Kyotorphin - Kyotorphin

Kyotorphin
Chemická struktura kyotorfinu
Jména
Název IUPAC
(2S)-2-[[(2S) -2-Amino-3- (4-hydroxyfenyl) propanoyl] amino] -5- (diaminomethylidenamino) pentanová kyselina
Ostatní jména
Kiotorphin
L-Tyrosyl-L-arginin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C15H23N5Ó4
Molární hmotnost337.380 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Kyotorphin (L-tyrosyl-L-arginin) je neuroaktivní látka dipeptid který hraje roli v regulaci bolesti v mozku. Poprvé byl izolován z hovězího mozku japonskými vědci v roce 1979.[1] Kyotorphin byl pojmenován podle místa svého objevu, Kjóto, Japonsko a kvůli tomu morfium - (nebo endorfin -) jako analgetická aktivita. Kyotorphin má analgetikum efekt, ale neinteraguje s opioidní receptory. Místo toho působí uvolněním met-enkefalin a stabilizovat jej před degradací. Může mít také vlastnosti neuromediator /neuromodulátor. Bylo prokázáno, že kyotorfin je přítomen v člověku mozkomíšní mok a že jeho koncentrace je nižší u pacientů s přetrvávající bolestí.[2]

Reference

  1. ^ Takagi H, Shiomi H, Ueda H, Amano H (listopad 1979). „Nový analgetický dipeptid z hovězího mozku je možným uvolňovačem met-enkefalinu“. Příroda. 282 (5737): 410–2. doi:10.1038 / 282410a0. PMID  228202.
  2. ^ Nishimura K, Kaya K, Hazato T, Ueda H, Satoh M, Takagi H (listopad 1991). „[Látka podobná kyotorfinu v lidské mozkomíšním moku pacientů s přetrvávající bolestí]“. Masui (v japonštině). 40 (11): 1686–90. PMID  1766121.