Naloxol - Naloxol - Wikipedia
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Názvy IUPAC α-naloxol: (4R4aS,7S, 7aR, 12bS) -3-allyl-2,3,4,4a, 5,6,7,7a-oktahydro-1H-4,12-methanobenzofuro [3,2-E] isochinolin-4a, 7,9-triol β-naloxol: (4R4aS,7R, 7aR, 12bS) -3-allyl-2,3,4,4a, 5,6,7,7a-oktahydro-1H-4,12-methanobenzofuro [3,2-E] isochinolin-4a, 7,9-triol | |||
Identifikátory | |||
| |||
3D model (JSmol ) |
| ||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.236.696 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C19H23NÓ4 | |||
Molární hmotnost | 329.396 g · mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Naloxol je opioidní antagonista úzce souvisí s naloxon. Existuje ve dvou izomerní formy, a-naloxol a β-naloxol.
a-naloxol je člověk metabolit naloxonu.[1] Synteticky lze α-naloxol připravit z naloxonu pomocí snížení z keton skupiny a β-naloxol lze připravit z a-naloxolu pomocí a Mitsunobuova reakce.[2]
Dá se říci, že naloxol je oxymorfol analog naloxonu.
Viz také
Reference
- ^ Weinstein, S. H .; Pfeffer, M .; Schor, J. M .; Indindoli, L .; Mintz, M. (1971). "Metabolity naloxonu v lidské moči". Journal of Pharmaceutical Sciences. 60 (10): 1567–1568. doi:10,1002 / jps. 2600601030. PMID 5129377.
- ^ Simon, C (1994). „Stereoselektivní syntéza β-naltrexolu, β-naloxolu β-naloxaminu, β-naltrexaminu a příbuzných sloučenin aplikací mitsunobu reac“. Čtyřstěn. 50 (32): 9757–9768. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 85541-1.
![]() | Tento analgetikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |