Hemorfin-4 - Hemorphin-4

Hemorfin-4
Hemorfin 4. svg
Jména
Název IUPAC
(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S) -2-amino-3- (4-hydroxyfenyl) propanoyl] pyrrolidin-2-karbonyl] amino] -3- (1H-indol-3-yl) propanoyl] amino] -3-hydroxybutanová kyselina
Ostatní jména
L-tyrosyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-threonin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C29H35N5Ó7
Molární hmotnost565,618 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Hemorfin-4 je endogenní opioidní peptid z hemorfin rodina, která vlastní antinociceptivní vlastnosti a je odvozen z β-řetězce hemoglobin v krevním řečišti.[1][2] Je to tetrapeptid s aminokyselinová sekvence Tyr-Pro-Trp-Thr. Hemorfin-4 má spřízněnosti pro μ-, δ-, a κ-opioidní receptory které jsou ve stejném rozsahu jako strukturálně související β-kasomorfiny, ačkoli afinita k κ-opioidnímu receptoru je ve srovnání výrazně vyšší.[3] Působí jako agonista na těchto stránkách.[4] Hemorfin-4 také má inhibiční účinky na enzym konvertující angiotensin (ESO),[5] a v důsledku toho může hrát roli při regulaci krevní tlak.[3] Inhibice ACE také významně klesá enkefalin katabolismus.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ Brantl V, Gramsch C, Lottspeich F, Mertz R, Jaeger KH, Herz A (červen 1986). "Nové opioidní peptidy odvozené od hemoglobinu: hemorfiny". European Journal of Pharmacology. 125 (2): 309–10. doi:10.1016/0014-2999(86)90044-0. PMID  3743640.
  2. ^ Davis TP, Gillespie TJ, Porreca F (1989). „Peptidové fragmenty odvozené z beta řetězce hemoglobinu (hemorfiny) jsou centrálně aktivní in vivo.“ Peptidy. 10 (4): 747–51. doi:10.1016/0196-9781(89)90107-1. PMID  2587417. S2CID  11168006.
  3. ^ A b Liebmann C, Schrader U, Brantl V (srpen 1989). "Afinity opioidních receptorů z krve odvozených tetrapeptidů, hemorfinů a cytochrofinů". European Journal of Pharmacology. 166 (3): 523–6. doi:10.1016/0014-2999(89)90368-3. PMID  2553436.
  4. ^ Erchegyi J, Kastin AJ, Zadina JE (1992). „Izolace nového tetrapeptidu s opiátovou a antiopiatovou aktivitou z kůry lidského mozku: Tyr-Pro-Trp-Gly-NH2 (Tyr-W-MIF-1)“. Peptidy. 13 (4): 623–31. doi:10.1016 / 0196-9781 (92) 90165-Y. PMID  1359507. S2CID  32330624.
  5. ^ Lantz I, Glämsta EL, Talbäck L, Nyberg F (srpen 1991). „Hemorfiny odvozené od hemoglobinu mají inhibiční účinek na aktivitu enzymu konvertujícího angiotensin“. FEBS Dopisy. 287 (1–2): 39–41. doi:10.1016 / 0014-5793 (91) 80011-Q. PMID  1652464. S2CID  26892050.
  6. ^ Benuck M, Berg MJ, Marks N (1982). „Separate metabolic draways for Leu-enkephalin and Met-enkephalin-Arg (6) -Phe (7) degradation by rat striatal synaptosomal membrány“. Neurochemistry International. 4 (5): 389–96. doi:10.1016 / 0197-0186 (82) 90081-X. PMID  20487892. S2CID  23138078.