Axelopran - Axelopran - Wikipedia

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: "Axelopran"  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Červen 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Axelopran

Klinické údaje
ATC kód	žádný
Identifikátory
Název IUPAC 3 - [(lR, 5S) -8- [2- [cyklohexylmethyl - [(2S) -2,3-dihydroxypropanoyl] amino] ethyl] -8-azabicyklo [3.2.1] oktan-3-yl] benzamid
Číslo CAS	949904-48-7 949904-50-1 (síran )
PubChem CID	67156338
ChemSpider	31444004
UNII	85U7ROB149
KEGG	D10740 Y
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C26H39N3Ó4
Molární hmotnost	457.615 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY C1CCC (CC1) CN (CCN2C3CCC2CC (C3) C4 = CC = CC (= C4) C (= O) N) C (= O) C (CO) O
InChI InChI = 1S / C26H39N3O4 / c27-25 (32) 20-8-4-7-19 (13-20) 21-14-22-9-10-23 (15-21) 29 (22) 12-11- 28 (26 (33) 24 (31) 17-30) 16-18-5-2-1-3-6-18 / h4,7-8,13,18,21-24,30-31H, 1- 3,5-6,9-12,14-17H2, (H2,27,32) / t21-, 22 +, 23-, 24- / m0 / s1 Klíč: ATLYLVPZNWDJBW-KIHHCIJBSA-N

Axelopran (HOSPODA, USAN ) (vývojové kódové jméno TD-1211) je lék který je ve vývoji Theravance Biopharma pro léčbu opioid -indukovaný zácpa. Působí jako periferně působící antagonista μ-opioidního receptoru a také jedná κ-, a 5-opioidní receptory, s podobnými afinita pro μ- a κ-opioidní receptory a o řádově nižší afinitu k δ-opioidnímu receptoru. Axelopran má silnou aktivitu antagonisty μ-opioidního receptoru na gastrointestinální trakt in vivo, a tak produkuje na dávce závislou inhibici opioidem indukovaného zpoždění při vyprazdňování žaludku u myší a potkanů ​​po podkožní nebo ústní správa.^[1]

Viz také

• Bevenopran
• Eluxadolin
• Methylnaltrexon
• Naldemedine

Reference

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.