Leu-enkefalin - Leu-enkephalin

Leu-enkefalin
Leu-enkaphalin.png
Jména
Název IUPAC
(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[(2R) -2-amino-3-(4-hydroxyfenyl) propanoyl] amino] acetyl]amino] acetyl] amino] -3-fenylpropanoyl]amino] -4-methylpentanová kyselina
Ostatní jména
[Leu] enkefalin; [Leu5] enkefalin;
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.055.852 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C28H37N5Ó7
Molární hmotnost555,62 g / mol[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Leu-enkefalin je endogenní opioidní peptid neurotransmiter s aminokyselinová sekvence Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, který se přirozeně vyskytuje v mozcích mnoha zvířat, včetně lidí.[2][3] Je to jedna ze dvou forem enkefalin; druhý je met-enkefalin.[2] The tyrosin zbytek v poloze 1 je považován za analogický k 3-hydroxylové skupině na morfium.[4] Leu-enkefalin má agonistický akce na obou μ- a 5-opioidní receptory, s výrazně větší preferencí toho druhého. Nemá téměř žádný vliv na κ-opioidní receptor.[5][6]

Viz také

Reference

  1. ^ Colaianni L, Kung SC, Taggart DK, Picca RA, Greaves J, Penner RM, Cioffi N (červenec 2014). „Redukce spektrálních interferencí pomocí nanočástic čipů ultraclean zlata v analýze LDI-MS modelového peptidu“. Analytická a bioanalytická chemie. 406 (19): 4571–83. doi:10.1007 / s00216-014-7876-7. PMID  24980599.
  2. ^ A b Lazarus LH, Ling N, Guillemin R (červen 1976). „beta-lipotropin jako prohormon pro morfinomimetické peptidy endorfiny a enkefaliny“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 73 (6): 2156–9. doi:10.1073 / pnas.73.6.2156. PMC  430469. PMID  1064883.
  3. ^ Hughes J, Kosterlitz HW, Smith TW (únor 1997). „Distribuce methionin-enkefalinu a leucin-enkefalinu v mozku a periferních tkáních. 1977“. British Journal of Pharmacology. 120 (4 Suppl): 428–36, diskuse 426–7. doi:10.1111 / j.1476-5381.1997.tb06829.x. PMC  3224324. PMID  9142421.
  4. ^ Schiller PW, Yam CF, Lis M (květen 1977). „Důkazy topografické analogie mezi methionin-enkefalinem a deriváty morfinu“. Biochemie. 16 (9): 1831–8. doi:10.1021 / bi00628a011. PMID  870028.
  5. ^ Porreca F, Mosberg HI, Hurst R, Hruby VJ, Burks TF (srpen 1984). "Role mu, delta a kappa opioidních receptorů při spinálním a supraspinálním zprostředkování účinků na průchod gastrointestinálním traktem a analgezii na ploténce u myši". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 230 (2): 341–8. PMID  6086883.
  6. ^ Raynor K, Kong H, Chen Y, Yasuda K, Yu L, Bell GI, Reisine T (únor 1994). „Farmakologická charakterizace klonovaných kappa-, delta- a mu-opioidních receptorů“. Molekulární farmakologie. 45 (2): 330–4. PMID  8114680.