GSK1016790A je lék vyvinutý společností GlaxoSmithKline který působí jako silný a selektivní agonista pro TRPV4 receptor. Používá se ke studiu role receptorů TRPV4 ve funkci hladký sval tkáně, zejména výstelky cév, lymfatického systému a močového měchýře.[1][2][3][4][5]
Reference
^Thorneloe KS, Sulpizio AC, Lin Z, Figueroa DJ, Clouse AK, McCafferty GP a kol. (Srpen 2008). „N - ((1 S) -1 - {[4 - ((2S) -2 - {[(2,4-dichlorfenyl) sulfonyl] amino} -3-hydroxypropanoyl) -1 -piperazinyl] karbonyl} -3-methylbutyl ) -1-benzothiofen-2-karboxamid (GSK1016790A), nový a silný přechodný receptorový potenciál, vaniloidní 4-kanálový agonista indukuje kontrakci a hyperaktivitu močového měchýře: část I ". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 326 (2): 432–42. doi:10.1124 / jpet.108.139295. PMID18499743. S2CID517735.
^Xu S (květen 2020). "Terapeutický potenciál sloučenin napodobujících průtok krve při prevenci endoteliální dysfunkce a aterosklerózy". Farmakologický výzkum. 155: 104737. doi:10.1016 / j.phrs.2020.104737. PMID32126273.
^Thapak P, Vaidya B, Joshi HC, Singh JN, Sharma SS (září 2020). "Terapeutický potenciál farmakologických látek zaměřených na TRP kanály při poruchách CNS". Farmakologický výzkum. 159: 105026. doi:10.1016 / j.phrs.2020.105026. PMID32562815.
^Solari E, Marcozzi C, Bistoletti M, Baj A, Giaroni C, Negrini D, Moriondo A (srpen 2020). „Dominantní role kanálů TRPV4 v modulaci teploty vnitřní kontraktility a průtoku lymfy u potkaních bráničních lymfatických uzlin“. American Journal of Physiology. Fyziologie srdce a oběhu. 319 (2): H507 – H518. doi:10.1152 / ajpheart.00175.2020. PMID32706268.
