revmatologie. Elsevier Health Sciences. 1081–. ISBN 978-0-323-41494-4.
- ^ A b C d Bruce A. Chabner; Dan L. Longo (8. listopadu 2010). Chemoterapie a bioterapie rakoviny: principy a praxe. Lippincott Williams & Wilkins. str. 700–. ISBN 978-1-60547-431-1.
- ^ A b C d E F G Shufeng Zhou (6. dubna 2016). Cytochrom P450 2D6: Struktura, funkce, regulace a polymorfismus. CRC Press. 164–. ISBN 978-1-4665-9788-4.
- ^ A b C Mellar P. Davis; Paul Glare; Janet Hardy (2005). Opioidy při rakovinové bolesti. Oxford University Press. str. 59–68. ISBN 978-0-19-852943-9.
- ^ A b Martin H. Bluth (16. listopadu 2016). Toxikologie a testování léků, otázka klinik v laboratorní medicíně, elektronická kniha. Elsevier Health Sciences. str. 85–. ISBN 978-0-323-47795-6.
- ^ A b Howard S. Smith (21. února 2013). Opioidní terapie v 21. století. OUP USA. str. 68–. ISBN 978-0-19-984497-5.
- ^ A b C d E F G h i j k „Monografie hydrokodon bitartrát pro profesionály“. Drugs.com. Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Citováno 15. dubna 2019.
- ^ „Hydrokodon: MedlinePlus Drug Information“. medlineplus.gov. Citováno 15. dubna 2019.
- ^ Briggs, Gerald G .; Freeman, Roger K .; Yaffe, Sumner J. (2011). Drogy v těhotenství a kojení: Referenční příručka pro riziko plodu a novorozence. Lippincott Williams & Wilkins. p. 692. ISBN 9781608317080.
- ^ „Užívání hydrokodonu během těhotenství“. Drugs.com. Citováno 15. dubna 2019.
- ^ „Kalkulačka dávky opioidů“. Skupina lékařských ředitelů agentury. Citováno 15. dubna 2019.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. p. 526. ISBN 9783527607495.
- ^ „Ztěžuje získání některých léků proti bolesti“. The New York Times. 21. února 2013. Citováno 15. dubna 2019.
- ^ „Top 300 roku 2020“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
- ^ „Hydrokodon bitartrát - statistika užívání drog“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
- ^ Stoker, H. Stephen (2012). Obecná, organická a biologická chemie. Cengage Learning. p. 567. ISBN 9781133711285.
- ^ Zacny JP, Gutierrez S (duben 2009). „Srovnání psychofarmakologických profilů perorálních hydrokodonových a oxykodonových kombinovaných produktů u dobrovolníků, kteří nezneužívají drogy“. Závisí na alkoholu. 101 (1–2): 107–14. doi:10.1016 / j.drugalcdep.2008.11.013. PMID 19118954.
- ^ Marco CA, Plewa MC, Buderer N, Black C, Roberts A (duben 2005). „Srovnání oxykodonu a hydrokodonu pro léčbu akutní bolesti spojené se zlomeninami: dvojitě zaslepená, randomizovaná, kontrolovaná studie“. Acad Emerg Med. 12 (4): 282–8. doi:10.1197 / j.aem.2004.12.005. PMID 15805317.
- ^ A b C Vallejo R, Barkin RL, Wang VC (2011). "Farmakologie opioidů při léčbě syndromů chronické bolesti". Lékař bolesti. 14 (4): E343–60. PMID 21785485.
- ^ „Opioid (narkotická analgetika a acetaminofen systémový)“. Citováno 22. března 2014.
- ^ Mary Lynn McPherson (24. srpna 2009). Demystifikace výpočtů převodu opioidů: Průvodce pro efektivní dávkování. ASHP. 187–188. ISBN 978-1-58528-297-5.
- ^ Jan Odom-Forren; Cecil Drain (11. února 2008). Ošetřovatelství PeriAnesthesia: Přístup kritické péče. Elsevier Health Sciences. str. 751–. ISBN 978-1-4377-2610-7.
- ^ Linda Skidmore-Roth (27. června 2013). Mosby's Drug Guide for Nursing Students, with 2014 Update. Elsevier Health Sciences. str. 524–. ISBN 978-0-323-22268-6.
- ^ Vadivelu, Nalini; Schermer, Erika; Kodumudi, Gopal; Berger, Jack M. (2016). „Klinické aplikace opioidů s prodlouženým uvolňováním znečišťujících látky“. Léky na CNS. 30 (7): 637–646. doi:10.1007 / s40263-016-0357-0. ISSN 1172-7047. PMID 27290716. S2CID 26878027.
- ^ A b MedlinePlus; Informace o lécích: Hydrokodon. Poslední revize - 1. října 2008. Citováno dne 20. dubna 2013.
- ^ Friedman RA, House JW, Luxford WM, Gherini S, Mills D (březen 2000). "Hluboká ztráta sluchu spojená se zneužíváním hydrokodonu / acetaminofenu". Jsem J. Otol. 21 (2): 188–91. doi:10.1016 / S0196-0709 (00) 80007-1. PMID 10733182.
