Nalmexon - Nalmexone - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s naltrexon.
Nalmexon
Nalmexone.svg
Klinické údaje
ATC kód
  • Žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC21H25NÓ4
Molární hmotnost355.434 g · mol−1
3D model (JSmol )

Nalmexon (HOSPODA ) (krycí jména EN-1620A, UM-592), nebo nalmexon hydrochlorid (USAN ), je polosyntetický, opioid částečný agonista nebo smíšené agonista -antagonista s oběma analgetikum a narkotický antagonista nemovitosti, které nebyly nikdy uvedeny na trh.[1][2][3][4] v klinické studie bylo zjištěno, že má srovnatelnou analgetickou účinnost jako morfium, i když s několikanásobným snížením potence.[5] Kromě toho nalmexony vedlejší efekty, z nichž nejběžnější byly ospalost a pocení, byly podobné jako u morfinu, i když se znatelně vyšším stupněm výskytu.[5]

Syntéza

Syntéza nalmexonu: Lowenstein, M. J .; Fishman, J .; 1967, US patent 3320262

Viz také

Reference

  1. ^ Macdonald F (1997). Slovník farmakologických látek. CRC Press. p. 1395. ISBN  978-0-412-46630-4. Citováno 11. května 2012.
  2. ^ Casy AF, Parfitt RT (1986). Opioidní analgetika: Chemie a receptory. Springer. p. 55. ISBN  978-0-306-42130-3. Citováno 11. května 2012.
  3. ^ Loew GH, Berkowitz DS (1978). „Kvantově chemické studie variace N-substituentů v oxymorfonové sérii opiátových narkotik“. Journal of Medicinal Chemistry. 21 (1): 101–106. doi:10.1021 / jm00199a018. PMID  73588.
  4. ^ Forrest WH, Shroff PF, Mahler DL (1972). "Analgetické a jiné účinky nalmexonu na člověka". Klinická farmakologie a terapeutika. 13 (4): 520–525. doi:10.1002 / cpt1972134520. PMID  4557582. S2CID  30780581.
  5. ^ A b Výbor pro problémy drogové závislosti (1969). Bulletin, problémy drogové závislosti. Národní akademie. p. 5873. NAP: 10503. Citováno 11. května 2012.