Oxeladin - Oxeladin
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Červenec 2011) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.006.740  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C20H33NÓ3 |
| Molární hmotnost | 335.488 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Oxeladin je potlačující kašel. Je to vysoce účinný a účinný lék používaný k léčbě všech typů kašle různé etiologie. To nesouvisí s opium nebo jeho deriváty, takže léčba oxeladinem je bez rizika závislost nebo závislost. Oxeladin nemá nic z toho vedlejší efekty (jako hypnóza, respirační deprese, tolerance, zácpa a analgezie ), které jsou přítomny, když běžná antitusika, jako např kodein a jeho deriváty. Může být použit v každém věku, stejně jako u pacientů s srdeční choroba, protože má vysokou úroveň bezpečnosti a velkou selektivitu při působení na bulbární centrum kašle.
Indikace
Oxeladin je indikován u všech typů kašle. Kromě toho antitusikum akce, pomáhá vyčistit dýchací trakt, protože zvyšuje množství vylučování a tenčí bronchiální vylučování.
- Dráždivý kašel
- Alergický kašel
- Psychogenní kašel
- Léčba kašle u pacientů se srdečními chorobami (nemá žádný účinek na kardiovaskulární systém )
- Infekční kašel: tracheitida, bronchitida, zápal plic
- Léčba kašle v předoperační a pooperační léčbě bronchoskopie
Kontraindikace
Ačkoli malformace plodu nebyly hlášeny, oxeladin by neměl být užíván během prvního trimestru roku těhotenství. Oxeladin je kontraindikován u pacientů s MAOI terapie.
Vedlejší efekty
Zřídka se někteří pacienti hlásili vyrážka, závrať, sedace nebo mírné poruchy trávení. Obvykle vymizí po snížení dávky nebo přerušení léčby.
Závislost
Oxeladin se liší od běžných antitusik, která způsobují závislost (jako je etilmorfin, kodein nebo jeho deriváty) v tom smyslu, že neexistují důkazy o riziku závislosti nebo závislosti.
Složení a balení
Oxeladin je dostupný ve formě kapek, sirupu a tablet, což poskytuje snadnější způsoby léčby, které budou zvoleny v závislosti na věku a klinickém stadiu.
Kapky
Jedna 1 ml (33 kapek) obsahuje oxeladini citras 20 mg. Láhev obsahuje 20 ml roztoku.
Sirup
Každých 100 ml obsahuje oxeladin citrát 200 mg. Láhev obsahuje 100 ml sirupu.
Tablety
Jedna tableta obsahuje oxeladini citras 20 mg. Krabice obsahuje 20 tablet v blistrech
Dávkování
- Děti od 2 do 5 let: 2,5 ml až 5 ml (17 kapek) každých 4–6 hodin
- Děti od 6 do 12 let: 10 ml (33 kapek) nebo 1 tableta každých 4–6 hodin
- Děti od 12 let a dospělí: 15 ml (50 kapek) nebo 2 tablety každé 4–6 hodiny
Omezení použití a dostupnosti
Agentura pro léčivé a lékařské technologie v Arménie zamítl registraci oxeladinu v červenci 2000 od studií v Německo ukázaly potenciál karcinogenita drogy. (Odkaz: Sdělení WHO, 9. srpna 2000.)[1]