- ^ Ho T, Vrabec JT, Burton AW (květen 2007). „Užívání hydrokodonu a senzorineurální ztráta sluchu“. Lékař bolesti. 10 (3): 467–72. PMID 17525781. Archivovány od originál dne 23. července 2011.
- ^ Yorgason JG, Kalinec GM, Luxford WM, Warren FM, Kalinec F (červen 2010). „Ototoxicita acetaminofenu po zneužívání acetaminofenu / hydrokodonu: důkazy ze dvou paralelních myších modelů in vitro“. Otolaryngol Surg. 142 (6): 814–9, 819.e1–2. doi:10.1016 / j.otohns.2010.01.010. PMID 20493351. S2CID 25083914.
- ^ Curhan SG, Eavey R, Shargorodsky J, Curhan GC (březen 2010). „Analgetické užívání a riziko ztráty sluchu u mužů“. Dopoledne. J. Med. 123 (3): 231–7. doi:10.1016 / j.amjmed.2009.08.006. PMC 2831770. PMID 20193831.
- ^ A b „Tableta REPREXAIN (hydrokodon bitartarát, ibuprofen) potažená filmem“. dailymed.nlm.nih.gov. NIH. Citováno 27. dubna 2013.
- ^ Broussard CS, Rasmussen SA, Reefhuis J, Friedman JM, Jann MW, Riehle-Colarusso T, Honein MA (duben 2011). "Léčba matek opioidními analgetiky a riziko vrozených vad". Dopoledne. J. Obstet. Gynecol. 204 (4): 314.e1–11. doi:10.1016 / j.ajog.2010.12.039. PMID 21345403.
- ^ Wightman R, Perrone J, Portelli I, Nelson L (prosinec 2012). „Pravděpodobnost a odpovědnost za zneužívání běžně předepisovaných opioidů“. J Med Toxicol. 8 (4): 335–40. doi:10.1007 / s13181-012-0263-x. PMC 3550270. PMID 22992943.
- ^ Gnanadesigan N, Espinoza RT, Smith RL (červen 2005). "Serotoninový syndrom". N. Engl. J. Med. 352 (23): 2454–6, odpověď autora 2454–6. doi:10.1056 / NEJM200506093522320. PMID 15948273.
- ^ A b C Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, Raffa RB (září 1995). „Serotonin a norepinefrin inhibují aktivitu centrálně působících analgetik: strukturní determinanty a role v antinocicepci“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 274 (3): 1263–70. PMID 7562497.
- ^ Filizola M, Villar HO, Loew GH (leden 2001). "Molekulární determinanty nespecifického rozpoznávání delta, mu a kappa opioidních receptorů". Bioorg. Med. Chem. 9 (1): 69–76. doi:10.1016 / S0968-0896 (00) 00223-6. PMID 11197347.
- ^ Král (25. října 2010). Farmakologie pro zdraví žen. Vydavatelé Jones & Bartlett. str. 332–. ISBN 978-1-4496-1073-9.
- ^ David H. Chestnut; Cynthia A Wong; Lawrence C Tsen; Warwick D Ngan Kee; Yaakov Beilin; Jill Mhyre, eds. (28. února 2014). Chestnut's Obstetric Anesthesia: Principles and Practice E-Book. Elsevier Health Sciences. str. 611–. ISBN 978-0-323-11374-8.
- ^ Adriana P. Tiziani (1. června 2013). Havard's Nursing Guide to Drugs. Elsevier Health Sciences. 933–. ISBN 978-0-7295-8162-2.
- ^ Thompson CM, Wojno H, Greiner E, May EL, Rice KC, Selley DE (únor 2004). „Aktivace G-proteinů morfinovými a kodeinovými kongenery: poznatky o důležitosti O- a N-demethylovaných metabolitů na mu- a delta-opioidních receptorech“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 308 (2): 547–54. doi:10.1124 / jpet.103.058602. PMID 14600248. S2CID 22492018.
- ^ Nicholas J Talley; Brad Frankum; David Currow (10. února 2015). Základy vnitřního lékařství 3e. Elsevier Health Sciences. str. 491–. ISBN 978-0-7295-8081-6.
- ^ „Pokyny pro průměrnou ekvivalentní denní dávku (MEDD)“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 27. července 2011. Citováno 22. srpna 2010.
- ^ Mary C. Brucker; Tekoa L. King (8. září 2015). Farmakologie pro zdraví žen. Vydavatelé Jones & Bartlett. 322–. ISBN 978-1-284-05748-5.
- ^ Steven B. Karch (9. října 2007). Farmakokinetika a farmakodynamika zneužívaných drog. CRC Press. str. 56–. ISBN 978-1-4200-5460-6.
- ^ Amitava Dasgupta; Jorge L. Sepulveda (22. ledna 2013). Přesné výsledky v klinické laboratoři: Průvodce detekcí a nápravou chyb. Noví. 239–. ISBN 978-0-12-415858-0.
- ^ A b Amitava Dasgupta; Loralie J. Langman (23. dubna 2012). Farmakogenomika alkoholu a návykových látek. CRC Press. str. 175–. ISBN 978-1-4398-5611-6.
