Furanylfentanyl - Furanylfentanyl

Furanylfentanyl
Furanylfentanyl.svg
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC24H26N2Ó2
Molární hmotnost374.484 g · mol−1
3D model (JSmol )

Furanylfentanyl (Fu-F) je opioid analgetikum to je analogový z fentanyl[1] a byl prodán jako značková droga.[2] Má ED50 hodnota 0,02 mg / kg u myší.[3] Díky tomu je přibližně o pětinu silnější než fentanyl.[4]

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky fentanyl analogy jsou podobné analogům samotného fentanylu, které zahrnují svědění, nevolnost a potenciálně vážné respirační deprese, což může být životu nebezpečné. Analogy fentanylu zabily stovky lidí v celé Evropě a v bývalých sovětských republikách od začátku posledního oživení v používání, které začalo v Estonsku počátkem roku 2000, a stále se objevují nové deriváty.[5]

Ve Švédsku byly pozorovány život ohrožující nežádoucí účinky způsobené užíváním furanylfentanylu[6] a Kanada.[7] Nejméně sedm úmrtí v Cook County v Illinois bylo spojeno s furanylfentanylem v roce 2016, s dalšími úmrtími v předměstském Chicagu v roce 2017.[8][9][10]

Detekce v biologických tekutinách

Furanylfentanyl lze měřit v krvi nebo v moči, aby se sledovalo jeho použití, potvrdila diagnóza otravy nebo pomohlo při lékařskoprávním vyšetřování smrti. Komerčně dostupný imunotesty se často používají jako počáteční screeningové testy, ale pro potvrzení a kvantifikaci se obecně používají chromatografické techniky. Očekává se, že koncentrace furanylfentanylu v krvi budou u obětí smrtelného předávkování v rozmezí 1–45 μg / l.[11][12][13]

Právní status

Furanylfentanyl je ve Švédsku nezákonný od ledna 2016.[14]

Spojené státy Správa pro vymáhání drog (DEA) navrhla dočasné umístění furanylfentanylu do seznamu I seznamu Zákon o regulovaných látkách dne 27. září 2016.[15] 29. listopadu 2016 vydala DEA své konečné pravidlo, čímž vytvořila furanylfentanyl Schedule I.[16][17]

Viz také

Reference

  1. ^ Bagley JR, Wynn RL, Rudo FG, Doorley BM, Spencer HK, Spaulding T (březen 1989). "Nové 4- (heteroanilido) piperidiny, strukturně příbuzné čistému opioidnímu agonistovi fentanylu, s agonistickými a / nebo antagonistickými vlastnostmi". Journal of Medicinal Chemistry. 32 (3): 663–71. doi:10.1021 / jm00123a028. PMID  2563773.
  2. ^ Kanamori T, Okada Y, Segawa H, Yamamuro T, Kuwayama K, Tsujikawa K, Togawa-Iwata Y (srpen 2020). „Detekce a potvrzení metabolitu karboxylové kyseliny otevřeného kruhu nového syntetického opioidu furanylfentanylu“. Forenzní toxikologie. doi:10.1007 / s11419-020-00546-7. ISSN  1860-8973.
  3. ^ Huang BS, Terrell RC, Deutsche KH, Kudzma LV, Lalinde NL (9. dubna 1984). „Patent US4584303 - N-aryl-N- (4-piperidinyl) amidy a farmaceutické prostředky a způsob využívající tyto sloučeniny“. Boc Group, Inc..
  4. ^ Chen Q, Shang Y, Xu Y, Li P, Li P, Liu GL (únor 2016). "Analgetický účinek a farmakologický mechanismus fentanylu a butorfanolu u potkaního modelu incizní bolesti". Journal of Clinical Anesthesia. 28: 67–73. doi:10.1016 / j.jclinane.2015.08.010. PMID  26440441.
  5. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (červenec 2015). „Fentanyly: Chybí nám znamení? Vysoce účinný a v Evropě na vzestupu“. International Journal on Drug Policy. 26 (7): 626–31. doi:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  6. ^ Helander A, Bäckberg M, Beck O (20. dubna 2016). „Intoxikace zahrnující analogy fentanylu, acetylfentanyl, 4-methoxybutyrfentanyl a furanylfentanyl: výsledky švédského projektu STRIDA.“ Klinická toxikologie. 54 (4): 324–32. doi:10.3109/15563650.2016.1139715. PMID  26850293. S2CID  41668288.
  7. ^ Klar SA, Brodkin E, Gibson E, Padhi S, Perdy C, Green C, Lee V (září 2016). „Poznámky z oboru: Události předávkování furanyl-fentanylem způsobené kouřením kontaminovaného crackového kokainu - Britská Kolumbie, Kanada, 15. – 18. Července 2016“. MMWR. Týdenní zpráva o nemocnosti a úmrtnosti. 65 (37): 1015–1016. doi:10,15585 / mmwr.mm6537a6. PMID  27657853.
  8. ^ Toni Preckwinkle (18. dubna 2016). „Lékařský referent hlásí úmrtí silných opioidů na vzestupu“. Vláda okresu Cook. Archivovány od originál dne 02.06.2016.
  9. ^ Mohr AL, Friscia M, Papsun D, ​​Kacinko SL, Buzby D, Logan BK (listopad 2016). „Analýza nových syntetických opioidů U-47700, U-50488 a Furanyl-Fentanyl LC-MS / MS v postmortálních případech“. Journal of Analytical Toxicology. 40 (9): 709–717. doi:10.1093 / jat / bkw086. PMID  27590036.
  10. ^ Marrazzo A. „Nová forma syntetického heroinu se objevuje při úmrtích v Chicagu“. McHenry County. Citováno 2017-02-04.
  11. ^ Baselt, R. (2017) Dispozice toxických drog a chemických látek u člověka, 11. vydání, Biomedical Publications, Foster City, CA, s. 2315.
  12. ^ Mohr AL, Friscia M, Papsun D, ​​Kacinko SL, Buzby D, Logan BK (listopad 2016). „Analýza nových syntetických opioidů U-47700, U-50488 a Furanyl-Fentanyl LC-MS / MS v postmortálních případech“. Journal of Analytical Toxicology. 40 (9): 709–717. doi:10.1093 / jat / bkw086. PMID  27590036.
  13. ^ Dybowski MP, Dawidowicz AL (leden 2020). „Furanylfentanyl v plné krvi měřený GC – MS / MS po extrakci QuEChERS ve smrtelném případě“. Forenzní toxikologie. 38 (2): 496–504. doi:10.1007 / s11419-019-00515-9. ISSN  1860-8973. S2CID  209897483.
  14. ^ „31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara“ (ve švédštině). Folkhälsomyndigheten. 17. listopadu 2015.
  15. ^ Drug Enforcement Administration (DEA) (27. září 2016). „Navrhované pravidlo: Harmonogramy kontrolovaných látek: Dočasné zařazení furanylu-fentanylu do seznamu I.“. Federální registr.
  16. ^ „2016 - Konečná objednávka: Dočasné umístění Furanyl Fentanyl do plánu I“. www.deadiversion.usdoj.gov.
  17. ^ Kroll D. „Furanyl Fentanyl se připojil k U-47 700 jako druhý nelegální opioid zakázaný společností DEA v listopadu“. forbes.com.