SC-17599 - SC-17599

SC-17599
SC-17599.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaSC-17599; 17a-acetoxy-6-dimethylaminomethyl-21-fluor-3-ethoxypregna-3,5-dien-20-on; [(8R,9S,10R,13S,14S,17R) -6- (dimethylaminomethyl) -3-ethoxy-17- (2-fluoracetyl) -10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-dekahydrocyklopenta [A] fenanthren-17-yl] acetát
Právní status
Právní status
  • Obecně: legální
Identifikátory
PubChem CID
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC28H42FNÓ4
Molární hmotnost475.645 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

SC-17599 je steroid derivátová droga objevená v roce 1968, která působí jako selektivní μ-opioid receptor agonista, s malou nebo žádnou afinitou k 5-opioid nebo κ-opioid receptory. Je to aktivní analgetikum in vivo, silnější než kodein nebo petidin ale o něco méně účinný než morfium, [1] a má podobné účinky jako morfin u zvířat, ale s méně sedace[2][3]

Viz také

Reference

  1. ^ Craig CR (1968). "Analgetická aktivita a další farmakologické vlastnosti steroidu; 17a-acetoxy-6-dimethylaminomethyl-21-fluor-3-ethoxypregna-3,5-dien-20-on-hydrochlorid (SC17599)". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 164 (2): 371–379. PMID  5699098.
  2. ^ McFadyen IJ, Houshyar H, Liu-Chen LY, Woods JH, Traynor JR (říjen 2000). „Steroid 17alfa-acetoxy-6-dimethylaminomethyl-21-fluor-3-ethoxypregna-3, 5-dien-20-on (SC17599) je selektivní agonista mu-opioidů: důsledky pro farmakopór mu-opioidů." Molekulární farmakologie. 58 (4): 669–76. doi:10,1124 / mol. 58,4,669. PMID  10999935.
  3. ^ Houshyar H, Mc Fadyen IJ, Woods JH, Traynor JR (duben 2000). „Antinociceptivní a jiné behaviorální účinky steroidu SC17599 jsou zprostředkovány mu-opioidním receptorem.“ European Journal of Pharmacology. 395 (2): 121–8. doi:10.1016 / s0014-2999 (00) 00176-x. PMID  10794817.