Sobrerol - Sobrerol - Wikipedia

Sobrerol
Klinické údaje
Ostatní jména	trans-p-Menth-6-en-2,8-diol; trans-sobrerol
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
ATC kód	R05CB07 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC (1S) -5- (1-hydroxy-1-methylethyl) -2-methylcyklohex-2-en-1-ol;
Číslo CAS	42370-41-2 ;
PubChem CID	36089;
UNII	AI0NX02O35;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID60185983 ;
Informační karta ECHA	100.050.692
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C10H18Ó2
Molární hmotnost	170.252 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Bod tání	130–132 ° C (266–270 ° F)
Bod varu	270–271 ° C (518–520 ° F)
	ÚSMĚVY O [CH] 1CC (C C = C1 C) C (O) (C) C;
	(ověřit)

Sobrerol je mukolytický.

Dějiny

Sobrerol objevil Ascanio Sobrero jako produkt oxidace terpeny. Později jsou oxidační a redukční reakce chirální pinen vést také k několika možným izomerům carvone (odpovídající cyklohexylketon dehydratovaný na isopropyl) a sobrerol, což umožňuje určit reakční mechanismus a strukturní vlastnosti pinenu a dalších terpenů.

Reference

G. G. Henderson; W. J. Eastburn (1909). „Přeměna pinenu na sobrerol“. J. Chem. Soc., Trans. 95: 1465–1466. doi:10.1039 / CT9099501465.
H. E. Armstrong; W. J. Pope (1891). „Studie terpenů a příbuzných sloučenin. Sobrerol, produkt oxidace terebenthenu (terpentýnového oleje) na slunci“. J. Chem. Soc., Trans. 59: 315–320. doi:10.1039 / CT8915900315.
H. Schmidt (1953). „Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)“. Chemische Berichte. 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002 / cber.19530861112.
Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). "Působení sobrerolu na mukociliární transport". Dýchání. 42 (2): 105–9. doi:10.1159/000194412. PMID 7313328.

Tento lék článek týkající se dýchací systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.