- ^ Kaplan HL, Busto UE, Baylon GJ, Cheung SW, Otton SV, Somer G, Sellers EM (duben 1997). „Inhibice metabolismu hydrokodonu na hydromorfon cytochromu P450 2D6 významně neovlivňuje odpovědnost za zneužití“. J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 103–8. PMID 9103485.
- ^ Gardiner SJ, Begg EJ (září 2006). „Farmakogenetika, enzymy metabolizující léky a klinická praxe“. Pharmacol. Rev. 58 (3): 521–90. doi:10.1124 / pr.58.3.6. PMID 16968950. S2CID 25747320.
- ^ Posádky KR, Gaedigk A, Dunnenberger HM, Klein TE, Shen DD, Callaghan JT, Kharasch ED, Skaar TC (únor 2012). „Pokyny pro konsorcium Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) pro léčbu kodeinem v kontextu genotypu cytochromu P450 2D6 (CYP2D6)“. Clin. Pharmacol. Ther. 91 (2): 321–6. doi:10.1038 / clpt.2011.287. PMC 3289963. PMID 22205192.
- ^ Madadi P, Hildebrandt D, Gong IY, Schwarz UI, Ciszkowski C, Ross CJ, Sistonen J, Carleton BC, Hayden MR, Lauwers AE, Koren G (říjen 2010). „Fatální předávkování hydrokodonem u dítěte: farmakogenetika a lékové interakce“. Pediatrie. 126 (4): e986–9. doi:10.1542 / peds.2009-1907. PMID 20837591. S2CID 42365304.
- ^ Vuilleumier PH, Stamer UM, Landau R (2012). „Farmakogenomické úvahy při opioidní analgezii“. Pharmgenomics Pers Med. 5: 73–87. doi:10.2147 / PGPM.S23422. PMC 3513230. PMID 23226064.
- ^ Spiller HA (březen 2003). "Posmrtné koncentrace oxykodonu a hydrokodonu v krvi". J. Forensic Sci. 48 (2): 429–31. doi:10.1520 / JFS2002309. PMID 12665006.
- ^ Randall C. Baselt (2017). Dispozice toxických drog a chemických látek u člověka. Biomedicínské publikace. str. 1050–1052. ISBN 978-0-692-77499-1.
- ^ Mannich, C .; Löwenheim, Helene (1920). „Ueber zwei neue Reduktionsprodukte des Kodeins“. Archiv der Pharmazie. 258 (2–4): 295–316. doi:10,1002 / ardp.19202580218. ISSN 0365-6233. S2CID 97513395.
- ^ „Drugs @ FDA — History of Approval: Hycodan“. FDA. Citováno 7. ledna 2006.
- ^ „Doklad FDA č. 2007N-0353, léčivé přípravky obsahující hydrokodon; data vymáhání“. FDA. Citováno 7. ledna 2006. Viz část I. B., DESI recenze produktů s hydrokodonem
- ^ Zpráva Mezinárodní rady pro kontrolu narkotik z roku 2008. Organizace spojených národů Pubns. 2009. s. 20. ISBN 978-9211482324.
- ^ „Hydrokodonové kombinované produkty“. MedlinePlus. Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému, Inc.. Citováno 14. července 2018.
- ^ McCarthy, Michael (2016). „Předpisy pro hydrokodon klesnou poté, co USA zpřísní pravidla předepisování“. BMJ. 352: i549. doi:10.1136 / bmj.i549. ISSN 1756-1833. PMID 26819247. S2CID 45954090.
- ^ Jones, Christopher M .; Lurie, Peter G .; Throckmorton, Douglas C. (2016). „Účinek změny harmonogramu analgetických produktů s kombinací hydrokodonu v kombinaci s analgetiky opioidními analgetiky předepisuje americký úřad pro kontrolu léčiv“. Interní lékařství JAMA. 176 (3): 399–402. doi:10.1001 / jamainternmed.2015.7799. ISSN 2168-6106. PMID 26809459.
- ^ Chambers, Jan; Gleason, Rae M .; Kirsh, Kenneth L .; Twillman, Robert; Webster, Lynn; Berner, Jon; Fudin, Jeff; Passik, Steven D. (2016). „Online průzkum zkušeností pacientů od přeplánování hydrokodonu: prvních 100 dní“. Lék proti bolesti. 17 (9): 1686–1693. doi:10.1093 / pm / pnv064. ISSN 1526-2375. PMID 26814291.
- ^ „Harmonogramy kontrolovaných látek: Změna harmonogramu produktů kombinace hydrokodonů z plánu III na plán II“. Federální registr. 22. srpna 2014. Citováno 11. srpna 2017.
- ^ „Návštěvy pohotovosti v nemocnici související s drogami“. Národní institut pro zneužívání drog. Citováno 11. srpna 2017.
externí odkazy
- "Hydrokodon". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
- „DEA Schedules of Controlled Substances: Rescheduling of Hydrocodone Combination Products from Schedule III to Schedule II“. Federální registr. 6. října 2014.