Morficeptin - Morphiceptin

Morficeptin
Morphiceptin.svg
Jména
Název IUPAC
(2S) -1 - [(2S) -2-amino-3- (4-hydroxyfenyl) propanoyl] -N - [(2S) -1 - [(2S) -2-karbamoylpyrrolidin-1 -yl] -1- oxo-3-fenylpropan-2-yl] pyrrolidin-2-karboxamid[1]
Ostatní jména
Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2, PLO17
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C28H35N5Ó5
Molární hmotnost521,6 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Morficeptin je tetrapeptid (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2) to je a selektivní μ-opioidní receptor agonista. Je odvozen z β-kasomorfin a má více než 1 000násobnou selektivitu pro μ-over 5-opioidní receptory. Když byl morficeptin injikován intracerebroventrikulárně (do komorového systému mozku) analgetikum ED50 1,7 nmol na zvíře. Analgetické účinky morficeptinu byly zvráceny naloxon, což znamená, že analgetický účinek je zprostředkován μ-opioidním receptorem.[2]

Morphiceptin je forma (1S, 2S, 3S, 4S), zatímco deproceptin je (1S, 2S, 3S, 4R) -forma [84799-23-5].

Viz také

Reference

  1. ^ „Morficeptin“. ChemBase. Archivovány od originál dne 15. března 2012. Citováno 1. srpna 2011.
  2. ^ Chang, K (3. května 1982). „Analgetická aktivita intracerebroventrikulárního podávání morficeptinu a β-kasomorfinů: korelace s vazebnou afinitou k receptoru morfinu (μ)“. Humanitní vědy. 30 (18): 1547–1551. doi:10.1016/0024-3205(82)90242-9. PMID  6281604.