Cyprodime - Cyprodime - Wikipedia

Cyprodime
Strukturní vzorec
Model s kuličkou a hůlkou
Klinické údaje
Ostatní jménaCyprodime
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC22H29NÓ3
Molární hmotnost355.478 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Cyprodime je opioid antagonista z morfinan rodina drog.

Cyprodime je selektivní opioidní antagonista, který blokuje μ-opioid receptor,[1] ale bez ovlivnění 5-opioid nebo κ-opioid receptory. To je užitečné pro vědecký výzkum, protože umožňuje selektivní deaktivaci μ-opioidního receptoru, aby bylo možné studovat působení receptorů δ a κ samostatně, na rozdíl od lépe známých opioidní antagonisté jako naloxon které blokují všechny tři podtypy opioidních receptorů.[2]

Viz také

  • Tianeptin, atypický, selektivní plný agonista MOR licencovaný pro těžkou depresi od roku 1989.
  • Samidorfan, opioidní antagonista preferující MOR, který je vyvíjen pro závažnou depresi.

Reference

  1. ^ Schmidhammer H, Burkard WP, ​​Eggstein-Aeppli L, Smith CF (únor 1989). "Syntéza a biologické hodnocení 14-alkoxymorfinanů. 2. (-) - N- (cyklopropylmethyl) -4,14-dimethoxymorfinan-6-on, selektivní antagonista mu opioidního receptoru". Journal of Medicinal Chemistry. 32 (2): 418–21. doi:10.1021 / jm00122a021. PMID  2536439.
  2. ^ Márki A, Monory K, Otvös F, Tóth G, Krassnig R, Schmidhammer H a kol. (Říjen 1999). „Specifický antagonista mu-opioidního receptoru cyprodim: charakterizace in vitro radioligandem a [35S] GTPgammaS vazebnými testy“. European Journal of Pharmacology. 383 (2): 209–14. doi:10.1016 / s0014-2999 (99) 00610-x. PMID  10585536.