SB-612,111 - SB-612,111

SB-612,111
SB-612,111 structure.png
Klinické údaje
Ostatní jménaSB-612,111
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC24H29Cl2NÓ
Molární hmotnost418.40 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

SB-612,111 je opioid ligand receptoru, který je silným a selektivním antagonistou pro nociceptinový receptor (ORL-1), několikanásobně účinnější než starší lék J-113 397.[1] To nemá analgetikum má vlastní účinky, ale brání vývoji hyperalgezie,[2] a také ukazuje antidepresivum účinky ve studiích na zvířatech.[3]

Viz také

Reference

  1. ^ Spagnolo B, Carrà G, Fantin M, Fischetti C, Hebbes C, McDonald J a kol. (Červen 2007). „Farmakologická charakterizace antagonisty receptoru nociceptin / orphanin FQ SB-612111 [(-) - cis-l-methyl-7-4- (2,6-dichlorfenyl) piperidin-l-yl] methyl] -6,7,8 , 9-tetrahydro-5H-benzocyklohepten-5-ol]: studie in vitro ". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 961–7. doi:10.1124 / jpet.106.116764. PMID  17329552. S2CID  17504101.
  2. ^ Zaratin PF, Petrone G, Sbacchi M, Garnier M, Fossati C, Petrillo P a kol. (Únor 2004). „Modifikace nocicepce a tolerance k morfinu selektivním antagonistou (-) - cis-1-methyl-7-4- (2,6-dichlorfenyl) piperidin-1 -yl] methyl] -6,7 opiátového receptoru jako osiřelého receptoru , 8,9-tetrahydro-5H-benzocyklohepten-5-ol (SB-612111) ". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 308 (2): 454–61. doi:10.1124 / jpet.103.055848. PMID  14593080. S2CID  8036750.
  3. ^ Rizzi A, Gavioli EC, Marzola G, Spagnolo B, Zucchini S, Ciccocioppo R a kol. (Červen 2007). „Farmakologická charakterizace antagonisty receptoru nociceptin / orphanin FQ SB-612111 [(-) - cis-l-methyl-7-4- (2,6-dichlorfenyl) piperidin-l-yl] methyl] -6,7,8 , 9-tetrahydro-5H-benzocyklohepten-5-ol]: studie in vivo ". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 968–74. doi:10.1124 / jpet.106.116780. PMID  17329551. S2CID  2557475.