Akuammin - Akuammine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména Vincamajoridin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C22H26N2Ó4 | |
Molární hmotnost | 382.460 g · mol−1 |
Bod tání | 225 ° C (437 ° F; 498 K)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Akuammin (vincamajoridin[2]) je indolový alkaloid. Je to nejhojnější alkaloid nacházející se v semenech stromu Picralima nitida,[3] běžně známý jako akuamma, obsahující 0,56% sušeného prášku. Bylo také izolováno od Vinca major.[2] Akuammin je strukturálně příbuzný oběma yohimbin a mitragynin, oba které jsou alkaloidové rostlinné produkty s farmakologickými vlastnostmi.
Farmakologie
Akuammine má antimalarický aktivita,[3] a může být primární složkou P. nitida semena odpovědná za tuto činnost.[4]
Akuammine je opioidní antagonista s nízkou afinitou, selektivní pro mu-opioidní receptor, při testování in vitro.[5][6]
Reference
- ^ Index společnosti Merck (12. vydání). 200.
- ^ A b Janot MM, Le Men J, Aghoramurthy K, Robinson R (září 1955). „Identita vincamajoridinu a akuamminu“. Experientia. 11 (9): 343. doi:10.1007 / BF02159911. PMID 13262018.
- ^ A b Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R (prosinec 1993). „Akuammin: antimalarický indolemonoterpenový alkaloid semen Picralima nitida“. Planta Medica. 59 (6): 565–6. doi:10.1055 / s-2006-959764. PMID 8302957.
- ^ Neuwinger HD (1996). Africká etnobotanika: Jedy a drogy: chemie, farmakologie, toxikologie. CRC Press. p. 123. ISBN 9783826100772.
- ^ Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD (květen 1998). "Opioidní aktivita alkaloidů extrahovaných z Picralima nitida (fam. Apocynaceae)". European Journal of Pharmacology. 350 (1): 101–8. doi:10.1016 / s0014-2999 (98) 00232-5. PMID 9683021.
- ^ Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E (březen 1992). „Akuammin a dihydroakuammin, dva indolomonoterpenové alkaloidy vykazující afinitu k opioidním receptorům“. Journal of Natural Products. 55 (3): 380–4. doi:10.1021 / np50081a017. PMID 1317407.