Karbocistein - Carbocisteine

Karbocistein
Jména
	Název IUPAC (R) -2-Amino-3- (karboxymethylsulfanyl) propanová kyselina
	Ostatní jména S-Carboxymethyl-L-cystein; Actithiol, Lisomucil, Muciclar, Mucodyne, Mucolex, Rhinathiol, Transbronchin
Identifikátory
Číslo CAS	638-23-3 (R) ; 2387-59-9 (RS) ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 16163 ;
ChEMBL	ChEMBL396416 ;
ChemSpider	168055 ;
DrugBank	DB04339 ;
Informační karta ECHA	100.010.298
KEGG	D06393 ;
PubChem CID	193653;
UNII	740J2QX53R ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30110060 ;
	InChI InChI = 1S / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Klíč: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N ; InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) Klíč: GBFLZEXEOZUWRN-UHFFFAOYAN; InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Klíč: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEABX;
	ÚSMĚVY O = C (O) C (N) CSCC (= O) O; O = C (O) [C @ H] (N) CSCC (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C5H9NÓ4S
Molární hmotnost	179.19 g · mol−1
Vzhled	Bezbarvá pevná látka
Bod tání	204 až 207 ° C (399 až 405 ° F; 477 až 480 K)
Farmakologie
ATC kód	R05CB03 (SZO)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Karbocistein, také zvaný karbocystein, je mukolytický který snižuje viskozitu sputa a lze jej tedy použít ke zmírnění příznaků chronická obstrukční plicní porucha (CHOPN) a bronchiektázie tím, že necháte postiženého vychovat sputum jednodušeji.^[2]^[3] Karbocistein by neměl být používán s antitusika (látky potlačující kašel) nebo léky, které vysychají průdušky.

Poprvé byl popsán v roce 1951 a do lékařského použití vstoupil v roce 1960.^[4] Karbocistein vyrábí společnost alkylace z cystein s kyselina chloroctová.^[5]

Reference

^ Karbocistein. Drugbank.ca
^ Zheng, J. P .; Kang, J .; Huang, S. G .; Chen, P .; Yao, W. Z .; Yang, L .; Bai, C. X .; Wang, C. Z .; Wang, C .; Chen, B. Y .; Shi, Y .; Liu, C. T .; Chen, P .; Li, Q .; Wang, Z. S .; Huang, Y. J .; Luo, Z. Y .; Chen, F. P .; Yuan, J. Z .; Yuan, B. T .; Qian, H. P .; Zhi, R. C .; Zhong, N. S. (2008). „Vliv karbocisteinu na akutní exacerbaci chronické obstrukční plicní nemoci (studie PEACE): Randomizovaná placebem kontrolovaná studie“. Lanceta. 371 (9629): 2013–8. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7. PMID 18555912.
^ Yasuda, H .; Yamaya, M .; Sasaki, T .; Inoue, D .; Nakayama, K .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Sasaki, H. (2006). „Karbocistein snižuje frekvenci běžných nachlazení a exacerbací u pacientů s chronickou obstrukční chorobou plic“. Journal of the American Geriatrics Society. 54 (2): 378–80. doi:10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID 16460403.
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. str. 544. ISBN 9783527607495.
^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger; Christoph Weckbecker (2007). "Aminokyseliny". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_057.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[1] Karbocistein. Drugbank.ca

[2] Zheng, J. P .; Kang, J .; Huang, S. G .; Chen, P .; Yao, W. Z .; Yang, L .; Bai, C. X .; Wang, C. Z .; Wang, C .; Chen, B. Y .; Shi, Y .; Liu, C. T .; Chen, P .; Li, Q .; Wang, Z. S .; Huang, Y. J .; Luo, Z. Y .; Chen, F. P .; Yuan, J. Z .; Yuan, B. T .; Qian, H. P .; Zhi, R. C .; Zhong, N. S. (2008). „Vliv karbocisteinu na akutní exacerbaci chronické obstrukční plicní nemoci (studie PEACE): Randomizovaná placebem kontrolovaná studie“. Lanceta. 371 (9629): 2013–8. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7. PMID 18555912.

[3] Yasuda, H .; Yamaya, M .; Sasaki, T .; Inoue, D .; Nakayama, K .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Sasaki, H. (2006). „Karbocistein snižuje frekvenci běžných nachlazení a exacerbací u pacientů s chronickou obstrukční chorobou plic“. Journal of the American Geriatrics Society. 54 (2): 378–80. doi:10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x. PMID 16460403.

[Fis2006-4] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogový objev drog. John Wiley & Sons. str. 544. ISBN 9783527607495.

[5] Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger; Christoph Weckbecker (2007). "Aminokyseliny". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_057.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Jména


Název IUPAC (R) -2-Amino-3- (karboxymethylsulfanyl) propanová kyselina
Ostatní jména S-Carboxymethyl-L-cystein; Actithiol, Lisomucil, Muciclar, Mucodyne, Mucolex, Rhinathiol, Transbronchin^[1]
Identifikátory
Číslo CAS	638-23-3 (R)^Y 2387-59-9 (RS)^N
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 16163^Y
ChEMBL	ChEMBL396416^Y
ChemSpider	168055^Y
DrugBank	DB04339^Y
Informační karta ECHA	100.010.298
KEGG	D06393^Y
PubChem CID	193653
UNII	740J2QX53R^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30110060
InChI InChI = 1S / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1^Y Klíč: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N^Y InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) Klíč: GBFLZEXEOZUWRN-UHFFFAOYAN InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Klíč: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEABX
ÚSMĚVY O = C (O) C (N) CSCC (= O) O O = C (O) [C @ H] (N) CSCC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₅H₉NÓ₄S
Molární hmotnost	179.19 g · mol⁻¹
Vzhled	Bezbarvá pevná látka
Bod tání	204 až 207 ° C (399 až 405 ° F; 477 až 480 K)
Farmakologie
ATC kód	R05CB03 (SZO)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu