Pericin - Pericine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (1R,16E) -16-Ethyliden-2-methylen-4,14-diazatetracyklo [12.2.2.03,11.05,10] oktadeka-3 (11), 5,7,9-tetraen | |
Ostatní jména Subincanadin E | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C19H22N2 | |
Molární hmotnost | 278.399 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Pericin je jedním z mnoha indol alkaloidy našel na stromě Picralima nitida, běžně známý jako akuamma. Stejně jako u některých dalších alkaloidů z této rostliny, jako je akuammin Bylo prokázáno, že se pericin váže na mu opioidní receptory in vitro, a má IC50 0,6 μmol, v rozsahu slabé analgetikum.[1] Může také mít křečovitý účinky.[2]
Pericin připravil v laboratoři celková syntéza.[3][4]
Viz také
Reference
- ^ Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J (prosinec 1982). „Detekce pericinu, nového CNS aktivního indolového alkaloidu z buněčné suspenzní kultury Picralima nitida, studiemi vázajícími opiátové receptory“. Planta Medica. 46 (4): 210–4. doi:10.1055 / s-2007-971216. PMID 6298847.
- ^ Roberts MF, Wink M (30. června 1998). Alkaloidy: biochemie, ekologie a léčivé aplikace. str. 68–69. ISBN 978-0-306-45465-3.
- ^ Tian J, Du Q, Guo R, Li Y, Cheng B, Zhai H (červen 2014). "Celková syntéza indol-alkaloidu (±) -subincanadinu E". Organické dopisy. 16 (12): 3173–5. doi:10.1021 / ol501308p. PMID 24869784.
- ^ Kalshetti MG, Argade NP (říjen 2017). "Celková syntéza (±) / (+) - subincanadinu E a stanovení absolutní konfigurace". The Journal of Organic Chemistry. 82 (20): 11126–11133. doi:10.1021 / acs.joc.7b02122. PMID 28952728.
![]() | Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |