Clocinnamox - Clocinnamox
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (E)-N-[(4R4aS, 7aR, 12bR) -3- (cyklopropylmethyl) -9-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a, 13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro [3,2-E] isochinolin-4a-yl] -3- (4-chlorfenyl) prop-2-enamid | |
| Ostatní jména Chlorocinnamoylaminodihydronormorfinon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C29H29ClN2Ó4 | |
| Molární hmotnost | 505.01 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Clocinnamox je selektivní, nevratný μ-opioidní receptor antagonista.[1]
Reference
- ^ Filho, CB; Del Fabbro, L; De Gomes, MG; Goes, AT; Souza, LC; Boeira, SP; Jesse, ČR (2013). „Kappa-opioidní receptory zprostředkovávají antidepresivní aktivitu hesperidinu v testu nuceného plavání myší“. European Journal of Pharmacology. 698 (1–3): 286–91. doi:10.1016 / j.ejphar.2012.11.003. PMID 23178563.
 | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |