Nalorfin dinikotinát - Nalorphine dinicotinate - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C31H27N3Ó5 |
| Molární hmotnost | 521.573 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Nalorfin dinikotinát (jméno výrobku Nimelan), také známý jako N-allylnormorfin dinikotinát, dinikotinoylnalorfinnebo nikonafin, je polosyntetický smíšené opioid agonista -antagonista který je popsán jako a narkotický antagonista ale může vyvolat omezenou analgezii a sedaci při vyšších dávkách u pacientů dosud neléčených opioidy (s omezenou euforií a odpovědností za závislost).[1][2] Je to 3,6-dinikotinát ester z nalorfin, a je tedy nalorfin analog z nikomorfin (což je 3,6-dinikotinátový ester z morfium ).
Vzhledem k tomu, že nalorfin dinikotinát je regulován pouze u léku Rx (vyžaduje se předpis), bylo by legální vlastnit s platným předpisem, pokud by se pacientovi podařilo jej získat.[Citace je zapotřebí ]
Viz také
Reference
- ^ Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 851–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Wingard LB (1991). Lidská farmakologie: molekulárně-klinická. Mosbyova kniha. ISBN 978-0-8016-5632-3. Citováno 11. května 2012.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |